ATSLĒGU-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumabs
FDA ir apstiprinājusi neoadjuvantu/adjuvantu pembrolizumabu rezecējama nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai
2023. gada novembris: Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprināja pembrolizumabu (Keytruda, Merck) kā neoadjuvantu ārstēšanu kombinācijā ar platīnu saturošu ķīmijterapiju un kā adjuvantu pēcoperācijas līdzekli.
Pembrolizumabs, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv ar pembrolizumabu ir apstiprinājusi USFDA lokāli progresējošas vai metastātiskas urotēlija karcinomas gadījumā
2024. gada februāris: Pārtikas un zāļu pārvalde ir paātrinājusi apstiprināšanas procesu divām zālēm — enfortumaba vedotīnam-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) un pembrolizumabam (Keytruda, Merck). Šīs zāles ir paredzētas, lai ārstētu cilvēkus ar lokāli ..
FDA, Pārtikas un zāļu pārvalde, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumabs, uz platīnu balstīta ķīmijterapija
FDA ir apstiprinājusi pembrolizumabu kā adjuvantu nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanu
2023. gada februāris: IB stadijas (T2a 4 cm), II vai IIIA nesīkšūnu plaušu vēža gadījumā Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprināja pembrolizumabu (Keytruda, Merck) kā adjuvantu terapiju pēc rezekcijas un uz platīnu balstītu ķīmijterapiju. ..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumabs, Roche audu diagnostika, Ventana medicīnas sistēmas
Pembrolizumabs ir apstiprināts progresējošas endometrija karcinomas ārstēšanai
2022. gada aprīlis: Pārtikas un zāļu pārvalde apstiprināja pembrolizumabu (Keytruda, Merck) kā vienu līdzekli pacientiem ar progresējošu endometrija karcinomu, kas ir augsta mikrosatelīta nestabilitātes (MSI-H) vai neatbilstības novēršanas de.
NCT03142334, Pembrolizumabs, nieru šūnu karcinoma
Pembrolizumabs ir apstiprināts nieru šūnu karcinomas adjuvantai ārstēšanai
2022. gada janvāris: Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi pembrolizumabu (Keytruda, Merck), lai adjuvantu ārstētu pacientus ar nieru šūnu karcinomu (RCC), kuriem ir vidēji augsts vai augsts atkārtošanās risks pēc...
Bevacizumabs, KEYTRUDA, Merck, PD-L1, Pembrolizumabs
FDA ir apstiprinājusi pembrolizumaba kombināciju pirmās līnijas dzemdes kakla vēža ārstēšanai
2021. gada novembris: Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi pembrolizumabu (Keytruda, Merck) kopā ar ķīmijterapiju ar bevacizumabu vai bez tā pacientiem ar pastāvīgu, recidivējošu vai metastātisku dzemdes kakla vēzi.
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumabs, TNBC paplašinājums
FDA ir apstiprinājusi pembrolizumabu ar augsta riska trīskāršu negatīvu krūts vēzi agrīnā stadijā
2021. gada augusts: FDA apstiprināja pembrolizumabu (Keytruda, Merck) augsta riska agrīnās stadijas trīskāršā negatīvā krūts vēža (TNBC) ārstēšanai kā neoadjuvantu terapiju kombinācijā ar ķīmijterapiju un vēlāk kā atsevišķu līdzekli kā palīgvielu.
Eisai, KEYTRUDA, Lenvatinibs, Lenvima, Merck, NCT03517449, Pembrolizumabs
FDA ir apstiprinājusi pembrolizumabu un lenvatinibu progresējoša endometrija vēža ārstēšanai
2021. gada augusts: Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi pembrolizumabu (Keytruda, Merck) kombinācijā ar lenvatinibu (Lenvima, Eisai) pacientiem ar progresējošu endometrija karcinomu, kas nav mikrosatellīta nestabila.
fluoropirimidīns, gastroezofageālā savienojuma (GEJ) adenokarcinoma, KEYTRUDA, Merck & Co, Pembrolizumabs, Trastuzumabs
Pembrolizumabs saņem paātrinātu FDA apstiprinājumu HER2 pozitīvam kuņģa vēzim
2021. gada augusts: Pārtikas un zāļu pārvalde pirmo reizi apstiprināja pembrolizumabu (Keytruda, Merck & Co.) kombinācijā ar trastuzumabu, fluoropirimidīnu un platīnu saturošu ķīmijterapiju.
cisplatīns, barības vada karcinoma, fluoruracils, GEJ, ATSLĒGU-590, NCT03189719, Pembrolizumabs
FDA ir apstiprinājusi pembrolizumabu barības vada vai gastroezofageālā savienojuma vēža ārstēšanai
2021. gada augusts: Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi pembrolizumabu (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) kombinācijā ar ķīmijterapiju, kuras pamatā ir platīns un fluoropirimidīns.