The Inside Scoop o stroških zdravljenja raka dojke v Indiji – razodetje, ki ga morate prebrati!

Breast cancer accounts for 31% of all cancers diagnosed in Indian women, making it the leading type of cancer. This serious disease must be treated at an early stage for the best outcomes. Our blog breaks down the breast cancer t..

Abemaciklib, aromatazni inhibitor, Eli Lilly in družba, endokrina terapija, Tamoksifen, Verzenio

Abemaciklib z endokrino terapijo je odobrila FDA pri HER 2 pozitivnem raku dojke

Marec 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) in endokrino terapijo (tamoksifen ali zaviralec aromataze) je odobrila Uprava za hrano in zdravila (FDA) za adjuvantno zdravljenje odraslih bolnikov z ..

Kitajska, Enhertu, Njena 2 pozitivna

Enhertu je bil na Kitajskem odobren za bolnike s HER2-pozitivnim metastatskim rakom dojke

Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..

Hamsa, Hamsa Nandini, Mirchi, Mirchi film

Igralec Hamsa Nandini zagotavlja posodobitev eno leto po zdravljenju raka dojke

Februar 2023: Hamsa Nandini, ki so ji leta 2021 diagnosticirali invazivni karcinom stopnje III (rak dojke), je svojim sledilcem na Instagramu sporočila svoje zdravstveno stanje. Igralka, ki je nastopila v teluških filmih, kot sta Mirchi in Lege..

Gilead Sciences, sacituzumab govitekan-hziy, Trodelvy, TROPiCS-02

Sacituzumab govitecan-hziy je odobrila FDA za HR-pozitiven rak dojke

Feb 2023: The Food and Drug Administration (FDA) has approved sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) for people with hormone receptor (HR)-positive, HER2-negative (IHC 0, IHC 1+, or IHC 2+/ISH-) breast cance..

elacestrant, Orserdu, Stemline Therapeutics

Elacestrant je odobrila FDA za ER-pozitivnega, HER2-negativnega, napredovalega ali metastatskega raka dojke z mutacijo ESR1.

In February 2023, the Food and Drug Administration (FDA) approved elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) for women or men over 50 who have advanced or metastatic breast cancer and are ER-positive, HER2-negative, and h..

Daiichi Sankyo, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki

FDA je odobrila zdravilo Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki za zdravljenje raka dojke

April 2022: Odrasli bolniki z neresektabilnim ali metastatskim HER2-pozitivnim rakom dojke, ki so prejeli predhodno zdravljenje na osnovi anti-HER2 bodisi v okolju z metastazami bodisi v neoadjuvantnem ali adjuvantnem okolju in so razvili.

AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, Lynparza, olaparib, OlimpijaA

Olaparib je odobren za adjuvantno zdravljenje zgodnjega raka dojke z visokim tveganjem

Marec 2022: Uprava za hrano in zdravila je odobrila olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) za adjuvantno zdravljenje odraslih bolnikov s škodljivo ali sumljivo škodljivo zarodno linijo z mutiranim BRCA (gBRCAm) h..

Abemaciklib, Agilent, Dako Omnis, Eli Lilly in družba, endokrina terapija, Tamoksifen, Verzenio

Abemaciclib je odobrila FDA z endokrino terapijo za zgodnji rak dojke

Oktober 2021: Uprava za hrano in zdravila je odobrila abemaciklib (Verzenio, Eli Lilly and Company) v kombinaciji z endokrino terapijo (tamoksifen ali zaviralec aromataze) za adjuvantno zdravljenje odraslih bolnikov s ho..

KEYTRUDA, Merck, pembrolizumab, razširitev TNBC

FDA je odobrila pembrolizumab za visokorizični trojno negativni rak dojke v zgodnji fazi

Avgust 2021: FDA je odobrila pembrolizumab (Keytruda, Merck) za visoko tvegan, trojno negativen rak dojke v zgodnji fazi (TNBC) kot neoadjuvantno zdravljenje v kombinaciji s kemoterapijo, kasneje pa kot samostojno zdravilo kot adjuvans.