CAR T-Cell terapi i Korea
Vil du melde deg på CAR T-Cell-terapi i Korea?
Ta kontakt med oss for ende-til-ende concierge-tjenester.
Sør-Korea legger stor vekt på CAR T-celleterapi, som er en ny type immunterapi som har gjort store fremskritt. Det innebærer å endre genene til en pasients egne T-celler slik at de kan lage kimære antigenreseptorer (CAR), som kan finne kreftceller og drepe dem. Sør-Korea har gjort mye forskning og utvikling på CAR T-celleterapi, med en rekke kliniske studier og behandlingssentre viet til denne nye metoden. CAR T-celleterapi har vært vellykket i Sør-Korea på grunn av landets helsevesen og teknologiske kunnskap. Dette har gitt pasienter med blodkreft håp og banet vei for mer personlig tilpassede kreftbehandlinger i regionen.
CAR T-celleterapi i Korea – Nylige fremskritt
2023. juni: CAR T-celleterapi har blitt en ny måte å behandle kreft på. Det har endret måten vi bekjemper ulike typer kreft på. De siste årene har Sør-Korea gjort store fremskritt på dette området, noe som viser hvor dedikert det er til studier og nye ideer. Dette stykket vil snakke om noen av de nye utviklingene i CAR T-celleterapi i Korea. Den vil fokusere på de banebrytende endringene som har plassert Sør-Korea på toppen av dette feltet.
Kliniske studier og regulatorisk godkjenning: Sør-Korea har aktivt forfulgt kliniske studier for CAR T-celleterapi, og skaper en atmosfære som oppmuntrer til innovasjon og omsorg som fokuserer på pasienten. Landet har vært i front når det gjelder å teste ut behandlinger for blant annet hematologiske sykdommer og solide svulster. Spesielt har kliniske studier vist positive resultater, noe som førte til at CAR T-celleterapier ble godkjent av myndighetene for enkelte bruksområder.
Utvikling av nye CAR-konstruksjoner: Forskere og forskere i Sør-Korea har jobbet hardt for å lage nye CAR-konstruksjoner som gjør CAR T-cellebehandling mer effektiv og tryggere. Dette inkluderer å gjøre forbedringer i måten kimære antigenreseptorer lages på, slik at CAR T-celler bedre kan finne, aktivere og forbli i svulster. Disse endringene har ført til bedre behandlingsresultater og færre bivirkninger.
Kombinasjonsterapier: Sørkoreanske forskere har også sett på muligheten for å blande CAR T-celleterapi med andre typer behandling, som immunkontrollpunkthemmere og målrettede terapier. Forskere ønsker å forbedre responsratene og omgå problemer forårsaket av ulike typer svulster og hvordan de skjuler seg fra immunsystemet.
Produksjon og kommersialisering: Sør-Korea har gjort store fremskritt i å lage prosesser for å lage CAR T-cellebehandlinger som er sterke og kan skaleres opp. Dette har gjort det mulig for disse behandlingene å bli satt på markedet og brukt av flere, noe som gjør det lettere for folk som trenger dem å få dem.
Sør-Korea er nå verdensledende innen CAR T-celleterapi. Det har gjort dette ved å bruke sine forskningskunnskaper, kliniske kunnskaper og regelverk for å gjøre utrolige fremskritt på dette området. Landets dedikasjon til innovasjon og dets samarbeidende forskningsmiljø har ført til etableringen av nye CAR-konstruksjoner, vellykkede kliniske studier og kommersialisering av disse terapiene. Disse nye utviklingene har mye potensial til å endre hvordan kreft behandles og forbedre pasientresultatene, ikke bare i Sør-Korea, men over hele verden. Sør-Korea vil sannsynligvis ha stor innvirkning på fremtiden for CAR T-cellebehandling ettersom feltet fortsetter å endre seg.
CAR T-celleterapi, utviklet av Novartis og markedsført under merkenavnet Kymriah, tilbys for tiden av CAR T-cell Therapy Center til pasienter under 25 år som lider av B-celle akutt lymfatisk leukemi eller diffus stor B- celle lymfom. I tillegg er pasienter som har refraktært diffust stort B-celle lymfom i fokus for kliniske studier som utføres for CRCO1, som ble utviklet av et selskap basert i Korea kalt Curocell. I tillegg, fordi Korea er allment anerkjent som CAR T-celleterapi-hub i verden, gjennomføres også kliniske studier for CAR T-celleterapi utviklet av Janssen for pasienter som har residiverende eller refraktært myelomatose.
Før behandlingsstart må pasienter som gjennomgår CAR T-cellebehandling koordinere innsatsen med en rekke ulike sykehusavdelinger. For å være mer spesifikk er et stort antall spesialister innen felt som er nært knyttet til infeksjonssykdommer, nevrologi, kardiologi og intensivbehandling involvert i den helhetlige håndteringen som finner sted etter behandling.
CAR T-celleterapisenteret deltar for tiden i «Forskningsrettet sykehus FoU-prosjektet» ved Helse- og velferdsdepartementet, og det forventes å bli et celleterapisenter som leder celleterapi på høyt nivå og pasientspesifikk behandling. for hematologiske onkologiske pasienter. Prosjektet er initiert av Helse- og velferdsdepartementet.
Hvilke selskaper er involvert i produksjon av CAR T-celler i Sør-Korea?
16, 2022, november, ViroMed, et koreansk firma, kunngjorde en plan for å utvikle et CAR-T-medisin. CAR-genoptimeringsteknologi, vektorproduksjonsteknologi og ex vivo-teknologi for genoverføring og celleproliferasjon er alle tilgjengelige for virksomheten for utvikling av CAR-T-medisiner. Etter å ha solgt «VM801», ViroMeds egen CAR-T-teknologi, til US Bluebird Bio for 56.8 milliarder won i desember 2015, planlegger selskapet å produsere tre CAR-T-produkter.
I tillegg utvikler AbClon en blodkreftbehandling basert på teknologi utviklet av et forskerteam ledet av professor Jung Jun-ho fra Seoul National University i februar, som er tryggere enn dagens CAR-T-medisiner. Teamets teknologi er kjent for å skille seg fra dagens medisiner ved å redusere cytokinfrigjøringssyndrom (CRS), en skadelig bivirkning av CAR-T-medisiner som kan forårsake hypotensjon, feber og til og med død hos pasienter.
For å toppe det, screener og validerer Green Cross Cell, et datterselskap av Green Cross, CAR-T-medisinkandidater for solid kreftbehandling. Selskapet har til hensikt å gjennomføre forskning for å starte en preklinisk studie neste år. Siden han utpekte Son Ji-woong til sjef for Life Science Business Division i februar, skal LG Chem ha vurdert implementering av teknologi relatert til CAR-T-medisiner, med produksjon av diabetesmedisiner og immunologiske anti-kreftmedisiner. selskapets viktigste FoU-oppdrag.
Curocell, en sørkoreansk bioteknologisk oppstart som var pioner for CAR-T-celleterapi, planlegger å lansere en klinisk utprøving av en ny CAR-T-celleterapi som retter seg mot både blodkreft og solide svulster.
Curocell sendte nylig inn en IND-søknad om en klinisk utprøving av sin CAR-T-celleterapi i Korea, og selskapets administrerende direktør Kim Gun-soo fortalte Maeil Business Newspaper at departementet for mat- og legemiddelbeskyttelse forventes å godkjenne den denne måneden.
Curocell har allerede dannet en strategisk allianse med Samsung Medical Center for å sette i gang forsøket så snart det er godkjent, ifølge Kim, som håper å få den banebrytende kreftbehandlingen til koreanske pasienter så snart som mulig.
CAR-T er en immunterapi som er programmert til å identifisere og ødelegge kreftceller. T-celler fra en enkelt pasient er genetisk konstruert i et laboratorium for å produsere kreftspesifikke kimære antigenreseptorer for å lage denne behandlingen. Etter det blir de kreftbekjempende cellene infundert på nytt i pasientens kropp.
CAR-T-celleterapi har vist seg å være mer vellykket enn noen annen tilgjengelig kreftbehandling. I følge Kim ble 82 prosent av pasientene med akutt leukemi og 32-36 prosent av lymfompasientene kreftfrie med en enkelt CAR-T-celleinfusjon, til tross for sviktende annen behandling.
Imidlertid er CARTs høyeffektive resultater begrenset til behandling av blodkreftceller og kan ikke replikeres for solide svulster på grunn av immunsjekkpunktreseptoren (PD-1) som finnes i solide kreftpasienters immunceller, som hemmer immuncelleaktivitet.
Immunsjekkpunktreseptoren fungerer som en bremse på immuncellenes evne til å fungere. Når immunsjekkpunktreseptorer som PD-1 overuttrykkes, reduseres immuncellenes evne til å fjerne kreftceller, noe som gjør fjerning av svulster vanskeligere.
Curocells OVIS-teknologi (Overcome Immune Suppression) overvinner denne begrensningen, og lar CAR-T-celleterapi brukes til å behandle solide svulster. OVIS er en genteknologisk teknologi som bruker genetisk modifikasjon av immunceller for å undertrykke immunsjekkpunktreseptor-RNA (ribonukleinsyre). En ny CAR-T-celleterapi implementert med denne teknologien var mer vellykket enn en nåværende CAR-T-behandling i en dyremodell, ifølge Kim.
Bortsett fra Curocells terapi, vil ingen av CAR-T-celleterapiene som for øyeblikket er tilgjengelige eller i kliniske studier målrette mot både blodkreft og solide svulster, ifølge Curocell.
Hvordan søke om CAR T-Cell-terapi i Korea?
Send medisinske rapporter til info@cancerfax.com eller WhatsApp dem til +1-213 789-56-55. Send følgende rapporter for mening og estimat:
1) Medisinsk oppsummering
2) Siste blodrapporter
3) Biopsi
4) Siste PET-skanning
5) Benmargsbiopsi (hvis tilgjengelig)
6) Eventuelle andre relevante rapporter og skanninger
Når teamet vårt mottar medisinske rapporter, analyserer vi dem og sender dem til sykehus som utfører CAR T-Cell-terapi med den typen kreft og markør. Vi sender rapporter til den aktuelle spesialisten og får hans mening. Rapportanalyse etterfølges av en online videokonsultasjon med spesialisten. Vi får også estimat fra sykehuset på komplett behandling. Dette hjelper deg med å planlegge for hele behandlingsvarigheten.
Når du bestemmer deg for å besøke for behandlingen, sørger vi for medisinsk visumbrev og andre nødvendige dokumenter fra sykehuset. Vi hjelper og veileder deg også med å søke om medisinsk visum til den koreanske ambassaden. Når visumet er klart hjelper vi og veileder deg med å forberede reise og flybilletter. Vi ordner også for ditt hotell og gjestehus, om nødvendig i Sør-Korea. Ved ankomst til behandlingsbyen vil vår representant ønske deg velkommen på flyplassen.
Vår representant vil sørge for legetime og fullføre nødvendige registreringsformaliteter for deg. Han vil også hjelpe deg med sykehusinnleggelse og annen lokal hjelp og støtte som er nødvendig. Etter at behandlingen er over vil vi avtale oppfølgingskonsultasjon med behandlende lege.
Toppsykehus for CAR T-celleterapi i Korea
Asan legesenter
Sør-Koreas Asan Medical Center har vært i forkant med å bruke ny teknologi for å behandle blodkreft, med mål om å forbedre pasientresultater og livskvalitet. Senteret har investert i banebrytende teknologier som neste generasjons sekvensering (NGS) for nøyaktig genetisk kartlegging av svulster, som gjør det mulig å behandle hver pasient individuelt. Asan Medical Center har også lagt til nye behandlinger, som CAR T-celleterapi, som bruker pasientens immunsystem til å angripe kreftceller. Disse verktøyene har endret hvordan blodkreft blir funnet, sporet og behandlet, og gir pasienter nytt håp og gjør Asan Medical Center til en leder i kampen mot blodkreft.
Hva koster CAR T-Cell-terapi i Korea?
Kostnaden for CAR T-Cell-terapi i Sør-Korea starter fra $ 450,000 500,000 USD og kan nå opp til $ XNUMX XNUMX USD avhengig av type og omfang av sykdom og dens belastning på kroppen. Det er viktig å huske på at dette anslaget kun er en generell tilnærming og at spesifikke omstendigheter kan endre seg. Den nøyaktige typen CAR-T-terapi, intrikatheten av prosedyren, sykehuskostnader, støttende behandling og ytterligere diagnostisk testing er alle variabler som kan påvirke prisen. For å kontrollere kostnadene knyttet til CAR-T-celleterapi, anbefales det for pasienter å snakke med helsepersonell og se nærmere på forsikringsdekning eller økonomiske hjelpeprogrammer.
Hva er CAR T-Cell terapi?
Chimeric antigen reseptor T-celleterapi, ofte kjent som CAR T-celleterapi, er en banebrytende immunterapi som har fullstendig endret måten kreft behandles på. Det gir pasienter med visse kreftformer håp som tidligere ble sett på som uhelbredelige eller med få terapeutiske alternativer.
Behandlingen innebærer å bruke pasientens egne immunceller – mer spesifikt T-celler – og laboratoriemodifisere dem for å forbedre deres kapasitet til å oppdage og ødelegge kreftceller. For å gjøre dette får T-cellene en kimær antigenreseptor (CAR), som gir dem muligheten til å målrette bestemte proteiner, eller antigener, på overflaten av kreftceller.
T-celler fra pasienten fjernes først, og de blir deretter genmodifisert for å uttrykke CAR. I laboratoriet multipliseres disse endrede cellene for å produsere en betydelig populasjon av CAR T-celler, som deretter settes tilbake i pasientens blodomløp.
Så snart de er inne i kroppen, finner CAR T-celler kreftceller som uttrykker det ønskede antigenet, fester seg til dem og utløser en potent immunrespons. CAR T-cellene som er aktivert sprer seg og utfører et fokusert angrep på kreftcellene og dreper dem.
Hvordan fungerer CAR T-Cell terapi?
Når den brukes til å behandle enkelte maligniteter i blodet som akutt lymfatisk leukemi (ALL) og spesifikke former for lymfom, har CAR T-celleterapi vist eksepsjonelle resultater. Det har gitt bemerkelsesverdige responsrater og hos noen pasienter til og med langvarige remisjoner.
CAR T-celleterapi er imidlertid en sofistikert og unik terapeutisk metode som kan ha risiko og uheldige effekter. Cytokinfrigjøringssyndrom (CRS), en utbredt immunologisk reaksjon som kan resultere i influensalignende symptomer og, i ekstreme situasjoner, organsvikt, kan oppleves av visse personer. Det har også vært rapporter om nevrologiske bivirkninger, men de kan ofte kureres.
Til tross for disse vanskelighetene er CAR T-celleterapi et betydelig fremskritt i kampen mot kreft og viser et stort potensiale for fremtiden. Aktuelle studier er fokusert på å forbedre dens effektivitet og sikkerhetsprofil, samt utvide bruken til forskjellige krefttyper. CAR T-celleterapi har evnen til å endre ansiktet til kreftbehandling og gi pasienter overalt nytt håp med videre fremskritt.
Prosedyre
CAR-T-terapiprosedyren, som tar noen uker, involverer flere trinn:
T-celler ekstraheres fra blodet ditt ved hjelp av et rør som plasseres i en armåre. Dette tar et par timer.
T-celler transporteres til et anlegg hvor de gjennomgår genetisk modifikasjon for å bli CAR-T-celler. Det går to til tre uker gjennom dette.
CAR-T-celler blir gjeninnført i blodet gjennom et drypp. Dette krever flere timer.
CAR-T-celler målretter og eliminerer kreftceller i hele kroppen. Etter å ha mottatt CAR-T-terapi vil du bli fulgt nøye med.
Hvilken type kreftceller kan behandles med CAR-T-celleterapi?
Bare pasienter med voksen B-celle non-lymfom Hodgkins eller pediatrisk akutt lymfatisk leukemi som allerede har prøvd to mislykkede konvensjonelle terapier, kan for tiden bruke CAR T-celle terapiprodukter som har fått FDA-godkjenning. Imidlertid testes CAR T-cellebehandling nå i kliniske studier som første- eller andrelinjebehandling for lymfom hos voksne og akutt lymfatisk leukemi hos barn. Nylig har noen av studiene vist bemerkelsesverdige suksesser også i tilfeller av solide svulster som glioblastom, gliomer, leverkreft, lungekreft, GI-kreft, bukspyttkjertelkreft og orale kreftformer.
Å konkludere
Dette representerer et betydelig fremskritt i behandlingen av leukemi og B-celle lymfom. I tillegg gir det håp til de hvis liv tidligere var spådd å vare bare seks måneder. Nå som vi har identifisert mekanismer for motstand og laget flere teknikker for å bekjempe dem, ser fremtiden ut til å være mye mer lovende.
Ta kontakt med våre svært erfarne helsepersonell her på KreftFaks for en gratis konsultasjon for å utarbeide en passende omsorgsplan for dine helsebehov. Vennligst send medisinske rapporter til info@cancerfax.com eller WhatsApp til + 1 213 789 56 55.
Hva er fordelene med CAR-T celleterapi?
Den største fordelen er at CAR T-cellebehandling kun krever en enkelt infusjon og ofte bare krever to ukers døgnbehandling. Pasienter med non-Hodgkin lymfom og pediatrisk leukemi som nettopp har blitt diagnostisert, trenger derimot vanligvis kjemoterapi i minst seks måneder eller mer.
Fordelene med CAR T-celleterapi, som faktisk er en levende medisin, kan vedvare i mange år. Hvis og når et tilbakefall oppstår, vil cellene fortsatt være i stand til å identifisere og målrette kreftceller fordi de kan overleve i kroppen over en lengre periode.
Selv om informasjonen fortsatt er under utvikling, var 42 % av voksne lymfompasienter som gjennomgikk CD19 CAR T-cellebehandling fortsatt i remisjon etter 15 måneder. Og etter seks måneder var to tredjedeler av pasientene med pediatrisk akutt lymfatisk leukemi fortsatt i remisjon. Dessverre hadde disse pasientene ekstremt aggressive svulster som ikke ble behandlet med tradisjonelle standarder for omsorg.
Hvilken type pasienter vil være gode mottakere av CAR-T celleterapi?
Pasienter mellom 3 år og 70 år har blitt prøvd med CAR T-Cell terapi for forskjellige typer blodkreft og har vist seg å være svært effektive. Mange sentre har hevdet suksessrater på mer enn 80 %. Den optimale kandidaten for CAR T-celleterapi på dette tidspunktet er en ungdom med akutt lymfatisk leukemi eller en voksen med alvorlig B-celle lymfom som allerede har hatt to linjer med ineffektiv behandling.
Før slutten av 2017 var det ingen akseptert standard for omsorg for pasienter som allerede hadde gått gjennom to behandlingslinjer uten å ha opplevd remisjon. Den eneste FDA-godkjente behandlingen som så langt har vist seg å være betydelig fordelaktig for disse pasientene, er CAR T-cellebehandling.
Hvor effektiv er CAR-T-celleterapi?
CAR T-celleterapi har vært svært effektiv i behandling av noen typer blodkreft, som akutt lymfatisk leukemi (ALL) og non-Hodgkin lymfom. I kliniske studier har responsratene vært svært gode, og mange pasienter har gått i full remisjon. I noen tilfeller hadde personer som hadde prøvd annenhver medisin langvarige remisjoner eller til og med mulige kurer.
Noe av det beste med CAR T-cellebehandling er at den retter seg mot de riktige cellene. CAR-reseptorene som er lagt til T-cellene kan finne spesifikke merker på kreftceller. Dette gjør det mulig å gi målrettet behandling. Denne målrettede metoden skader friske celler så lite som mulig og reduserer risikoen for bivirkninger som følger med tradisjonelle behandlinger som kjemoterapi.
Men det er viktig å huske på at CAR T-celleterapi fortsatt er et nytt område som fortsatt er i endring. Forskere og leger jobber hardt for å løse problemer som de høye kostnadene, muligheten for alvorlige bivirkninger og det faktum at det bare fungerer for enkelte typer kreft.
Til syvende og sist har CAR T-celleterapi vist seg å være en svært vellykket måte å behandle enkelte typer blodkreft på. Selv om det er en lovende og kraftig metode, trengs flere studier og kliniske studier for å forbedre den og finne nye måter å bruke den på. CAR T-celleterapi kan endre hvordan kreft behandles og gjøre ting bedre for mennesker over hele verden hvis det fortsetter å bli bedre.
Inkluderings- og eksklusjonskriterier
Inklusjonskriterier for CAR T-celleterapi:
1. Pasienter med CD19+ B-celle lymfom (minst 2 tidligere kombinasjonskjemoterapiregimer)
2. Å være i alderen 3 til 75 år
3. ECOG-poengsum ≤2
4. Kvinner i fertil alder må få tatt en uringraviditetstest og påvist negativ før behandlingen. Alle pasienter er enige om å bruke pålitelige prevensjonsmetoder i prøveperioden og frem til oppfølging for siste gang.
Eksklusjonskriterier for CAR T-celleterapi:
1. Intrakraniell hypertensjon eller bevisstløshet
2. Åndedrettssvikt
3. Spredt intravaskulær koagulasjon
4. Hematosepsis eller ukontrollert aktiv infeksjon
5. Ukontrollert diabetes.
CAR T-Cell-terapier godkjent av USFDA
B-celleforløper akutt lymfatisk leukemi, residiverende eller refraktær diffust storcellet B-celle lymfom
Fullstendig svarfrekvens (CR): >90 %
Mål: CD19
Pris: $ 475,000
Godkjenningstid: 30. august 2017
Residiverende eller refraktær diffust storcellet B-celle lymfom, residiverende eller refraktær follikulær celle lymfom
Non-Hodgkins lymfom Fullstendig responsrate (CR): 51 %
Mål: CD19
Pris: $ 373,000
Godkjenningstid: 2017. oktober 18
Residiverende eller refraktært diffust stort B-celle lymfom
Mantelcellelymfom Fullstendig responsrate (CR): 67 %
Mål: CD19
Pris: $ 373,000
Godkjent tidspunkt: 18. oktober 2017
Residiverende eller refraktært diffust stort B-celle lymfom
Fullstendig svarprosent (CR): 54 %
Mål: CD19
Pris: $ 410,300
Godkjent tidspunkt: 18. oktober 2017
Residiverende eller refraktært myelomatose
Fullstendig svarprosent: 28 %
Mål: CD19
Pris: $ 419,500
Godkjent: 18. oktober 2017
Hva er bivirkningene av CAR-T-celleterapi?
Nedenfor er noen av bivirkningene av CAR T-Cell-terapi.
- Cytokinfrigjøringssyndrom (CRS): Den mest utbredte og muligens signifikante bivirkningen av CAR T-cellebehandling er cytokinfrigjøringssyndrom (CRS). De influensalignende symptomene, inkludert feber, utmattelse, hodepine og muskelsmerter, kommer av de modifiserte T-cellenes produksjon av cytokiner. Under ekstreme omstendigheter kan CRS resultere i høy temperatur, hypotensjon, organsvikt og til og med potensielt dødelige konsekvenser.
- Nevrologisk toksisitet: Noen pasienter kan utvikle nevrologiske bivirkninger, som kan variere i alvorlighetsgrad fra mindre alvorlige tegn som mild forvirring og desorientering til mer alvorlige som anfall, delirium og encefalopati. Etter CAR T-celle-infusjon oppstår nevrologisk toksisitet ofte i løpet av den første uken.
- Cytopenier: CAR T-cellebehandling kan resultere i lavt antall blodceller, slik som anemi (lavt antall røde blodlegemer), nøytropeni (lavt antall hvite blodlegemer) og trombocytopeni (lavt antall blodplater). Infeksjoner, blødninger og utmattelse er blant risikoene som kan forverres av disse cytopeniene.
- infeksjoner: CAR T-celleterapiens undertrykkelse av friske immunceller øker risikoen for bakterielle, virus- og soppinfeksjoner. For å forhindre infeksjoner kan det hende at pasienter må overvåkes nøye og gis forebyggende medisiner.
- Tumor Lysis Syndrome (TLS): Etter CAR T-celleterapi er det under noen omstendigheter mulig at betydelige mengder celleinnhold frigjøres i blodet på grunn av rask dreping av tumorceller. Dette kan føre til metabolske abnormiteter, som for høyt kalium-, urinsyre- og fosfatnivå, som kan skade nyrene og forårsake andre problemer.
- Hypogammaglobulinemi: CAR T-cellebehandling har potensial til å redusere antistoffsyntese, noe som kan resultere i hypogammaglobulinemi. Dette kan gjøre tilbakevendende infeksjoner mer sannsynlig og kreve fortsatt antistofferstatningsmedisin.
- Organtoksisitet: CAR T-celleterapi har potensial til å skade en rekke organer, inkludert hjerte, lunger, lever og nyrer. Dette kan føre til unormale nyrefunksjonstester, luftveisproblemer, hjerteproblemer og unormale leverfunksjonstester.
- Hemofagocytisk lymfohistiocytose (HLH): En sjelden, men muligens dødelig immunologisk sykdom kalt hemofagocytisk lymfohistiocytose (HLH) kan utvikles som et resultat av CAR T-cellebehandling. Det innebærer overaktivering av immunceller, som forårsaker alvorlig organskade og betennelse.
- Hypotensjon og væskeretensjon: Som et resultat av cytokinene som CAR T-celler frigjør, kan noen pasienter utvikle lavt blodtrykk (hypotensjon) og væskeretensjon. For å håndtere disse symptomene, kan støttetiltak inkludert intravenøse væsker og legemidler være nødvendig.
- Sekundære maligniteter: Det finnes rapporter om sekundære maligniteter som dukker opp etter CAR T-celleterapi, til tross for deres sjeldenhet. Det forskes for tiden på potensialet for sekundære maligniteter og langsiktige farer.
Det er viktig å huske at ikke alle pasienter vil ha disse bivirkningene, og at hver persons følsomhetsnivå vil variere. For å minimere og minimere disse potensielle bivirkningene, undersøker det medisinske teamet pasienter nøye før, under og etter CAR T-cellebehandling.
Tidsramme
Sjekk nedenfor den totale tidsrammen som kreves for å fullføre CAR T-Cell-terapiprosessen. Selv om tidsrammen avhenger mye av avstanden til laboratoriet fra sykehuset som forberedte CAR-ene.
- Eksamen og prøve: en uke
- Forbehandling og T-cellesamling: en uke
- T-celleforberedelse og retur: to-tre uker
- 1. Effektivitetsanalyse: tre uker
- 2. Effektivitetsanalyse: tre uker.
Total tidsramme: 10-12 uker