CAR T Celleterapi i Kina is progressing remarkably and has the potential to revolutionize cancer treatment. China is now a pioneer in this industry thanks to its strong regulatory framework and research infrastructure, which have fueled its development.
CAR T Cell therapy in China is available for 40,000 USD. Furthermore, China’s enormous patient population offers a special benefit for carrying out kliniske studier and compiling data.
China’s efforts are influencing the future of presisjon medisin og gir nytt håp for kreftpasienter over hele verden ettersom CAR T-cellebehandlingen skrider frem.
CAR T-cell therapy in China is a significant advancement in cancer treatment and has given patients who previously had few options new hope. This innovative therapy has gained prominence in China, where over 700 ongoing kliniske studier utforsker måter å forbedre effektiviteten og sikkerheten på.
China has emerged as a pioneer in this field, showcasing a strong dedication to medical research and advanced patient care. The science behind CAR T Celleterapi for cancer in China involves modifying a patient’s own immunceller to recognize and attack cancer cells. This is achieved through genetic engineering, where the patient’s T cells are equipped with a chimeric antigen receptor (CAR) that targets cancer-specific proteiner. T cells are removed from the patient, genetically modified in a laboratory, and then infused back into the patient’s body to attack kreft.
CAR T-celleterapi for kreft i Kina har vært effektiv i behandling av en rekke kreftformer, og kontinuerlig forskning fortsetter å foredle og utvide dens anvendelighet. Med kommersielle applikasjoner som Yescarta og Relma-cel, er fremtiden for CAR T-cellebehandling i Kina lys, med stor markedsvekst anslått og innenlandske aktører som gjør betydelige gjennombrudd. Reisen fra kliniske studier til kommersielle applikasjoner gjenspeiler dedikasjonen til å fremme medisinsk vitenskap til fordel for kreftpasienter i Kina.
Fra januar 2024 pågår det for tiden mer enn 700 kliniske studier på forskjellige sykehus i Kina som er fokusert på utvikling av CAR T-celleterapi. Siden 2017 har kinesiske myndigheter investert tungt i bioteknologiområdet, og resultatene er overveldende. Kina har dukket opp som et kraftsenter for kreftforskning, spesielt innen det banebrytende feltet CAR-T-celleterapi for kreft i Kina. Disse kliniske studiene, utført av prestisjetunge institutter, gjør betydelige fremskritt i behandling av ulike typer kreft. CAR T-celleterapi for leukemi i Kina, CAR T celleterapi for lymfom og BCMA-basert CAR T Celleterapi for multippelt myelom i Kina er noen hovedtyper som får positive responser i forsøkene.
For eksempel har Peking University Cancer Hospital i Beijing, Kina vist utmerkede resultater i behandling av residiverende eller resistent akutt lymfatisk leukemi (ALL) med CAR-T-celler, noe som gir en livline for pasienter med begrensede muligheter.
Fokuset er ikke bare på blodkreft; Kina ser også på CAR-T-celleterapi for solide svulster, som tidligere har vært vanskelig å behandle. For å overvinne de vanskelige immunsupprimerte tilstandene som finnes i svulster, brukes smarte strategier for å forbedre CAR-T-celleeffektiviteten.
Internasjonale samarbeid spiller en viktig rolle i Kinas suksess, med kinesiske forskere som samarbeider globalt for å utveksle ekspertise. Dette trekket kan revolusjonere CAR T i Kina, og tilby et praktisk og kostnadseffektivt alternativ.
Bruken av kimære antigenreseptorer (CAR) T-cellebehandlinger i behandlingen av hematologiske maligniteter har vært utrolig effektiv. Bruken av CAR T-cellebehandlinger har vokst i Kina de siste ni årene.
De første kliniske CAR T-cellestudiene startet i 2013, og i 2017 var det flere CAR T-cellestudier enn noen gang før. Like etter kunngjorde Kina at de ville gi totalt 237 milliarder USD i finansiering til celleterapivirksomheter i 2021, noe som representerte en enorm økning i antall kliniske studier og grunnleggende forskningsprosjekter som involverer CAR T-celler.
Sterk statlig støtte, pengetilførsel, høy pasientetterspørsel, et særegent helsevesen og innsatsen til kinesiske leger og forskere bidro til denne betydelige økningen i aktivitet i Kina.
CAR T-celleterapi for myelomatose i Kina, så vel som andre typer blodkreft, er en type avansert immunterapi som inkluderer omprogrammering av en pasients egne immunceller for å målrette og eliminere kreftceller. CAR T-celleprosessen involverer vanligvis flere nøkkeltrinn:
Praksisen med å samle en pasients T-celler, en type immuncelle, er kjent som aferese. Under aferese samles blod fra pasienten og en maskin skiller T-cellene. Det gjenværende blodet returneres deretter til pasientens kropp. T-celler samles opp fra blodet ved hjelp av et rør satt inn i en armvene. Dette tar et par timer.
T-celler er genetisk modifisert i laboratoriet for å uttrykke en kimær antigenreseptor (CAR) på overflaten. CAR er programmert til å gjenkjenne spesifikke proteiner, eller antigener, som finnes på overflaten av kreftceller.
De genmodifiserte T-cellene blir deretter dyrket og multiplisert, noe som resulterer i en enorm populasjon av CAR T-celler. Denne prosedyren sikrer at det er nok modifiserte T-celler tilgjengelig for en effektiv behandling.
Pasienter utsettes vanligvis for en kondisjoneringsbehandling før CAR T-celleinfusjon, som kan omfatte lavdose kjemoterapi eller stråling. Denne kondisjoneringen bidrar til å skape et miljø der de nyinfunderte CAR T-cellene kan formere seg og fungere i pasientens kropp.
Når de er klargjort, injiseres CAR T-cellene tilbake i pasientens blodstrøm gjennom et drypp. De infunderte CAR T-cellene sirkulerer deretter gjennom hele kroppen, søker og binder seg til kreftceller som uttrykker det målrettede antigenet.
Når en CAR T-celle kommer i kontakt med en kreftcelle som inneholder riktig antigen, binder den seg til kreftcellen. Denne interaksjonen aktiverer CAR T-cellen, og får den til å frigjøre molekyler som dreper kreftcellen.
Pasienter overvåkes nøye for tegn på respons, inkludert reduksjon i størrelsen på svulster. Suksessen til CAR T-cellebehandling blir evaluert ved hjelp av en rekke avbildnings- og laboratorietester.
Noen pasienter kan ha cytokinfrigjøringssyndrom (CRS) eller nevrotoksisitet, som overvåkes nøye av helsepersonell.
Send følgende rapporter som inkluderer medisinsk sammendrag, siste blodrapporter, biopsi, siste PET-skanning, benmargsbiopsi (hvis tilgjengelig) til info@cancerfax.com eller WhatsApp dem på +1-213 789-56-55
Når teamet vårt mottar medisinske rapporter, analyserer vi dem og sender dem til sykehus som utfører CAR T-Cell-terapi med den typen kreft og markør. Vi sender rapporter til den aktuelle spesialisten og får hans mening. Vi får også anslag fra sykehuset på fullstendig behandling.
Når du bestemmer deg for å besøke for behandlingen, sørger vi for et medisinsk visumbrev og andre nødvendige dokumenter fra sykehuset. Når visumet er klart hjelper vi og veileder deg med å forberede reise og flybilletter.
Vår representant vil sørge for legetime og gjennomføre nødvendige registreringsformaliteter for deg. Han vil også hjelpe deg med sykehusinnleggelse og annen lokal hjelp og støtte som er nødvendig. Etter at behandlingen er over vil vi avtale din oppfølgingskonsultasjon med behandlende lege.
Med mer enn 700 pågående kliniske studier på CAR T-Cell terapi for kreft i Kina har oppnådd store fremskritt. Innovative CAR T-celleterapier er aktivt utviklet og testet av kinesiske forskere og medisinske institutter, med fokus på både solide svulster og hematologiske maligniteter. Når det gjelder utviklingen av CAR T-celleterapi, har Kina vært i forkant, og det foregår en rekke banebrytende kliniske studier der. På grunn av dette kan pasienter som ønsker å få tilgang til den siste utviklingen innen CAR T-celleterapi finne Kina som et attraktivt alternativ.
CAR T-Cell terapikostnad i Kina er betydelig lavere enn i land som USA, Storbritannia, Australia, Japan, Korea og Singapore. CAR T-Cell-terapi i Kina kan koste bare 60,000 XNUMX dollar. Kina har en relativt høy tilgjengelighet av CAR T-celleterapi for kreft i Kina. Det kan være kortere behandlingsventeperioder nå som flere medisinske fasiliteter i Kina har fått myndighetsgodkjenning til å gi CAR T-celleterapi. I tillegg er CAR T-celleterapi ofte rimeligere i Kina enn det er andre steder, som i USA. Dette elementet kan være spesielt viktig for personer som leter etter rimelige behandlingsvalg.
På grunn av sin deltakelse i flere kliniske studier og terapier, har Kina utviklet en betydelig mengde kunnskap og erfaring med å tilby CAR T-celleterapi for leukemi i Kina Kinesiske medisinske eksperter har forbedret sin kunnskap om CAR T-celleterapirelaterte problemer og deres evne til å administrere dem for å forbedre pasientresultatene. Kina tilbyr helsetjenester av høy kvalitet takket være sin enorme pasientpopulasjon, støttende infrastruktur og innsamlet kunnskap om CAR T-celleterapi for kreft i Kina.
De siste årene har amerikanske virksomheter begynt å samarbeide med sine kinesiske kolleger for å utvikle CAR T-cellemedisiner. For eks. I 2015 inngikk WuXi AppTec, en kinesisk kontraktsforskningsorganisasjon (CRO), og Juno Therapeutics, en USA-basert biofarmasøytisk virksomhet, strategisk partnerskap. Det kinesiske biofarmasøytiske selskapet Cellular Biomedicine Group jobbet med det amerikanske biofarmasøytiske selskapet Celgene, som nå er en avdeling av Bristol-Myers Squibb. En global partnerskaps- og lisensavtale ble inngått mellom Janssen Biotech, et farmasøytisk firma eid av Johnson & Johnson, og Legend Biotech, en virksomhet med virksomhet i både Kina og USA.
Få en eksperts second opinion på CAR T-Cell-terapiinfusjon fra de beste forskerne i Kina.
Direktør, hematologisk avdeling, Beijing Gobroad sykehus, erfaring: 24 år
Dr. Zhao Defeng er direktør for hematologisk avdeling ved Gaobo Medical (Hematology) Beijing Research Center, Beijing Gaobo Boren Hospital, med spesialisering i generell hematologi i avdeling ni. Han har stillingen som assisterende overlege og har en mastergrad fra Second Military Medical University. Dr. Defeng har erfaring med over 1000 pasienter som administrerer CAR T-celleterapi og har mer enn 23 pågående kliniske studier på det. Han regnes som en av de beste legene for CAR T-celleterapi i Kina.
Den innovative immunterapimetoden kjent som CAR T-celleterapi har vist eksepsjonelt løfte i behandlingen av en rekke maligniteter. Beijing, Kinas Peking University Cancer Hospital, har blitt en global leder innen utvikling av CAR T-cellebehandling. Ved hjelp av deres tverrfaglige team, som består av onkologer, immunologer og genetikere, har personlig tilpasset kreftbehandling kommet betydelig frem. Peking University Cancer Hospital har oppnådd fremragende resultater hos pasienter med hematologiske maligniteter ved å endre pasientenes T-celler til å uttrykke kimære antigenreseptorer (CAR). Denne banebrytende behandlingen gir kreftpasienter nytt håp samtidig som den revolusjonerer feltet onkologi og øker overlevelsesraten.
Den anerkjente spesialisten har tre tiår med omfattende intern klinisk og laboratorieerfaring, med et spesielt fokus på hematologidomenet. Avdelingen tilbyr en rekke diagnostiske og terapeutiske tjenester for sykdommer som påvirker det hematologiske systemet, som myelomatose, leukemi, lymfom, talassemi, koagulasjonsforstyrrelser og hematologiske svulster. Den spesialiserer seg på individualiserte behandlingsplaner og integrert diagnose for hematologiske sykdommer. Behandlingsalternativer for hematologiske svulster inkluderer kjemoterapi, immunterapi, målrettet terapi, demetylering og strålebehandling. Videre, for å sikre sikkerheten og effekten av medisinbruk, endrer vårt medisinske personale likeledes doser i samsvar med legemiddelmetabolismens genotypekarakteristikker og medikamentkonsentrasjonsovervåking.
Beijing, Kinas Lu Daopei-sykehus, har betydelig avansert innen CAR T-cellebehandling. Lu Daopei Hospital, som prioriterer kreftbehandling og forskning høyt, har vært i forkant med å bruke CAR T-celleterapi for å behandle hematologiske maligniteter. Onkologer, immunologer og genetikere i teamet deres har vært forpliktet til å fullføre kliniske studier og lage pasientspesifikk CAR T-celleterapi. Lu Daopei Hospital har sett oppmuntrende forbedringer i pasientresultater og overlevelsesrater på grunn av sin kunnskap og banebrytende fasiliteter. Arbeidet deres fortsetter å påvirke hvordan kreft behandles, og åpner nye muligheter for pasienter som trenger håp. Til dags dato hevder de å ha gjort mer enn 1000 CAR T-Cell-terapiinfusjoner.
Det første tilknyttede sykehuset, Zhejiang University School of Medicine ble grunnlagt i 1947. Det er det tidligste tilknyttede sykehuset til Zhejiang University, den første gruppen av institusjoner som konstruerte nasjonale medisinske sentre på "toppnivå", National Medical Center for Infectious Diseases, Leading Institution for Constructing National-Level Co
The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine nettsted
Innen CAR T-cellebehandling har First Affiliated Hospital ved Zhengzhou University, som ligger i Zhengzhou, Kina, blitt en velkjent organisasjon. Sykehuset har gjort enorme fremskritt i å maksimere potensialet til CAR T-celleterapi for pasienter ved å legge stor vekt på banebrytende kreftbehandlinger. Onkologer, immunologer, genetikere og andre medlemmer av deres tverrfaglige medisinske personale har alle deltatt aktivt i studier og kliniske studier. Anlegget har behandlet hematologiske maligniteter med imponerende suksess takket være bruken av CAR T-celleterapi. Etter hvert som personlig kreftbehandling utvikler seg, er The First Affiliated Hospital ved Zhengzhou University i forkant, og gir pasienter nytt håp og bedre livskvalitet.
La oss se nærmere på kostnaden av CAR-T celleterapi i Kina. Det varierer vanligvis fra $45,000 til $80,000. Kostnaden for FUCASO (BCMA-basert CAR T-Cell-terapi for multippelt myelom) koster rundt $ 200,000 XNUMX USD. Men husk at dette bare er grove estimater, og den nøyaktige kostnaden avhenger av noen få faktorer. Typen CAR-T-terapi, kompleksiteten til behandlingen, sykehusutgifter, ekstra omsorg og diagnostikk kan alle påvirke den endelige kostnaden. Husk at disse tallene kan endres basert på helsetilstanden din. For å hjelpe deg med å håndtere disse kostnadene, må du konsultere helseteamet ditt. De kan gi deg mer personlig informasjon. Du bør også sjekke om forsikringen din dekker det eller om noen økonomiske hjelpeprogrammer er tilgjengelige. Dette lar deg ta de beste beslutningene for både terapien og budsjettet ditt.
Chimeric antigen reseptor T-celleterapi, ofte kjent som CAR T-celleterapi, er en banebrytende immunterapi som har fullstendig endret måten kreft behandles på. Det gir pasienter med visse kreftformer håp som tidligere ble sett på som uhelbredelige eller med få terapeutiske alternativer.
Behandlingen innebærer å bruke pasientens egne immunceller – mer spesifikt T-celler – og laboratoriemodifisere dem for å forbedre deres kapasitet til å oppdage og ødelegge kreftceller. For å gjøre dette får T-cellene en kimær antigenreseptor (CAR), som gir dem muligheten til å målrette bestemte proteiner, eller antigener, på overflaten av kreftceller.
T-celler fra pasienten fjernes først, og de blir deretter genmodifisert for å uttrykke CAR. I laboratoriet multipliseres disse endrede cellene for å produsere en betydelig populasjon av CAR T-celler, som deretter settes tilbake i pasientens blodomløp.
Så snart de er inne i kroppen, finner CAR T-celler kreftceller som uttrykker det ønskede antigenet, fester seg til dem og utløser en potent immunrespons. CAR T-cellene som er aktivert sprer seg og utfører et fokusert angrep på kreftcellene og dreper dem.
Når den brukes til å behandle enkelte maligniteter i blodet som akutt lymfatisk leukemi (ALL) og spesifikke former for lymfom, har CAR T-celleterapi for lymfom i Kina vist eksepsjonelle resultater. Det har gitt bemerkelsesverdige responsrater og hos noen pasienter til og med langvarige remisjoner.
CAR T-celleterapi er imidlertid en sofistikert og unik terapeutisk metode som kan ha risiko og uheldige effekter. Cytokinfrigjøringssyndrom (CRS), en utbredt immunologisk reaksjon som kan resultere i influensalignende symptomer og, i ekstreme situasjoner, organsvikt, kan oppleves av visse personer. Det har også vært rapporter om nevrologiske bivirkninger, men de kan ofte kureres.
Til tross for disse vanskelighetene er CAR T-celleterapi et betydelig fremskritt i kampen mot kreft og viser et stort potensiale for fremtiden. Aktuelle studier er fokusert på å forbedre dens effektivitet og sikkerhetsprofil, samt utvide bruken til forskjellige krefttyper. CAR T-celleterapi kan endre ansiktet til kreftbehandling og gi pasienter overalt nytt håp med ytterligere fremskritt.
Denne typen terapi innebærer å modifisere pasientens T-celler, en immuncelletype, i laboratoriet slik at de vil binde seg til og drepe kreftceller. Et rør transporterer blod fra en vene i pasientens arm til en afereseanordning (ikke vist), som trekker ut hvite blodceller, inkludert T-celler, og returnerer det gjenværende blodet til pasienten.
T-cellene blir deretter genmodifisert i laboratoriet for å inneholde genet for en unik reseptor kjent som en kimær antigenreseptor (CAR). CAR T-cellene multipliseres i et laboratorium før de infunderes i pasienten i stort antall. Antigenet på kreftcellene kan gjenkjennes av CAR T-celler, som deretter dreper kreftcellene.
Bare pasienter med voksen B-celle non-lymfom Hodgkins eller pediatrisk akutt lymfatisk leukemi som allerede har prøvd to mislykkede konvensjonelle terapier, kan for tiden bruke CAR T-celle terapiprodukter som har fått FDA-godkjenning. Imidlertid testes CAR T-cellebehandling nå i kliniske studier som første- eller andrelinjebehandling for lymfom hos voksne og akutt lymfatisk leukemi hos barn. Nylig har noen av studiene vist bemerkelsesverdige suksesser også i tilfeller av solide svulster som glioblastom, gliomer, leverkreft, lungekreft, GI-kreft, kreft i bukspyttkjertelen og munnhulekreft.
Dette representerer et betydelig fremskritt i behandlingen av leukemi og B-celle lymfom. I tillegg gir det håp til de hvis liv tidligere var spådd å vare bare seks måneder. Nå som vi har identifisert mekanismer for motstand og laget flere teknikker for å bekjempe dem, ser fremtiden ut til å være mye mer lovende.
Ta kontakt med våre svært erfarne helsepersonell her på KreftFaks for en gratis konsultasjon for å utarbeide en passende omsorgsplan for dine helsebehov. Send medisinske rapporter til info@cancerfax.com eller WhatsApp på + 1 213 789 56 55.
Den største fordelen er at CAR T-cellebehandling kun krever en enkelt infusjon og ofte bare krever to ukers døgnbehandling. Pasienter med non-Hodgkin lymfom og pediatrisk leukemi som nettopp har blitt diagnostisert, trenger derimot vanligvis kjemoterapi i minst seks måneder eller mer.
Fordelene med CAR T-celleterapi, som er en levende medisin, kan vedvare i mange år. Hvis og når et tilbakefall oppstår, vil cellene fortsatt være i stand til å identifisere og målrette kreftceller fordi de kan overleve i kroppen i en lengre periode.
Selv om informasjonen fortsatt er under utvikling, var 42 % av voksne lymfompasienter som gjennomgikk CD19 CAR T-cellebehandling fortsatt i remisjon etter 15 måneder. Og etter seks måneder var to tredjedeler av pasientene med pediatrisk akutt lymfatisk leukemi fortsatt i remisjon. Dessverre hadde disse pasientene ekstremt aggressive svulster som ikke ble behandlet med tradisjonelle standarder for omsorg.
Pasienter i alderen 3 år til 70 år har prøvd CAR T-Cell terapi for ulike typer blodkreft og har vist seg å være svært effektiv. Mange sentre har hevdet suksessrater på mer enn 80 %. Den optimale kandidaten for CAR T-celleterapi på dette tidspunktet er en ungdom med akutt lymfatisk leukemi eller en voksen med alvorlig B-celle lymfom som allerede har hatt to linjer med ineffektiv behandling.
Før slutten av 2017 var det ingen akseptert standard for omsorg for pasienter som allerede hadde gått gjennom to behandlingslinjer uten å ha opplevd remisjon. Den eneste FDA-godkjente behandlingen som så langt har vist seg å være betydelig fordelaktig for disse pasientene, er CAR T-cellebehandling.
CAR T-celleterapi har vært svært effektiv i behandling av enkelte typer blodkreft, som akutt lymfatisk leukemi (ALL) og non-Hodgkin lymfom. I kliniske studier har responsratene vært svært gode, og mange pasienter har gått i full remisjon. I noen tilfeller hadde personer som hadde prøvd annenhver medisin langvarige remisjoner eller til og med mulige kurer.
Noe av det beste med CAR T-cellebehandling er at den retter seg mot de riktige cellene. CAR-reseptorene som er lagt til T-cellene kan finne spesifikke merker på kreftceller. Dette gjør det mulig å gi målrettet behandling. Denne målrettede metoden skader friske celler så lite som mulig og reduserer risikoen for bivirkninger som følger med tradisjonelle behandlinger som kjemoterapi.
Men det er viktig å huske på at CAR T-celleterapi fortsatt er et nytt område som fortsatt er i endring. Forskere og leger jobber hardt for å løse problemer som de høye kostnadene, muligheten for alvorlige bivirkninger og det faktum at det bare fungerer for enkelte typer kreft.
Til slutt har CAR T-celleterapi for myelomatose i Kina vist seg å være en svært vellykket måte å behandle denne kreften på. Selv om det er en lovende og kraftig metode, trengs flere studier og kliniske studier for å forbedre den og finne nye måter å bruke den på. CAR T-celleterapi kan endre hvordan kreft behandles og gjøre ting bedre for mennesker over hele verden hvis det fortsetter å bli bedre.
KYMRIAH
B-celleforløper akutt lymfatisk leukemi, residiverende eller refraktær diffust storcellet B-celle lymfom
Fullstendig svarfrekvens (CR): >90 %
Mål: CD19
Pris: $ 475,000
Godkjenningstid: 30. august 2017
YESCARTA
Residiverende eller refraktær diffust storcellet B-celle lymfom, residiverende eller refraktær follikulær celle lymfom
Non-Hodgkins lymfom Fullstendig responsrate (CR): 51 %
Mål: CD19
Pris: $ 373,000
Godkjenningstid: 2017. oktober 18
TECARTUS
Residiverende eller refraktært diffust stort B-celle lymfom
Mantelcellelymfom Fullstendig responsrate (CR): 67 %
Mål: CD19
Pris: $ 373,000
Godkjent tidspunkt: 18. oktober 2017
BREYANZI
Residiverende eller refraktært diffust stort B-celle lymfom
Fullstendig svarprosent (CR): 54 %
Mål: CD19
Pris: $ 410,300
Godkjent tidspunkt: 18. oktober 2017
ABECMA
Residiverende eller refraktært myelomatose
Fullstendig svarprosent: 28 %
Mål: CD19
Pris: $ 419,500
Godkjent: 18. oktober 2017
Nedenfor er noen av bivirkningene av CAR T-Cell-terapi.
Det er viktig å huske at ikke alle pasienter vil ha disse bivirkningene, og at hver persons følsomhetsnivå vil variere. For å minimere og minimere disse potensielle bivirkningene undersøker det medisinske teamet pasienter nøye før, under og etter CAR T-cellebehandling.
Sjekk under den totale tidsrammen som kreves for å fullføre CAR T-Cell-terapiprosessen. Tidsrammen avhenger imidlertid mye av avstanden til laboratoriet fra sykehuset som forberedte CARene.
Total tidsramme: 10-12 uker
Når det gjelder å velge den ideelle partneren for din kreftbehandlingsreise, fremstår CancerFax som et lys for støtte og ekspertise. Med mye erfaring med å tilby CAR T-celleterapi, anerkjenner vi viktigheten av din helse og nødvendigheten av å få utmerket omsorg. Det som skiller CancerFax er vårt team av dedikerte og medfølende helsepersonell som prioriterer din velvære gjennom hele behandlingsprosessen.
Vi tror på personlig behandling fordi vi anerkjenner at hver pasient er unik og krever individuell behandling. Vår dedikasjon til fortreffelighet vises i det grundige utvalget av svært erfarne spesialister og samarbeid med en rekke sykehus, som sikrer at du får de best egnede alternativene for dine behov uten å ofre kvaliteten. I løpet av det siste tiåret har CancerFax vært en pålitelig guide for pasienter fra over 8 land, og vi er opptatt av å gi deg samme nivå av omsorg og støtte. Ta kontakt i dag for å motta beste CAR T-celleterapi i Kina.
CancerFax har inngått samarbeid med topp kreft- og hematologiske sykehus i Kina som er de godkjente sentrene for administrering av CAR T-celleterapi. Basert på pasientens medisinske og økonomiske tilstand og nærhet til bestemmelsesstedet, foreslår vi det best egnede sykehuset.
I Kina er CAR T-celleterapi først og fremst godkjent og brukt til behandling av hematologiske maligniteter, som lymfom, leukemi og myelom.
Selv om det er noen kliniske studier og forskningsinnsats som utforsker CAR T-celleterapi for solide svulster, har fremgangen på dette området vært langsommere sammenlignet med hematologiske maligniteter.
I henhold til den tilgjengelige informasjonen utgjør CAR T-celleterapier for solide svulster kun 9 % av de totale CAR T-celleterapiene som utvikles i Kina.
Effektiviteten av kimær antigenreseptor T-celle (CAR-T) terapi i Kina har blitt sammenlignet med alternative behandlinger gjennom omfattende kliniske studier og forskning. Fra og med 2022 har Kina et større antall CAR-T kliniske studier enn USA, spesielt innen hematologiske maligniteter. To CAR-T-terapier, axicabtagene ciloleucel (Yescarta) og relmacabtagene autoleucel (Carteyva), er godkjent i Kina av National Medical Products Administration (NMPA).
CAR-T-terapi i Kina har vist effekt ved ulike hematologiske maligniteter, inkludert B-celle akutt lymfatisk leukemi (ALL), lymfom og multippelt myelom (MM). Det gjenstår imidlertid utfordringer, som de høye kostnadene, tidkrevende produksjonsprosessen og immunrelaterte bivirkninger. For å løse disse problemene utvikler kinesiske forskere strategier for å optimalisere CAR-T-terapi, inkludert utvikling av allogene CAR-T-produkter og bruk av alternative kostimulerende domener.
Oppsummert har CAR-T-terapi i Kina vist lovende resultater i hematologiske maligniteter, med et større antall kliniske studier sammenlignet med USA. Det gjenstår imidlertid utfordringer, og ytterligere forskning er nødvendig for å optimalisere terapien og utvide bruken til solide svulster.
I Kina inkluderer bivirkningene observert fra CAR T-celleterapi:
- Cytokinfrigjøringssyndrom (CRS)
– Nevrotoksisitet eller nevrologiske hendelser
– Infeksjoner, spesielt virusinfeksjoner
- B-celleutarming (aplasi)
– Hypogammaglobulinemi
– Cytopeni
Disse bivirkningene er ikke unike for Kina, men er vanlige i CAR T-celleterapi over hele verden. Håndtering og forebygging av disse bivirkningene er avgjørende for å sikre pasientsikkerhet og optimalisere behandlingsresultater.
Engrosoppkjøp av CAR-T-celleterapier i Kina er vanligvis rundt 1,200,000 170,000 2 kinesiske yuan (CNY), som tilsvarer omtrent 363,977 XNUMX dollar. Kostnadseffektiviteten til CAR-T-celleterapier i Kina varierer avhengig av den spesifikke behandlingen og pasientens tilstand. For eksempel var det inkrementelle kostnadseffektivitetsforholdet (ICER) for Axicabtagene ciloleucel (Axi-cel) versus standardbehandling (SOC) for pasienter med diffust stort B-celle lymfom (DLBCL) i andrelinjeinnstillingen (XNUMXL) ca. CNY XNUMX XNUMX per kvalitetsjustert leveår (QALY). Imidlertid anses disse terapiene ikke som kostnadseffektive i noen linjeinnstillinger for DLBCL-pasienter ved Verdens helseorganisasjons (WHO) anbefalte betalingsvillighetsterskel. Prisreduksjon på CAR-T-behandlinger er en hovedtilnærming for å senke ICER og sikre at legemiddelkostnadene er proporsjonale med pasientens helsegevinster.
Ja, det pågår kliniske studier for CAR-T-celleterapi i Kina. Fra januar 2024 er det mer enn 700 pågående kliniske studier for CAR T-celleterapi i Kina. Kina ble landet med flest registrerte CAR-T-forsøk, og denne trenden har fortsatt siden den gang. Den kinesiske regjeringen har investert tungt i CAR-T-forskning, og landet har et stort antall kliniske studier og grunnforskning på dette feltet. Disse forsøkene utvider omfanget av behandlingen fra hematologiske maligniteter til sloid svulster og noen andre lidelser også.
CancerFax forstår viktigheten av å velge det beste anlegget og spesialisten for CAR T-celleterapi i Kina. Vår hengivne tjeneste fokuserer på å knytte mennesker til den beste kreftbehandlingen til rimelige kostnader. Vi jobber spesielt med de topprangerte hematologi- og kreftsykehusene i Kina som har fått godkjenning for å administrere CAR T-celleterapi. Vi hjelper pasienter med å velge det beste alternativet i henhold til deres behov og krav.
Kvalifikasjonskravene for CAR T-celleterapibehandling i Kina varierer avhengig av den spesifikke behandlingen og pasientens tilstand. Generelt er pasienter med hematologiske maligniteter, som lymfom, leukemi og myelom, hovedkandidatene for CAR T-celleterapi i Kina.
Pasienter må ha en bekreftet diagnose av den spesifikke krefttypen og ikke ha respondert på standardbehandlinger, for eksempel kjemoterapi eller strålebehandling.
I tillegg må pasienter oppfylle visse helsekriterier, som å ha tilstrekkelig organfunksjon og ikke ha aktive infeksjoner eller andre alvorlige medisinske tilstander som kan forstyrre behandlingen. Kvalifikasjonskriteriene for hver klinisk utprøving kan variere, og pasienter må oppfylle de spesifikke kravene til studien for å delta.
For å bli vurdert som kvalifisert for CAR T-celleterapibehandling i Kina, må pasienter oppfylle visse kriterier. Disse kriteriene inkluderer CD19+ B-celle lymfom med minst to tidligere kombinasjonskjemoterapiøkter, en aldersgruppe på 3 til 75 år og en ECOG-score på ≤2. Videre, for kvinnelige pasienter med reproduksjonsevne, må en uringraviditetstest utføres og bekreftes negativ før behandlingen starter. Videre må alle pasienter samtykke i å bruke en pålitelig prevensjonsmetode under forsøket og frem til den endelige oppfølgingen.
Det er ingen slike restriksjoner for utenlandske pasienter. Å motta den beste behandlingen i Kina krever imidlertid godkjenning fra medisinske myndigheter og et medisinsk visum.
Tidsrammen for pasienter å se resultater fra CAR T-celleterapi i Kina kan variere. Vanligvis gjøres skanningene etter 2-3 uker for å sjekke effekten av CAR T-celleterapi. CAR T-celleterapi har oppnådd betydelig suksess i behandlingen av hematologiske maligniteter, og Kina har blitt et ledende land i kliniske studier av CAR T-terapi. Det er imidlertid viktig å merke seg at resultatene av CAR T-celleterapi kan variere for hver pasient, og den spesifikke tidslinjen for å se resultater kan avhenge av faktorer som pasientens tilstand, typen kreft som behandles og den spesifikke CAR T-en. celleterapi brukes. Mens terapien har vist bemerkelsesverdige kliniske effekter, inkludert høye generelle responsrater, kan det hende at den nøyaktige timingen for når en pasient kan forvente å se resultater ikke er universelt definert og kan variere fra individ til individ. Derfor anbefales det at pasienter rådfører seg med helsepersonell og etterforskere av kliniske studier for spesifikk informasjon om forventet tidslinje for å se resultater fra CAR T-celleterapi.
Ja, langsiktig oppfølgingsbehandling eller overvåking er nødvendig for pasienter som har gjennomgått CAR T-cellebehandling i Kina. CAR T-celleterapi har vist bemerkelsesverdige kliniske effekter ved behandling av hematologiske maligniteter, men den kan også ha potensielle bivirkninger, som cytokinfrigjøringssyndrom (CRS) og nevrotoksisitet.
Derfor krever pasienter som har gjennomgått CAR T-cellebehandling nøye overvåking for potensielle bivirkninger og langtidsoppfølging for å vurdere holdbarheten av responsen og potensielt tilbakefall av kreften. Varigheten av oppfølgingen kan variere avhengig av den spesifikke terapien og pasientens tilstand, men det innebærer vanligvis regelmessige kontroller og bildediagnostikk for å overvåke pasientens helse og oppdage et eventuelt tilbakefall av kreften.
I tillegg kan pasienter trenge støttende behandling, for eksempel medisiner for å håndtere bivirkninger eller tilleggsbehandlinger hvis kreften gjentar seg.
Ja, det er mulig å kombinere CAR T-celleterapi med andre behandlinger som kjemoterapi, stråling eller benmargstransplantasjon. Det er økende interesse for å kombinere CAR T-celleterapi med andre antikreftmidler for å optimalisere behandlingsresultater, spesielt i sammenheng med hematologiske maligniteter. For eksempel, ved myelom kan kombinasjoner inkludere en standard myelombehandling gitt etter CAR T-celle infusjon som en vedlikeholdsstrategi.
I tillegg har kombinasjonen av strålebehandling med CAR-T-celleterapi vist lovende effekter for å styrke spesifikk immunitet og skape et mer gunstig tumormikromiljø for CAR-T-celler i solide svulster.
Videre har kombinasjonen av kjemoterapi med CAR-T-celleterapi blitt utforsket som en strategi for å overvinne barrierer i CAR-T-celleterapi og gi synergistiske effekter, spesielt ved behandling av solide svulster. Disse kombinasjonstilnærmingene tar sikte på å forbedre sikkerheten og effekten av CAR-T-celleterapi ved å modifisere tumormikromiljøet, optimalisere CAR-strukturen og muligens målrette mot flere antigener.
I Kina er forskning på CAR T-celleterapi i rask utvikling, med landet som har flest kliniske studier med CAR T-celler siden 2017. Den kinesiske regjeringen har investert tungt i CAR T-celleterapi, og landet har et stort antall kliniske studier og grunnleggende forskning på dette feltet. CAR T-celleterapier er godkjent for behandling av hematologiske maligniteter, slik som diffust stort B-celle lymfom (DLBCL).
Forskere i Kina utforsker ulike strategier for å optimalisere CAR T-celleterapi, inkludert utvikling av nye CAR-konstruksjoner, kombinasjonsterapier med andre behandlinger og bruk av CAR T-celler i solide svulster. Det gjenstår imidlertid utfordringer, som kompleksiteten i produksjon og administrasjon, de høye kostnadene ved behandling og behovet for mer rasjonelle og originale kliniske studier.
Til tross for avbrudd i kliniske studier på grunn av COVID-19-pandemien, fortsetter forskningen i Kina, med landets reguleringsorgan, National Medical Products Administration (NMPA), som har godkjent kun to CAR T-behandlinger fra den siste tilgjengelige informasjonen.
De generelle trinnene som er involvert i å reise til Kina for CAR T-celleterapibehandling kan variere avhengig av det spesifikke sykehuset eller behandlingssenteret. Noen generelle trinn kan imidlertid omfatte:
1. Undersøker sykehus eller behandlingssentre i Kina som tilbyr CAR T-celleterapi og velger en som dekker dine behov.
2. Ta kontakt med sykehuset eller behandlingssenteret for å spørre om behandlingsprosessen, inkludert kostnadene, kvalifikasjonskravene og eventuell nødvendig dokumentasjon.
3. Få en henvisning fra helsepersonell og gi medisinske journaler til sykehuset eller behandlingssenteret.
4. Søke om medisinsk visum for å reise til Kina for behandling.
5. Arrangere reiser og overnatting for deg selv og eventuelle medfølgende familiemedlemmer.
6. Gjennomgå en medisinsk evaluering og testing ved ankomst til sykehuset eller behandlingssenteret.
7. Motta CAR T-celleterapibehandlingen og gjennomgå nødvendig oppfølgingsbehandling.
8. Hjemreise og fortsette med langvarig oppfølging og overvåking.
Det er viktig å merke seg at de spesifikke trinnene som er involvert i å reise til Kina for CAR T-celleterapibehandling kan variere avhengig av sykehuset eller behandlingssenteret og pasientens individuelle forhold. Det anbefales at pasienter rådfører seg med helsepersonell og sykehuset eller behandlingssenteret for spesifikk informasjon om behandlingsprosessen og reisekrav.
CancerFax tar seg av alle disse trinnene for deg slik at du forblir fokusert på behandlingen mens vi tar oss av alle andre ting.
CAR T-celleterapi har vist lovende resultater ved behandling av blodkreft i Kina. Fra januar 2024 hadde Kina de mest pågående kliniske forsøkene i verden som testet CAR T-celleterapi, med 337 fokusert på blodkreft og 111 på solide svulster. CAR T-celleterapi reduserte svulster hos 75.9 % av lymfompasienter hvis sykdom hadde kommet tilbake etter at tidligere behandlinger mislyktes. Mer enn halvparten (51.7 %) av pasientene hadde ingen påvisbare svulster etter behandling. Ett år senere forble 76.8 % av lymfompasientene i live. Kina har godkjent to CAR T-cellebehandlinger kalt FKC876 og Carteyva for kreftbehandling. Kina leder global forskning og utvikling innen CAR T-celleterapi.