Heb ik je dit ooit verteld, Jurassic Park, Jurassic Wereldheerschappij, Sam Neill
Bij Sam Neill, acteur uit 'Jurassic Park', is bloedkanker geconstateerd
Maart 2023: Het eerste hoofdstuk van de memoires van Sam Neill zou een enorme schok zijn voor iemand die er geen voorkennis van had. Het begint al grappig genoeg: een geweldig verhaal over zijn dochter Elena die ondervraagd wordt over de ..
CAR T-celtherapieproeven, onderzoeken naar multipel myeloom
Klinisch onderzoek naar CAR-T-celtherapie voor patiënten met BCMA/TACI-positief recidiverend en/of refractair multipel myeloom
Brief Summary: A study of APRIL CAR-T cells therapy for patients with BCMA/TACI positive relapsed and/or refractory multiple myeloma Detailed Description: This is a single arm, open-label, si..
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, juveniele myelomonocytische leukemie, NCT02447666, Vidaza
Azacitidine is goedgekeurd door de FDA voor nieuw gediagnosticeerde juveniele myelomonocytische leukemie
Juni 2022: De FDA heeft het medicijn azacitidine (Vidaza, Celgene Corp.) goedgekeurd voor kinderen met nieuw gediagnosticeerde juveniele myelomonocytaire leukemie (JMML). De farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en activiteit van azacitidine p..
BCMA, CARVYKTI, ciltacabtagene autoleucel, immunomodulerend middel, Janssen Biotech, proteasoomremmer
Ciltacabtagene autoleucel is goedgekeurd voor recidiverend of refractair multipel myeloom
Maart 2022: Na vier of meer eerdere therapielijnen, waaronder een proteasoomremmer (PI), een immunomodulerend middel (IMiD) en een monoklonaal anti-CD38-antilichaam, heeft de Food and Drug Administration ciltacabtagene au..
Onderzoek suggereert dat CAR T-celtherapie effectief is als eerstelijnsbehandeling voor hoogrisico grootcellig B-cellymfoom
Maart 2022: Onderzoekers van het MD Anderson Cancer Center van de Universiteit van Texas ontdekten dat axi-cel, een autologe anti-CD19 chimere antigeenreceptor (CAR T-celtherapie), een veilige en effectieve eerstelijnstherapie is voor patiënten met ..
Burkitt-lymfoom, Burkitt-achtig lymfoom, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab plus chemotherapie is goedgekeurd door de FDA voor indicaties voor kinderkanker
Maart 2022: De Food and Drug Administration heeft rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) goedgekeurd in combinatie met chemotherapie voor CD20-positief diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL), Burkitt-lymfoom (BL), Burkitt-achtig lymfoom.
Amgen, carfilzomib, Darzalex Faspro, dexamethason, Janssen Biotech, Kyprolis, multipel myeloom
Darzalex faspro, kyprolis en dexamethason zijn goedgekeurd door de FDA voor multipel myeloom
Maart 2022: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) en carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus dexamethason zijn goedgekeurd door de Food and Drug Administration voor volwassen patiënten met relaps..
Effectiviteit van CAR T-celtherapie tegen hoogrisico groot B-cellymfoom
Dec 2020: Onderzoekers van het MD Anderson Cancer Center van de Universiteit van Texas hebben ontdekt dat axi-cel, een autologe anti-CD19 chimere antigeenreceptor (CAR) T-celtherapie, een veilige en effectieve eerstelijnstherapie is voor patiënten met ..
asciminib, chronische myeloïde leukemie, Novartis AG, Ph+ CML, Philadelphia-chromosoom, Scemlix
Asciminib is goedgekeurd voor Philadelphia-chromosoompositieve chronische myeloïde leukemie
Nov 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) kreeg versnelde goedkeuring van de Food and Drug Administration voor patiënten met Philadelphia-chromosoom-positieve chronische myeloïde leukemie (Ph+ CML) in de chronische fase (CP) die pr..
BALL, Brexucabtagene autoleucel, Vlieger Pharma, Tecartus, ZUMA-3
Brexucabtagene autoleucel is goedgekeurd door de FDA voor recidiverende of refractaire B-celprecursor acute lymfatische leukemie
Oktober 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) is goedgekeurd door de Food and Drug Administration voor volwassen patiënten met recidiverende of refractaire B-celvoorloper acute lymfatische leukemie (ALL). In..