In februari 2023 bleek uit een fase 1-onderzoek bij één instelling dat het veilig en mogelijk was voor mensen met zwaar voorbehandeld grootcellig B-cellymfoom (LBCL) om daarna CD22-gerichte chimere antigeenreceptor (CAR) T-celtherapie te gebruiken.
Februari 2023: De resultaten van het onderzoek toonden aan dat een nieuwe chimere antigeenreceptor-T-celtherapie een respons opwekte bij volwassenen met gevorderd grootcellig B-cellymfoom die waren teruggevallen na eerdere CAR-T. Volgens staat..
Juli 2022: Lisocabtagene maraleucel (Breyanzi, Juno Therapeutics, Inc.) is goedgekeurd door de Food and Drug Administration voor volwassen patiënten met grootcellig B-cellymfoom (LBCL) die ongevoelig zijn voor eerstelijns chemoi..
China's National Medical Products Administration (NMPA) has approved JW Therapeutics' investigational new drug (IND) application for a key clinical trial of Carteyva (relmacabtagene autoleucel) in people with second-line large B-c..
Augustus 2021: De FDA verleende loncastuximab tesirine-lpyl (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), een CD19-gericht antilichaam en alkyleringsmiddelconjugaat, versnelde goedkeuring voor volwassen patiënten met recidiverende of refractaire grote B-celly..