ATSLĒGU-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumabs
FDA ir apstiprinājusi neoadjuvantu/adjuvantu pembrolizumabu rezecējama nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) was granted approval by the Food and Drug Administration (FDA) as a neoadjuvant treatment in combination with platinum-containing chemotherapy and as a post-surgical adjuvant treatment f..
Array BioPharma Inc, binimetinibs, Braftovi, enkorafenibs, Mektovi, Pfizer
FDA ir apstiprinājusi enkorafenibu ar binimetinibu metastātiska nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai ar BRAF V600E mutāciju
Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) 2023. gada novembrī apstiprināja Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., pilnībā Pfizer meitasuzņēmums) un binimetinibu (Mektovi, Array BioPharma Inc.) kā zāles, ko var izmantot, lai t.
ARROW izmēģinājums, Genentech, NSCLC, pralsetinibs
Pralsetinibu ir apstiprinājusi FDA nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai ar RET gēnu saplūšanu
2023. gada augusts: Pārtikas un zāļu pārvalde regulāri apstiprināja pralsetinibu (Gavreto, Genentech, Inc.) pieaugušiem pacientiem ar metastātisku RET kodolsintēzes pozitīvu nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC), kā to noteikusi FDA.
FDA, Pārtikas un zāļu pārvalde, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumabs, uz platīnu balstīta ķīmijterapija
FDA ir apstiprinājusi pembrolizumabu kā adjuvantu nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanu
2023. gada februāris: IB stadijas (T2a 4 cm), II vai IIIA nesīkšūnu plaušu vēža gadījumā Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprināja pembrolizumabu (Keytruda, Merck) kā adjuvantu terapiju pēc rezekcijas un uz platīnu balstītu ķīmijterapiju. ..
AstraZeneca Pharmaceuticals, durvalumabs, Imdžudo, NSCLC, POSEIDONS, tremelimumabs
Tremelimumabu ir apstiprinājusi FDA kombinācijā ar durvalumabu un platīnu saturošu ķīmijterapiju metastātiska nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai
2022. gada novembris: Tremelimumaba (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumaba (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) un uz platīnu balstītas ķīmijterapijas kombināciju apstiprināja Pārtikas un zāļu pārvalde pieaugušajiem.
Libtayo, NCT03409614, NSCLC, uz platīnu balstīta ķīmijterapija, Regeneron Pharmaceuticals
Cemiplimab-rwlc ir apstiprinājusi FDA kombinācijā ar platīnu saturošu ķīmijterapiju nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai
2022. gada novembris: cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) un platīna ķīmijterapijas kombinācija pieaugušiem pacientiem ar progresējošu nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC) bez EGFR, ALK vai ROS1 novirzēm.
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, Daiiči Sankjo, Enhertu
FDA ir piešķīrusi paātrinātu apstiprinājumu fam-trastuzumab deruxtecan-nxki HER2 mutanta nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai.
2022. gada augusts: pieaugušajiem pacientiem ar metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC), kuru audzējos ir mutācija, kas izraisa mezenhimālas-epitēlija pārejas (MET) 14. eksona izlaišanu, kā noteikts FDA apstiprinātā testā, Food..
Kapmatinibs, NCT02414139, Novartis Pharmaceuticals Corp, NSCLC, Tabrecta
Kapmatinibs ir apstiprināts metastātiska nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai
2022. gada augusts: pieaugušajiem pacientiem ar metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC), kuru audzējos ir mutācija, kas izraisa mezenhimālas-epitēlija pārejas (MET) 14. eksona izlaišanu, kā noteikts FDA apstiprinātā testā, Food..
BMS, CHECKMATATE-816, nivolumabs, NSCLC, Brīnišķīgi
Neoadjuvanta nivolumaba un platīna dubultā ķīmijterapija ir apstiprināta agrīnas stadijas nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai
2022. gada marts: Neoadjuvantā FDA ir apstiprinājusi nivolumabu (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) kombinācijā ar platīna-doubleta ķīmijterapiju pieaugušiem pacientiem ar rezekējamu nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC). Thi...
Atezolizumabs, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Ventana medicīnas sistēmas, VENTANA PD-L1
FDA ir apstiprinājusi atezolizumabu kā adjuvantu nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanu
2021. gada novembris: Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi atezolizumabu (Tecentriq, Genentech, Inc.) adjuvantai ārstēšanai pacientiem ar II līdz IIIA stadijas nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC), kuru audzēji satur PD-L1 ekspresiju.