fluoropirimidīns, HER2 pozitīvs, oksaliplatīna, Seagen Inc., tukatinibs, Tukysa
FDA ir piešķīrusi paātrinātu apstiprinājumu tukatinibam ar trastuzumabu kolorektālā vēža ārstēšanai
2023. gada februārī Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) paātrināja tukatiniba (Tukysa, Seagen Inc.) un trastuzumaba apstiprināšanu RAS savvaļas tipa HER2 pozitīva kolorektālā vēža ārstēšanai, kas ir izplatījies vai nevar tikt rem.
fluoropirimidīns, gastroezofageālā savienojuma (GEJ) adenokarcinoma, KEYTRUDA, Merck & Co, Pembrolizumabs, Trastuzumabs
Pembrolizumabs saņem paātrinātu FDA apstiprinājumu HER2 pozitīvam kuņģa vēzim
2021. gada augusts: Pārtikas un zāļu pārvalde pirmo reizi apstiprināja pembrolizumabu (Keytruda, Merck & Co.) kombinācijā ar trastuzumabu, fluoropirimidīnu un platīnu saturošu ķīmijterapiju.
Bristole Myers Squibb, CHECKMATATE-649, fluoropirimidīns, nivolumabs, Brīnišķīgi, platīnu saturoša ķīmijterapija
Papildus ķīmijterapijai nivolumabu ir apstiprinājusi FDA metastātiska kuņģa vēža un barības vada adenokarcinomas gadījumā
2021. gada augusts: progresējoša vai metastātiska kuņģa vēža, gastroezofageālā savienojuma vēža un barības vada adenokarcinomas gadījumā Pārtikas un zāļu pārvalde apstiprināja nivolumabu (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) kopā ar...