Array BioPharma Inc, binimetinibs, Braftovi, enkorafenibs, Mektovi, Pfizer
FDA ir apstiprinājusi enkorafenibu ar binimetinibu metastātiska nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai ar BRAF V600E mutāciju
Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) 2023. gada novembrī apstiprināja Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., pilnībā Pfizer meitasuzņēmums) un binimetinibu (Mektovi, Array BioPharma Inc.) kā zāles, ko var izmantot, lai t.
Bosulifs, Bosutinibs, hroniska mielogēnā leikēmija, CML, Pfizer
FDA ir apstiprinājusi bosutinibu bērniem ar hronisku mieloleikozi
2023. gada novembris: Pārtikas un zāļu administrācija bērniem vecumā no viena gada ar hroniskas fāzes (CP) Ph+ hronisku mieloleikozi (HML) vai nu nesen diagnosticētu (ND) vai rezistentu vai nepanesošu (R/I) pret iepriekšējo terapiju. .
Pfizer, TALAPRO-2, Talazoparibs
Talazoparibu ar enzalutamīdu ir apstiprinājusi FDA HRR gēnu mutācijas metastātiska kastrācijas rezistenta prostatas vēža ārstēšanai
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, anaplastiska limfomas kināze, limfoma, NCT00939770, Pfizer, Ksalkori
FDA ir apstiprinājusi krizotinibu ALK pozitīvam iekaisuma miofibroblastiskam audzējam
2022. gada jūlijs: Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprināja krizotinibu (Xalkori, Pfizer Inc.) tādu pieaugušo un bērnu ārstēšanai, kuri ir vecāki par 1 gadu un kuriem tika diagnosticēts neoperējams, recidīvs.
ALK, B7461006, krizotinibs, Lorbrena, lorlatinibs, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Ventana medicīnas sistēmas
FDA ir apstiprinājusi lorlatinibu metastātiskas ALK pozitīvas NSCLC ārstēšanai.
2021. gada augusts: Lorlatinibs (Lorbrena, Pfizer Inc.) saņēma regulāru FDA apstiprinājumu pacientiem ar metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC), kuru audzēji ir pozitīvi pret anaplastisku limfomas kināzi (ALK), kā noteikts FDA lietotnē.
anaplastiska limfomas kināze, B7461006, CDx tests, Pārtikas un zāļu pārvalde, Lorbrena, lorlatinibs, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Ventana medicīnas sistēmas
FDA ir apstiprinājusi lorlatinibu metastātiskas ALK pozitīvas NSCLC ārstēšanai
2021. gada augusts: Lorlatinibs (Lorbrena, Pfizer Inc.) saņēma regulāru FDA apstiprinājumu pacientiem ar metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC), kuru audzēji ir pozitīvi pret anaplastisku limfomas kināzi (ALK), kā noteikts FDA lietotnē.
Bharat biotehnoloģija, Koronavīruss, Kovaksīns, Covid, Covid vakcīna, Koviškīlds, Pfizer
COVID-19 vakcīna - viss, ko vēlaties uzzināt
Dr. Džūlija Grelova atbild uz jautājumiem par Covid-19 vakcīnu. Kā mēs varam būt pārliecināti, ka vakcīnas ir drošas, ja tās tika ražotas un apstiprinātas tik īsā laika periodā? Medicīnas aprindas ir strādājušas, lai Covid-19 vakcīnas būtu pieejamas.