Bröstcancer står för 31 % av all cancer som diagnostiseras hos indiska kvinnor, vilket gör den till den ledande cancerformen. Denna allvarliga sjukdom måste behandlas i ett tidigt skede för bästa resultat. Vår blogg bryter ner bröstcancern..
Mars 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) och endokrin terapi (tamoxifen eller en aromatashämmare) har godkänts av Food and Drug Administration (FDA) för adjuvansbehandling av vuxna patienter med ..
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) från AstraZeneca och Daiichi Sankyo har godkänts som monoterapi för behandling av vuxna patienter med inoperabel eller metastaserad HER2-positiv bröstcancer som har fått ..
Feb 2023: Hamsa Nandini, som fick diagnosen grad III invasivt karcinom (bröstcancer) 2021, har uppdaterat sina Instagram-följare om hennes hälsostatus. Skådespelerskan, som har medverkat i telugu-filmer som Mirchi och Lege..
Feb 2023: Food and Drug Administration (FDA) har godkänt sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) för personer med hormonreceptor (HR)-positiv, HER2-negativ (IHC 0, IHC 1+ eller IHC) 2+/ISH-) bröstcancer..
I februari 2023 godkände Food and Drug Administration (FDA) elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) för kvinnor eller män över 50 som har avancerad eller metastaserad bröstcancer och är ER-positiva, HER2-negativa och h..
April 2022: Vuxna patienter med inoperabel eller metastaserad HER2-positiv bröstcancer som tidigare har fått en anti-HER2-baserad regim antingen i metastaserande miljö, eller i neoadjuvant eller adjuvant miljö och har utvecklats.
Mars 2022: Food and Drug Administration har godkänt olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) för adjuvansbehandling av vuxna patienter med skadlig eller misstänkt skadlig könsceller BRCA-muterad (gBRCAm) h..
Oktober 2021: Food and Drug Administration har godkänt abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) i kombination med endokrin terapi (tamoxifen eller en aromatashämmare) för adjuvansbehandling av vuxna patienter med ho..
Augusti 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) godkändes av FDA för högrisk, tidigt stadium trippelnegativ bröstcancer (TNBC) som en neoadjuvant behandling i kombination med kemoterapi, och senare som ett enda medel som adjuvans.