Brystkreft står for 31 % av alle krefttilfeller diagnostisert hos indiske kvinner, noe som gjør den til den ledende krefttypen. Denne alvorlige sykdommen må behandles på et tidlig stadium for de beste resultatene. Bloggen vår bryter ned brystkreften..
Mars 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) og endokrin terapi (tamoxifen eller en aromatasehemmer) er godkjent av Food and Drug Administration (FDA) for adjuvant behandling av voksne pasienter med ..
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..
Feb 2023: Hamsa Nandini, som ble diagnostisert med grad III invasivt karsinom (brystkreft) i 2021, har oppdatert Instagram-følgerne om helsestatusen hennes. Skuespillerinnen, som har dukket opp i Telugu-filmer som Mirchi og Lege..
Feb 2023: Food and Drug Administration (FDA) har godkjent sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) for personer med hormonreseptor (HR)-positiv, HER2-negativ (IHC 0, IHC 1+ eller IHC) 2+/ISH-) brystkreft..
I februar 2023 godkjente Food and Drug Administration (FDA) elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) for kvinner eller menn over 50 som har avansert eller metastatisk brystkreft og er ER-positive, HER2-negative og h.
April 2022: Voksne pasienter med inoperabel eller metastatisk HER2-positiv brystkreft som har mottatt et tidligere anti-HER2-basert regime enten i metastatisk setting, eller i neoadjuvant eller adjuvant setting og har utviklet.
Mars 2022: Food and Drug Administration har godkjent olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) for adjuvant behandling av voksne pasienter med skadelig eller mistenkt skadelig kimlinje BRCA-mutert (gBRCAm) h..
Oktober 2021: Food and Drug Administration har godkjent abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) i kombinasjon med endokrin terapi (tamoxifen eller en aromatasehemmer) for adjuvant behandling av voksne pasienter med ho..
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ble godkjent av FDA for høyrisiko, tidlig stadium trippel-negativ brystkreft (TNBC) som en neoadjuvant behandling i kombinasjon med cellegift, og senere som et enkelt middel som adjuvans.