Inside Scoop par krūts vēža ārstēšanas izmaksām Indijā — obligāti jāizlasa atklājums!
Krūts vēzis veido 31% no visiem Indijas sievietēm diagnosticētajiem vēža gadījumiem, padarot to par vadošo vēža veidu. Šī nopietnā slimība ir jāārstē agrīnā stadijā, lai iegūtu labākos rezultātus. Mūsu emuārā ir informācija par krūts vēža t.
Abemaciklibs, aromatāzes inhibitors, Eli Lilly un Company, endokrīnā terapija, Tamoksifēnu, Verzenio
FDA ir apstiprinājusi abemaciklibu ar endokrīno terapiju HER 2 pozitīva krūts vēža gadījumā
2023. gada marts: Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir apstiprinājusi Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) un endokrīno terapiju (tamoksifēnu vai aromatāzes inhibitoru) pieaugušo pacientu adjuvantai ārstēšanai ar ..
Ķīna, Enhertu, VIŅAS 2 pozitīvs
Enhertu ir apstiprināts Ķīnā pacientiem ar HER2 pozitīvu metastātisku krūts vēzi
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..
Hamsa, Hamsa Nandini, Mirči, Mirči filma
Aktieris Hamsa Nandini sniedz atjauninājumu gadu pēc krūts vēža ārstēšanas
2023. gada februāris: Hamsa Nandini, kurai 2021. gadā tika diagnosticēta III pakāpes invazīvā karcinoma (krūts vēzis), ir informējusi savus Instagram sekotājus par savu veselības stāvokli. Aktrise, kura ir parādījusies tādās telugu filmās kā Mirchi un Lege..
Gilead Sciences, sacituzumab govitecan-hziy, Trodelvijs, TROPiCS-02
Sacituzumab govitecan-hziy ir apstiprinājusi FDA HR pozitīvam krūts vēzim
2023. gada februāris: Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir apstiprinājusi sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) cilvēkiem ar hormonu receptoru (HR) pozitīvu, HER2 negatīvu (IHC 0, IHC 1+ vai IHC). 2+/ISH-) krūts vēzis..
elastants, Orserdu, Stemline Therapeutics
FDA ir apstiprinājusi FDA attiecībā uz ER pozitīvu, HER2 negatīvu, ESR1 mutāciju progresējošu vai metastātisku krūts vēzi
In February 2023, the Food and Drug Administration (FDA) approved elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) for women or men over 50 who have advanced or metastatic breast cancer and are ER-positive, HER2-negative, and h..
Daiiči Sankjo, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki ir apstiprinājusi FDA krūts vēža ārstēšanai
2022. gada aprīlis: pieaugušie pacienti ar nerezecējamu vai metastātisku HER2 pozitīvu krūts vēzi, kuri iepriekš saņēmuši uz anti-HER2 balstītu shēmu vai nu metastātisku, vai neoadjuvantu vai adjuvantu, un kuriem ir attīstījusies...
AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, Lynparza, olaparibs, OlimpijaA
Olaparib ir apstiprināts augsta riska agrīna krūts vēža adjuvantai ārstēšanai
2022. gada marts: Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi olaparibu (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) pieaugušo pacientu adjuvantai ārstēšanai ar kaitīgu vai iespējamu kaitīgu cilmes līnijas BRCA mutācijas (gBRCAm) h.
Abemaciklibs, Agilent, Dako Omnis, Eli Lilly un Company, endokrīnā terapija, Tamoksifēnu, Verzenio
Abemaciclib ir apstiprinājusi FDA ar endokrīno terapiju agrīna krūts vēža ārstēšanai
2021. gada oktobris: Pārtikas un zāļu pārvalde ir apstiprinājusi abemaciklibu (Verzenio, Eli Lilly and Company) kombinācijā ar endokrīno terapiju (tamoksifēnu vai aromatāzes inhibitoru) adjuvantai pieaugušiem pacientiem ar ho.
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumabs, TNBC paplašinājums
FDA ir apstiprinājusi pembrolizumabu ar augsta riska trīskāršu negatīvu krūts vēzi agrīnā stadijā
2021. gada augusts: FDA apstiprināja pembrolizumabu (Keytruda, Merck) augsta riska agrīnās stadijas trīskāršā negatīvā krūts vēža (TNBC) ārstēšanai kā neoadjuvantu terapiju kombinācijā ar ķīmijterapiju un vēlāk kā atsevišķu līdzekli kā palīgvielu.