Abemaciklibs, aromatāzes inhibitors, Eli Lilly un Company, endokrīnā terapija, Tamoksifēnu, Verzenio
FDA ir apstiprinājusi abemaciklibu ar endokrīno terapiju HER 2 pozitīva krūts vēža gadījumā
2023. gada marts: Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir apstiprinājusi Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) un endokrīno terapiju (tamoksifēnu vai aromatāzes inhibitoru) pieaugušo pacientu adjuvantai ārstēšanai ar ..
CAR T šūnu terapijas izmēģinājumi, Glioblastoma, glioblastomas pētījumi, gliomas
Anti-B7-H3 CAR-T šūnu terapijas drošības un efektivitātes pētījums recidivējošas glioblastomas gadījumā
2023. gada marts: Pētījuma veids: intervences (klīniskais izmēģinājums) paredzamais uzņemšanas skaits: 30 dalībnieki. Piešķiršana: N/AIintervences Modelis: Secīgs uzdevumsIejaukšanās modeļa apraksts: tiek izmantots dizains "3+3", lai noteiktu maksimālo...
Amerikas hematoloģijas biedrība, Carteyva, Ķīna, JW Therapeutics, relmakabtagene autoleucel
Uzņēmums JW Therapeutics sniedz jaunākos klīniskos datus par Carteyva® folikulārās limfomas un mantijas šūnu limfomas gadījumā 64. ASH ikgadējā sanāksmē
ŠANHAJA, ĶĪNA, 12. gada 2022. decembris Neatkarīgs un radošs biotehnoloģiju uzņēmums JW Therapeutics (HKEX: 2126) koncentrējas uz šūnu imūnterapijas produktu izstrādi, ražošanu un pārdošanu. 64. Amerikas biedrībā...
dMMR, Dostarlimab-gxly, GlaxoSmithKline, Jemperli
FDA ir apstiprinājusi Dostarlimab-gxly dMMR endometrija vēža ārstēšanai
2023. gada februāris: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) saņēma FDA apstiprinājumu, lai ārstētu pieaugušos pacientus ar neatbilstības novēršanas deficītu (dMMR) recidivējošu vai progresējošu endometrija vēzi, kas progresējis iepriekšējās ..
Daiiči Sankjo, LIKTENIS-Breast04, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki ir apstiprinājusi FDA krūts vēža ārstēšanai ar zemu HER2 līmeni
2022. gada augusts: Pieaugušām pacientēm ar neoperējamu vai metastātisku krūts vēzi ar zemu HER2 (IHC 1+ vai IHC 2+/ISH), kas iepriekš ir saņēmuši ķīmijterapiju metastātiskā vidē vai piedzīvoja slimības recidīvu sešu gadu laikā vai vēlāk.
AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, Lynparza, olaparibs, OlimpijaA
Olaparib ir apstiprināts augsta riska agrīna krūts vēža adjuvantai ārstēšanai
2022. gada marts: Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi olaparibu (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) pieaugušo pacientu adjuvantai ārstēšanai ar kaitīgu vai iespējamu kaitīgu cilmes līnijas BRCA mutācijas (gBRCAm) h.
Atezolizumabs, Bevacizumabs, nivolumabs, Regorafenibs, Stivarga, Tecentriq
Zāles, kas apstiprinātas aknu vēža ārstēšanai
2021. gada decembris: Aknu vēža ārstēšanai ir apstiprinātas šādas zāles: Pirms zāļu lietošanas, lūdzu, pārbaudiet zāļu izrakstīšanas informāciju. Atezolizumabs Avastin (Bevacizumabs) Bevacizumabs Cabometyx (Cabozantinib-SM..
FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorasibs
FDA ir apstiprinājusi pirmo mērķtiecīgu terapiju plaušu vēža mutācijai, kas iepriekš tika uzskatīta par zāļu rezistentu
20. gada 2021. augusts: Nesen 2021. gada maijā ASV Pārtikas un zāļu pārvalde apstiprināja Lumakras (sotorasib) kā pirmo ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar nesīkšūnu plaušu vēzi, kuriem ir veikta vismaz viena iepriekšēja sistēma.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumabs, ATKĀRTOTIES, USFDA
Fembrida pembrolizumabu ir apstiprinājusi melanomas palīgterapijai
15. gada 2019. februārī Pārtikas un zāļu pārvalde apstiprināja pembrolizumabu (KEYTRUDA, Merck) adjuvantai pacientiem ar melanomu, iesaistot limfmezglu(-us) pēc pilnīgas rezekcijas. Apstiprinājums..
Ablinks, ADAMTS13, CABLIVI, kaplacizumab-yhdp, FDA, imūnsupresīvā terapija, USFDA
Caplacizumab-yhdp apstiprinājusi FDA
Pārtikas un zāļu pārvalde 6. gada 2019. februārī kopā ar plazmas apmaiņu un imūnsupresīvu ārstēšanu apstiprināja caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) pieaugušiem pacientiem ar iegūto trombotisko trombocitopēniju.