Pembrolizumabs, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv ar pembrolizumabu ir apstiprinājusi USFDA lokāli progresējošas vai metastātiskas urotēlija karcinomas gadījumā
2024. gada februāris: Pārtikas un zāļu pārvalde ir paātrinājusi apstiprināšanas procesu divām zālēm — enfortumaba vedotīnam-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) un pembrolizumabam (Keytruda, Merck). Šīs zāles ir paredzētas, lai ārstētu cilvēkus ar lokāli ..
BMS, Bristole Myers Squibb, imūnterapija, metastātiska melanoma, nivolumabs un relatlimabs, nivolumabs un relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
Pirmo LAG-3 bloķējošo antivielu kombināciju Opdualag™ (nivolumabs un relatlimab-rmbw) ir apstiprinājusi FDA pacientiem ar nerezecējamu vai metastātisku melanomu.
2022. gada aprīlis: ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir apstiprinājusi Opdualag (nivolumabs un relatlimab-rmbw), jaunu, savā klasē pirmo fiksēto nivolumaba un relatlimaba devu kombināciju, ko ievada vienas intravenozas infūzijas veidā, f.
BMS, Brejanci, CAR - T šūnu terapija, AUTO T-Cell, CART terapija, USFDA
Breyanzi - jauna CAR T-šūnu terapija no BMS
2021. gada jūlijs: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), jaunu uz CD19 vērstu himērisko antigēnu receptoru (CAR) T šūnu ārstēšanu, ko izstrādājis Bristols Maierss Skibs (BMS), ir apstiprinājusi ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (ASV.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumabs, ATKĀRTOTIES, USFDA
Fembrida pembrolizumabu ir apstiprinājusi melanomas palīgterapijai
15. gada 2019. februārī Pārtikas un zāļu pārvalde apstiprināja pembrolizumabu (KEYTRUDA, Merck) adjuvantai pacientiem ar melanomu, iesaistot limfmezglu(-us) pēc pilnīgas rezekcijas. Apstiprinājums..
Ablinks, ADAMTS13, CABLIVI, kaplacizumab-yhdp, FDA, imūnsupresīvā terapija, USFDA
Caplacizumab-yhdp apstiprinājusi FDA
Pārtikas un zāļu pārvalde 6. gada 2019. februārī kopā ar plazmas apmaiņu un imūnsupresīvu ārstēšanu apstiprināja caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) pieaugušiem pacientiem ar iegūto trombotisko trombocitopēniju.
CABOMETYX, Kabozantinibs, Exelixis, FDA, HCC, hepatocelulāra karcinoma, Sorafenibs, USFDA
Kabozantinibs ir FDA apstiprināts hepatocelulārai karcinomai
14. gada 2019. janvārī Pārtikas un zāļu pārvalde apstiprināja kabozantinibu (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) pacientiem ar hepatocelulāro karcinomu (HCC), kuri iepriekš ir ārstēti ar sorafenibu. Apm.
Acalabrutunibs, Avelumabs, CART terapija, Dabrafanibs, Kimria, Jaunākās zāles, Midostaurīns, Niraparibs, Pembrolizumabs, Tecartus, Tisagenlecleucel, Trametinibs, USFDA
Jaunākās zāles vēža ārstēšanā
2021. gada jūlijs: skatiet jaunākās zāles vēža ārstēšanā. Katru gadu pēc izmēģinājumu un citu svarīgu faktoru pārbaudes USFDA apstiprina zāles, un tādējādi vēža pacienti tagad var uzskatīt, ka ārstēšana ir ļoti tuvu. ..