Kliniske studier i behandling av kreft
Ta kontakt med oss for å melde deg på kliniske studier i Kina og USA.
Kliniske studier i USA og Kina er en sentral del av å gjøre kreftomsorgen bedre. Disse kliniske utprøvingene er spesielt viktige for pasienter som har brukt opp alle behandlingsformer, og forsøk er ett av alternativene som gjenstår. Disse forsøkene er en viktig kobling mellom vitenskapelige funn og behandlinger som virker. De hjelper forskere med å finne ut hvor sikre og effektive nye typer behandling, som målrettede medisiner og immunterapier, er. Kliniske studier er svært viktige fordi de viser hvor godt eksperimentelle legemidler virker, hvilke bivirkninger de har og hva de beste dosene er. Disse studiene hjelper også med personlig medisin ved å finne genetiske markører som viser hvordan en person vil reagere på en behandling. Pasienter som deltar i kliniske studier får tilgang til banebrytende behandlinger og er samtidig med på å forme fremtidens kreftomsorg.
Kreft kliniske studier i USA
I henhold til den offisielle nettsiden (https://clinicaltrials.gov/) for øyeblikket er det flere enn 43,000 XNUMX kliniske kreftstudier pågår i USA. Av disse forsøkene er det mer enn 7500 forsøk som er i rekrutteringsfase. Disse forsøkene dekker nesten alle typer og områder av kreft og hematologiske maligniteter.
I USA er det mange forskjellige typer kreftstudier som gjøres for å teste nye behandlinger, forbedre nåværende behandlinger eller se etter måter å forebygge eller oppdage kreft. Her er noen populære typer kliniske studier for kreft:
Behandlingsforsøk: Disse testene ser på nye behandlinger, for eksempel kjemoterapimedisiner, skreddersydde terapier, immunterapier eller strålebehandlinger. De ønsker å finne ut om disse behandlingene er trygge og om de virker bedre enn vanlige behandlinger.
Forebyggende forsøk: Målet med disse forsøkene er å finne måter å unngå kreft eller redusere sjansen for å få det. De kan omfatte ting som medisiner, vaksiner, endringer i livet eller kostholdsendringer.
Screeningforsøk: Disse testene ser på nye måter å finne kreft tidlig eller for å finne personer som har høy risiko for å få kreft. De ønsker å gjøre screeningmetodene bedre og øke antallet personer som blir funnet tidlig.
Diagnostiske studier: I disse forsøkene blir nye diagnostiske verktøy eller tester prøvd ut for å gjøre det enklere og mer nøyaktig å finne kreft. De kan bruke avbildningsmetoder, laboratorietester eller genetisk testing.
Studier av støttebehandling ser på måter å forbedre livskvaliteten på og håndtere symptomene og bivirkningene av kreft og dens behandling. Støttende behandlinger, måter å håndtere smerte på eller psykologiske intervensjoner kan brukes.
Genetiske og biomarkørbaserte studier: Målet med disse forsøkene er å finne spesifikke genetiske mutasjoner eller biomarkører som er knyttet til visse typer kreft. De ønsker å lage medisiner som er spesielt utviklet for personer med visse genetiske profiler.
Kombinasjonsforsøk: Disse testene ser på hvor godt ulike behandlinger, som kjemoterapi og immunterapi, fungerer når de brukes sammen for å se om resultatene er bedre enn når hver behandling brukes alene.
I fase 0-forsøk er det kun et fåtall som deltar, og målet er å få grunnleggende informasjon om hvordan et medikament eller en behandling virker i kroppen. De kan hjelpe eksperter med å bestemme om de vil gjøre større tester eller ikke.
Fase I, II og III-studier er gjort for å teste hvor trygge, hvor mye og hvor godt nye behandlinger eller tilnærminger fungerer. I fase I testes sikkerhet og dosering. I fase II ser man på effektivitet og bivirkninger, og i fase III sammenlignes den nye behandlingen med vanlig terapi hos store pasientgrupper.
Fase IV-forsøk: Disse kalles også "tester etter markedsføring", og de skjer etter at et legemiddel er godkjent av myndighetene. De holder øye med hvor sikker og effektiv behandlingen er over lang sikt i en større gruppe mennesker.
Dette er noen eksempler på hvilke typer kreft kliniske studier som er gjort i USA. Forskere og gruppene som har ansvaret for å regulere studien setter klare kvalifikasjonskrav, prosedyrer og mål for hver prøve. Hvis du ønsker å delta i en klinisk studie, er det viktig å snakke med legen din og finne ut hvilke forsøk som foregår i ditt område.
Kreft kliniske studier i Kina
Siden 1960-tallet har kliniske kreftstudier i Kina gjort betydelige gjennombrudd på grunn av statlige initiativer, politiske reformer og teknologisk innovasjon. Mellom 2009 og 2018 økte antallet kliniske kreftstudier hvert år med gjennomsnittlig 33 %, og nådde en topp på 2602 registrerte studier i 2020. Denne raske veksten indikerer både det økende behovet for nye behandlinger og den kinesiske regjeringens dedikasjon til å forbedre offentligheten helse gjennom innovasjon.
Selv om det er gjort fremskritt, er det fortsatt hindringer å ta tak i, spesielt når det gjelder prosedyrer for informert samtykke. Pasienter i kliniske kreftstudier i Kina har ofte misforståelser angående detaljer, inkludert risiko, rettigheter og alternativer. Den kinesiske regjeringen har implementert strengere kriterier og normer for informert samtykke, sammen med å fremme økt åpenhet og pasientinvolvering i studieprosessen.
Fase I kliniske studier er en viktig del av medisinforskning og utvikling i Kina. I 2020 utgjorde kreft omtrent halvparten av alle fase I kliniske studier, noe som indikerer landets vekt på onkologisk forskning. Den kinesiske regjeringens beslutning om å lette importrestriksjonene for godkjente medisiner i 2017 har fremmet partnerskap med internasjonale organisasjoner og støttet gjennomføringen av kliniske studier på flere steder.
Fremtidig suksess i kliniske kreftstudier i Kina vil avhenge av vedvarende investeringer i infrastruktur, utdanning og regulering. For å styrke den vitenskapelige integriteten og samfunnseffekten av kreftforskning i regionen, er det avgjørende å forbedre metoder for informert samtykke, fremme samarbeidssamarbeid og takle uoverensstemmelser i regionalt engasjement.
Prosess for rekruttering
Du må sende inn følgende medisinske rapporter:
- Komplett medisinsk oppsummering fra nåværende behandlende lege.
- Siste blodrapporter
- Siste PET CT-skanningsrapport
- Biopsirapport
- Eventuelle andre skanninger og rapporter tilgjengelig
Vår spesialistlege vil gå gjennom dine medisinske rapporter og gi oss beskjed om tilgjengeligheten av forsøk for din type sykdom og lidelse. På dette tidspunktet må pasienten deponere $ 1500 USD (kun for USA) og vi vil begynne å dele rapportene dine med den berørte avdelingen på sykehusene og forskningssentrene. I tilfelle du melder deg på prøveperioden, vil dette beløpet bli trukket fra våre avgifter.
Klikk her for å sende medisinske rapporter for å melde deg på kliniske kreftstudier.
Når vi mottar de medisinske rapportene, vil teamet vårt standardisere alle dokumentene. På dette tidspunktet kan vi be deg om ytterligere dokumenter og rapporter. Når det er gjort, vil vi se etter kliniske studier på tvers av kreftsentrene i USA. Vi vil dele dine medisinske rapporter til alle disse sentrene. Med så mange pågående kliniske studier, tror vi at du vil bli rekruttert til en av dem. Når godkjenningen er fullført, må du fylle ut visse skjemaer og fullføre noen dokumentformaliteter. Vi vil også gi deg medisinsk visumbrev og hjelpe deg med visumprosessen. På dette tidspunktet må du sette inn hele avgiftene på $ 7,000 USD.
Etter at vi har sendt deg alle nødvendige dokumenter, søker du om medisinsk visum. Etter at du har fått ditt medisinske visum vil vi veilede deg med å lage reisebilletter. Vi hjelper deg også med å lete etter hotell eller gjestehus i nærheten. Når du lander i USA, vil vår representant ta imot deg på flyplassen og hjelpe deg med legeavtale og andre registreringsformaliteter.
Hvilke sykehus er du koblet til i Kina og USA for utprøving?
Vi er koblet til nesten alle verdens beste kreftinstitutter, sykehus og forskningssentre i Kina og USA.
Hva er fordelene med å ta CancerFax-tjenester?
Våre medisinske eksperter vil:
- Samle komplette medisinske dokumenter
- Oversett alle utenlandske resepter til generiske
- Standardiser formatet på medisinsk dokument i henhold til retningslinjer for amerikanske sykehus
- Bilder samlet i DICOM-format i henhold til retningslinjer for sykehus i USA
- Standardiser og koordiner deretter med sykehus før du sender inn til deres portaler
- Koordiner med sykehus for å bekrefte innsending
- Arbeid med sykehus for å sikre at medisinske dokumenter blir akseptert for saksgodkjenning
- Hvis noen avvisning skjer, koordinerer teamet vårt med sykehus og internasjonale pasienter for å sikre at eventuelle manglende dokumenter blir levert
- Ekspertene våre sikrer at det ikke er noen avvisning og forsinkelser
- Vi samarbeider med sykehuset ditt for å få riktig format på "Medical Letter" som kreves av landets ambassade for USA-visum
- Teamet vårt koordinerer avtaleoppsett med sykehus og internasjonal pasient, for å få fullstendig behandling planlagt
- Vårt ekspertteam i USA gjør for deg A til Å for din medisinske behandling i USA, fra innhenting av dokumenter, innsending, medisinsk brev for visum, avtaleinnstilling, opphold, mat, reise – fullfør concierge om nødvendig.
Hva er gebyrene dine for tjenestene?
Vi tar et gebyr på $ 7000 USD for rekruttering til kreftprøver i USA og det er for Kina. $ 1500 USD belastes i begynnelsen og hvilebeløpet betales når rekrutteringen er fullført. Selv om vi har 100 % merittliste for rekruttering til kliniske forsøk, men i tilfelle noen ikke blir rekruttert, refunderer vi $ 1000 USD til pasienten.
Kliniske studier i kreft
Klinisk forskning er menneskelig fagbasert medisinsk undersøkelse. Kliniske studier og observasjonsforskning er de to kategoriene. Observasjonsstudier ser på mennesker i hverdagsmiljøer. Informasjon samles inn, deltakerne grupperes etter generelle kjennetegn, og endringer over tid sammenlignes. For eksempel, for å forstå mer om virkningene av ulike livsstiler på kognitiv helse, kan forskere samle informasjon over tid om en gruppe eldre voksne gjennom medisinske undersøkelser, tester eller spørreskjemaer. Disse undersøkelsene kan foreslå nye veier for kliniske studier.
Kliniske studier er forskningsprosjekter utført på mennesker med mål om å vurdere en terapeutisk, kirurgisk eller atferdsmessig intervensjon. De er hovedmetoden som brukes av forskere for å finne ut om en ny behandling, for eksempel en ny medisin, diett eller medisinsk dings (som en pacemaker), er trygg og effektiv hos mennesker. En klinisk studie utføres ofte for å avgjøre om en ny behandling er mer effektiv enn den nåværende behandlingen og/eller har færre negative bivirkninger.
Noen kliniske studier undersøker metoder for å oppdage sykdommer tidlig, ofte før symptomene viser seg. Andre forsker på strategier for å unngå et helseproblem. En klinisk studie kan også fokusere på måter å forbedre livskvaliteten for de som har kroniske helseproblemer eller livstruende sykdommer. Kliniske studier undersøker av og til funksjonen til omsorgspersoner eller støttenettverk.
Du vil kanskje lese: Kreftbehandling i USA
Hva er de fire fasene av kliniske studier?
Fire stadier er inkludert i kliniske studier, som brukes til å evaluere et medikament, bestemme riktig dosering og se etter bivirkninger. FDA godkjenner et legemiddel for klinisk bruk og fortsetter å overvåke effektene hvis studier utført i de tre første fasene viser at det er trygt og effektivt.
Kliniske legemiddelstudier er vanligvis delt opp etter fase. Fase I, II og III-studier er ofte nødvendige for at FDA skal avgjøre om en medisin skal godkjennes for bruk.
-
- A Fase I forsøk tester en eksperimentell behandling på en liten gruppe ofte friske mennesker (20 til 80) for å bedømme dens sikkerhet og bivirkninger og for å finne riktig medikamentdosering.
-
- A Fase II-prøveversjon bruker flere personer (100 til 300). Mens vekten i fase I er på sikkerhet, er vekten i fase II på effektivitet. Denne fasen tar sikte på å innhente foreløpige data om hvorvidt stoffet virker på personer som har en bestemt sykdom eller tilstand. Disse forsøkene fortsetter også å studere sikkerhet, inkludert kortsiktige bivirkninger. Denne fasen kan vare i flere år.
-
- A Fase III studie samler mer informasjon om sikkerhet og effektivitet, studerer ulike populasjoner og ulike doser, bruker stoffet i kombinasjon med andre medisiner. Antall fag varierer vanligvis fra flere hundre til rundt 3,000 personer. Hvis FDA er enig i at prøveresultatene er positive, vil den godkjenne det eksperimentelle stoffet eller enheten.
-
- A Fase IV studie for legemidler eller enheter finner sted etter at FDA godkjenner bruken av dem. En enhet eller et legemiddels effektivitet og sikkerhet overvåkes i store, forskjellige populasjoner. Noen ganger kan det hende at bivirkningene av et legemiddel ikke blir tydelige før flere har tatt det over lengre tid.
Hvorfor bør en pasient delta i kliniske studier?
Å delta i kliniske kreftstudier kan være et godt valg for personer som har blitt diagnostisert med kreft. Her er noen grunner til at folk kanskje ønsker å delta i disse prøvene:
Tilgang til nye behandlinger: Kliniske studier gir pasienter sjansen til å prøve ut nye og innovative behandlinger som kanskje ikke tilbys gjennom standardbehandling. Disse uprøvde medisinene kan være bedre til å målrette mot visse typer kreft eller komme rundt behandlingsresistens.
Avansert medisinsk behandling: Personer som deltar i kliniske studier blir nøye overvåket og tatt vare på av et team av helsearbeidere fra forskjellige felt, for eksempel onkologer, sykepleiere og forskere. Dette omsorgsnivået sørger for at pasientene får best mulig omsorg og hjelp under utprøvingen.
Bidrag til vitenskapelig fremgang: Når mennesker deltar i kliniske studier, bidrar de til å fremme medisinsk forståelse og gjøre kreftbehandlinger bedre for andre mennesker. Arbeidet deres bidrar til å gjøre terapier, diagnostiske verktøy og metoder for å forebygge sykdom mer effektive.
Tilgang til ekspertkunnskap: Ledende leger som spesialiserer seg på visse typer kreft er ofte involvert i kliniske studier. Pasienter kan dra nytte av disse fagpersonenes kunnskap og lære om de siste studiefunnene og behandlingsmetodene.
Potensiell personlig fordel: Å delta i en klinisk studie kan ha direkte fordeler for deg, men dette er ikke gitt. Noen eksperimentelle behandlinger kan fungere bedre enn de vanlige, og gir brukerne bedre resultater. Under forsøket kan pasientens helse også forbedres ved tett sporing og tilgang til støttende behandling.
Før de velger å delta i en klinisk utprøving, bør pasienter tenke nøye gjennom mulige risikoer, fordeler og kvalifikasjoner. Pasienter kan ta bedre valg om de vil delta i en prøve eller ikke hvis de snakker med helseteamet og stiller spørsmål om det.
Hva skjer i en klinisk studie?
Hvis du eller noen du bryr deg om tenker på å delta i en kreftstudie, er det viktig å vite hvordan prosessen fungerer.
Trinn 1: Kvalifisering og påmelding:
Det første trinnet er å se om du kan være med på opplæringen. Krefttype, stadium, tidligere behandlinger og generell helse kan brukes til å avgjøre hvem som er kvalifisert. Du kan gå videre med påmelding hvis du oppfyller standardene.
Trinn 2: Informert samtykke:
Før du blir med i en klinisk utprøving, vil du bli gitt mye informasjon om den, for eksempel målet, mulige risikoer og fordeler, hvordan det vil bli gjort og hvor lenge det vil vare. Dette sikrer at du vet alt om hva som skjer og lar deg gi ditt samtykke basert på den kunnskapen.
Trinn 3: Screening og evalueringer av utgangspunkt:
Når du har registrert deg, vil du gå gjennom en rekke visninger og innledende tester. Disse testene hjelper deg med å finne ut hvordan intervensjonen påvirker helsen din og setter et sammenligningspunkt for resten av studien.
Trinn 4: Randomisering og behandlingstildeling:
I noen studier får folk forskjellige behandlinger basert på en sjansetrekning. Randomisering bidrar til å sikre at resultatene er rettferdige. Du kan få enten den vanlige behandlingen eller den eksperimentelle behandlingen.
Trinn 5: Behandling og overvåking:
Under utprøvingen vil du få den behandlingen som er valgt for deg mens studieteamet holder nøye øye med deg. Regelmessige sporings- og oppfølgingsbesøk er nødvendig for å se hvor godt behandlingen virker, håndtere eventuelle bivirkninger og holde oversikt over fremgangen din.
Trinn 6: Samle inn og analysere data:
Under forsøket vil data bli samlet inn gjennom ting som fysiske undersøkelser, laboratorietester, bildeskanninger og vurderinger av livskvalitet. Studieteamet vil se på disse tallene for å finne ut hvor sikker, effektiv og viktig behandlingen er som helhet.
Trinn 7: Fullfør prøveperioden og hold kontakten:
Når rettssaken er over, vil du ikke lenger være en del av den. Men langsiktig oppfølging kan være nødvendig for å spore eventuelle seneffekter eller finne ut hvor lenge behandlingen varer og hvordan den påvirker dødeligheten.
Å delta i en klinisk studie for kreft er et stort valg som kan bidra til å flytte kreftforskningen fremover og forbedre behandlingsresultatene. Ved å lære deg trinn-for-trinn-prosessen ovenfor, vil du kunne ta en informert beslutning og ta del i rettssaken, vel vitende om at du hjelper kampen mot kreft som helhet. Før du starter denne reisen med håp og fremgang, er det viktig å snakke med legen din og studieteamet om eventuelle bekymringer og sørge for at du har all informasjonen du trenger.
Hva er fordelene ved å delta i kliniske studier?
Å delta i kliniske kreftstudier i USA kan hjelpe både mennesker med kreft og det medisinske samfunnet som helhet på en rekke måter. Her er noen viktige fordeler:
Tilgang til banebrytende medisiner: Kliniske studier gir folk tilgang til nye behandlinger som ennå ikke er tilgjengelige for allmennheten. Disse kan inkludere nye medisiner, terapier eller medisinske dingser som kan fungere bedre eller ha færre bivirkninger enn det som allerede er tilgjengelig.
Bedre kvalitet på omsorgen: Personer som deltar i kliniske utprøvinger får ofte god medisinsk behandling fra leger og sykepleiere som spesialiserer seg på kreftforskning og har mye erfaring. Dette kan føre til bedre sporing, hyppigere oppfølging og mer tilpassede behandlingsplaner.
Potensielt bedre resultater: Målet med kliniske studier er å forbedre kreftbehandlingen og på sikt gjøre ting bedre for pasientene. Ved å delta har du sjansen til å bidra til å lage nye, muligens mer effektive kreftbehandlinger, som kan hjelpe ikke bare deg, men også andre mennesker som får kreft i fremtiden.
Omfattende evaluering: Kliniske studier har en streng evalueringsmetode som inkluderer grundige vurderinger, overvåking og datainnsamling. Dette kan hjelpe deg å lære mer om din type kreft, hvordan den reagerer på behandling og andre ting som kan påvirke utsiktene dine.
Tverrfaglig tilnærming: I mange kliniske studier jobber team av onkologer, kirurger, radiologer og andre eksperter fra forskjellige felt sammen. Denne måten å samarbeide på sørger for at du får en mest mulig grundig og godt koordinert omsorg.
Ekstra hjelp og ressurser: Kliniske studier tilbyr ofte ekstra hjelp og ressurser, som rådgivning, pedagogiske verktøy og måter å håndtere bivirkninger på eller forbedre følelsesmessig helse. Disse verktøyene kan gjøre din generelle opplevelse bedre og hjelpe deg med å håndtere problemene som følger med kreftbehandling.
kostnader: I noen tilfeller kan kostnadene ved den nye behandlingen eller prosedyren som studeres bli betalt av den kliniske studien. Noen prøveversjoner kan også betale deg penger eller refundere deg for noen av kostnadene du må betale for å delta.
Bidrag til vitenskapelig kunnskap: Når du deltar i en klinisk studie hjelper du vitenskapelig kunnskap innen kreftforskningen videre. Din deltakelse hjelper forskere og helsepersonell med å lære viktige ting om hvordan man behandler kreft og kan forme fremtidige standarder for omsorg.
Det er viktig å huske at å delta i kliniske studier også medfører noen risikoer og ting å tenke på, som varierer fra utprøving til utprøving. Før du bestemmer deg for å delta i en prøveperiode, er det best å snakke med helsepersonell om mulige fordeler og risikoer og se nøye gjennom detaljene i prøven.