Zanubrutinib is door de USFDA goedgekeurd voor recidiverend of refractair folliculair lymfoom

March 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) in combination with obinutuzumab has been granted accelerated approval by the Food and Drug Administration for the treatment of relapsed or refractory follicular lymphoma (FL)..

De rol van immunotherapie bij de behandeling van lymfomen

Als u dit leest, bent u of misschien een van uw dierbaren op een reis die niemand ooit van plan is te ondernemen: het pad van de confrontatie met kanker. We begrijpen dat deze weg gevuld is met onzekerheden, angsten en momenten waarop het voelt...

CAR - T-celtherapie, CAR T-therapie, CAR T-cel, chimeer middel

Een diepe duik in CAR T-celtherapie: hoe werkt het?

Ontdek de wetenschap achter CAR T-celtherapiebehandeling in India! Ontdek hoe deze revolutionaire behandeling uw immuuncellen omzet in kankerbestrijders. Lees nu onze blog om meer te leren over deze wonderbaarlijke therapie en hoe..

CAR T-cel, CAR therapie, immunotherapie, T-celtherapie

Is CAR T-celtherapie beschikbaar in India?

Have you ever wondered if there is a powerful way to fight cancer? Now just imagine if one day you found a ray of hope in your fight against cancer, a treatment that uses the power of your body's own immune system to target an..

B-cellymfoom, DLBCL, POLARIX, Polatuzumab, polatuzumab vedotin

Polatuzumab vedotin-piiq is goedgekeurd door de USFDA voor niet eerder behandeld diffuus grootcellig B-cellymfoom, niet anders gespecificeerd, en hooggradig B-cellymfoom

Mei 2023: Voor volwassen patiënten met hooggradig B-cellymfoom (HGBL), niet anders gespecificeerd (NOS), of diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) die niet eerder zijn behandeld en die een International Prognostic Inde..

Carteyva, JW Therapeutiek, lymfoom, refractair folliculair lymfoom, RELIANCE studie, relmacabtagene autoleucel

JW Therapeutics kondigt NMPA-goedkeuring aan van Relmacabtagene Autoleucel-injectie bij patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom

SHANGHAI, CHINA, October 10, 2022 - JW Therapeutics (HKEX: 2126), an independent and innovative biotechnology company focusing on developing, manufacturing, and commercializing cell immunotherapy products, announced that the Na..

ASTCT, CIBMTR, Groot B-cellymfoom, Matthew frank, Miltenyi Biotec, Stanford University

Nieuw behandelingsdoel voor lymfoompatiënten die terugvallen na CAR-T-therapie

Feb 2023: The results of the trial demonstrated that a novel chimeric antigen receptor T-cell therapy elicited a response in adults with advanced large B-cell lymphoma who had relapsed following prior CAR-T. According to stati..

Eli Lilly and Company, FDA, Food and Drug Administration, Jaipira, Mantelcellymfoom, MCL, pirtobrutinib

FDA verleent versnelde goedkeuring aan pirtobrutinib voor recidiverend of refractair mantelcellymfoom

Feb 2023: Accelerated approval is granted by FDA to pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) for relapsed or refractory mantle cell lymphoma. In BRUIN (NCT03740529), an open-label, multicenter, single-arm trial of pirtobr..

BeiGene VS, BRUKINSA, chronische lymfatische leukemie, SEQUOIA, klein lymfocytisch lymfoom

Zanubrutinib is door de FDA goedgekeurd voor chronische lymfatische leukemie of klein lymfatisch lymfoom

Februari 2023: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) is goedgekeurd door de FDA voor chronische lymfatische leukemie (CLL) of klein lymfatisch lymfoom (SLL). SEQUOIA werd gebruikt om de werkzaamheid te beoordelen bij CLL/SLL-patiënten die geen behandeling hadden gekregen.

Adcetris, brentuximabvedotin, klassiek Hodgkin-lymfoom, Seagen Inc.

Brentuximab vedotin is goedgekeurd door de FDA in combinatie met chemotherapie voor pediatrische patiënten met klassiek Hodgkin-lymfoom

November 2022: De combinatie van doxorubicine, vincristine, etoposide, prednison en cyclofosfamide met brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) is goedgekeurd door de Food and Drug Administration voor gebruik bij kinderen en ..