FDA ir devusi mobocertinib paātrinātu apstiprinājumu metastātiskam nesīkšūnu plaušu vēzim ar EGFR 20. eksona ievietošanas mutācijām

2021. gada septembris: FDA piešķīra paātrinātu apstiprinājumu mobocertinibam (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) pieaugušiem pacientiem ar lokāli progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC), kuriem ir EGFR 20. eksona ievietošana.

KRAS G12C, KRAS RGQ PCR komplekts, RAS GTPāze, sotorasibs

Sotorasib saņem paātrinātu FDA apstiprinājumu KRAS G12C mutantu NSCLC

2021. gada augusts: FDA piešķīra paātrinātu apstiprinājumu sotorasibam (LumakrasTM, Amgen, Inc.), RAS GTPāzes ģimenes inhibitoram, pieaugušiem pacientiem ar KRAS G12C mutāciju lokāli progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC).

ALK, B7461006, krizotinibs, Lorbrena, lorlatinibs, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Ventana medicīnas sistēmas

FDA ir apstiprinājusi lorlatinibu metastātiskas ALK pozitīvas NSCLC ārstēšanai.

2021. gada augusts: Lorlatinibs (Lorbrena, Pfizer Inc.) saņēma regulāru FDA apstiprinājumu pacientiem ar metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC), kuru audzēji ir pozitīvi pret anaplastisku limfomas kināzi (ALK), kā noteikts FDA lietotnē.

anaplastiska limfomas kināze, B7461006, CDx tests, Pārtikas un zāļu pārvalde, Lorbrena, lorlatinibs, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Ventana medicīnas sistēmas

FDA ir apstiprinājusi lorlatinibu metastātiskas ALK pozitīvas NSCLC ārstēšanai

2021. gada augusts: Lorlatinibs (Lorbrena, Pfizer Inc.) saņēma regulāru FDA apstiprinājumu pacientiem ar metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC), kuru audzēji ir pozitīvi pret anaplastisku limfomas kināzi (ALK), kā noteikts FDA lietotnē.

cemiplimab-rwlc, EGFR, FDA, Pārtikas un zāļu pārvalde, NCT03088540, NSCLC, PD-L1 izteiksme

Cemiplimab-rwlc ir apstiprinājis FDA nesīkšūnu plaušu vēža gadījumā ar augstu PD-L1 ekspresiju

2021. gada augusts: FDA apstiprināja cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) pirmās līnijas ārstēšanai pacientiem ar progresējošu nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC) (lokāli progresējošiem, kuri nav kandidāti uz ķirurģisku ārstēšanu).

FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorasibs

FDA ir apstiprinājusi pirmo mērķtiecīgu terapiju plaušu vēža mutācijai, kas iepriekš tika uzskatīta par zāļu rezistentu

20. gada 2021. augusts: Nesen 2021. gada maijā ASV Pārtikas un zāļu pārvalde apstiprināja Lumakras (sotorasib) kā pirmo ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar nesīkšūnu plaušu vēzi, kuriem ir veikta vismaz viena iepriekšēja sistēma.

Cigaretes

Vairāk nekā 12% no nesen diagnosticētajiem plaušu vēža pacientiem ir jaunākas kūpinātas cigaretes - liecina pētījums

7. gada 2021. jūlijs: Tabakas smēķēšana ir galvenais plaušu vēža cēlonis, kas izraisa vairāk nekā 80% no visiem no šīs slimības izraisītajiem nāves gadījumiem. Cilvēki, kuri nesmēķē, tomēr ir arī uzņēmīgi pret plaušu vēzi. Saskaņā ar jaunu pētījumu, ..

Zāļu rezistence nesīkšūnu plaušu vēža gadījumā

Ko darīt ar nesīkšūnu plaušu vēža mērķa zāļu rezistenci, jūs vēlaties uzzināt šeit Plaušu vēzis ir vēzis ar vislielāko saslimstību un mirstību Ķīnā. No šīs slimības katru gadu mirst aptuveni 1.6 miljoni cilvēku ..

Plaušu vēža PD-1 un PD-l1 ārstēšana

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

Brigatinibs pret ALK pozitīvu krizotiniba rezistentu nesīkšūnu plaušu vēzi

Dong-Wan Kim zinātnieki no Seulas Nacionālās universitātes slimnīcas Dienvidkorejā sniegs mutisku ziņojumu par metastātiska nesīkšūnu plaušu vēža īpašo sanāksmi Amerikas Oncolo biedrības 52. gadskārtējā sanāksmē.