ARROW izmēģinājums, Genentech, NSCLC, pralsetinibs
Pralsetinibu ir apstiprinājusi FDA nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanai ar RET gēnu saplūšanu
2023. gada augusts: Pārtikas un zāļu pārvalde regulāri apstiprināja pralsetinibu (Gavreto, Genentech, Inc.) pieaugušiem pacientiem ar metastātisku RET kodolsintēzes pozitīvu nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC), kā to noteikusi FDA.
CD20, Kolumvi, DLBCL, Genentech
Glofitamab-gxbm ir apstiprinājusi FDA atsevišķām recidivējošām vai ugunsizturīgām lielo B šūnu limfomām
2023. gada jūlijs: Pārtikas un zāļu pārvalde paātrināti apstiprināja glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) recidivējošas vai refraktāras difūzas lielo B šūnu limfomas gadījumā, kas nav norādīta citādi (DLBCL, NOS) vai lielu B šūnu limfomu.
Genentech, Lunsumio, mosunetuzumab-axgb, ugunsizturīga folikulāra limfoma
Mosunetuzumab-axgb ir piešķirts paātrinātā veidā recidivējošas vai refraktāras folikulāras limfomas gadījumā
2023. gada janvāris: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), bispecifisks uz CD20 vērsts CD3 T-šūnu piesaistītājs pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu vai refraktāru folikulāru limfomu (FL) pēc divām vai vairākām sistēmiskās terapijas kārtām.
alveolārās mīkstās daļas sarkoma, Atezolizumabs, centrālo nervu sistēmu, Genentech, Tecentriq
FDA ir apstiprinājusi atezolizumabu alveolu mīksto audu sarkomas ārstēšanai
2022. gada decembris: Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir apstiprinājusi atezolizumabu (Tecentriq, Genentech, Inc.) pieaugušajiem un bērniem ar neoperējamu vai metastātisku alveolārās mīkstās daļas sarkomu, kas ir 2 gadus veci.
Burkitta limfoma, Burkitam līdzīga limfoma, DLBCL, Genentech, Rituksāns, rituksimabs
FDA ir apstiprinājusi rituksimabu un ķīmijterapiju bērnu vēža indikācijām
2022. gada marts: Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi rituksimabu (Rituxan, Genentech, Inc.) kopā ar ķīmijterapiju CD20 pozitīvas difūzas lielo B šūnu limfomas (DLBCL), Burkitta limfomas (BL), Burkitam līdzīgas limfomas ārstēšanai.
Atezolizumabs, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Ventana medicīnas sistēmas, VENTANA PD-L1
FDA ir apstiprinājusi atezolizumabu kā adjuvantu nesīkšūnu plaušu vēža ārstēšanu
2021. gada novembris: Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi atezolizumabu (Tecentriq, Genentech, Inc.) adjuvantai ārstēšanai pacientiem ar II līdz IIIA stadijas nesīkšūnu plaušu vēzi (NSCLC), kuru audzēji satur PD-L1 ekspresiju.