НЕГІЗГІ ЕСКЕРТПЕ-671, КЕЙТРУДА, Мерк, ҰҒКО, Пембролизумаб
Неоадъювантты/адъювантты пембролизумабты резекцияланатын ұсақ жасушалы емес өкпе ісігі үшін FDA мақұлдаған
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) was granted approval by the Food and Drug Administration (FDA) as a neoadjuvant treatment in combination with platinum-containing chemotherapy and as a post-surgical adjuvant treatment f..
Array BioPharma Inc, биниметиниб, Брафтови, инкорафениб, Мектови, Pfizer
Биниметинибпен энкорафениб BRAF V600E мутациясы бар метастаздық ұсақ жасушалы емес өкпе обырын емдеу үшін FDA мақұлдаған.
Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) 2023 жылдың қарашасында Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., Pfizer компаниясының XNUMX еншілес кәсіпорны) және биниметинибті (Mektovi, Array BioPharma Inc.) емдеуге болатын дәрілер ретінде мақұлдады.
ARROW сынақ нұсқасы, Genentech, ҰҒКО, пралсетиниб
Pralsetinib RET генінің синтезі бар шағын жасушалы емес өкпе ісігі үшін FDA мақұлдаған.
2023 жылдың тамызы: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) FDA анықтағандай, метастатикалық RET синтезі-оң шағын жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігі (NSCLC) бар ересек пациенттер үшін Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы тарапынан тұрақты мақұлдау алды.
FDA, Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару, КЕЙТРУДА, Мерк, Пембролизумаб, платина негізіндегі химиотерапия
Пембролизумабты FDA мақұлдаған, өкпенің ұсақ жасушалы емес қатерлі ісігінің адъювантты емі.
2023 жылдың ақпаны: IB сатысы (T2a 4 см), II сатысы немесе IIIA сатысы шағын жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігі үшін Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) пембролизумабты (Кейтруда, Мерк) резекциядан және платина негізіндегі химиоттан кейін көмекші терапия ретінде мақұлдады. ..
AstraZeneca Pharmaceuticals, дурвалумаб, Имдзюдо, ҰҒКО, ПОСЕЙДОН, тремелимумаб
Тремелимубты FDA мақұлдаған, дурвалумабпен және платина негізіндегі химиотерапиямен бірге метастаздық ұсақ жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігі
2022 жылдың қарашасы: Тремелимумаб (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), дурвалумаб (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) және платина негізіндегі химиотерапияның комбинациясы ересектерге арналған азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасымен мақұлданды.
Либтайо, NCT03409614, ҰҒКО, платина негізіндегі химиотерапия, Регенерон фармацевтикасы
Cemiplimab-rwlc өкпенің ұсақ жасушалы емес қатерлі ісігі үшін платина негізіндегі химиотерапиямен бірге FDA мақұлдаған.
2022 жылдың қарашасы: EGFR, ALK немесе ROS1 аномалиясы жоқ дамыған ұсақ жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігі (NSCLC) бар ересек емделушілерге арналған cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) және платина негізіндегі химиотерапияның үйлесімі.
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, Дайичи Санкио, Энерту
HER2-мутантты ұсақ жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігіне арналған фам-трастузумаб дерукстекан-nxki үшін FDA жеделдетілген мақұлдауды береді.
2022 жылғы тамыз: FDA мақұлдаған сынау арқылы анықталғандай ісіктері мезенхималық-эпителиальды өту (MET) 14 экзонының өткізіп жіберуіне әкелетін мутацияға ұшыраған метастаздық ұсақ жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігі (NSCLC) бар ересек емделушілерге арналған.
Капматиниб, NCT02414139, Novartis Pharmaceuticals Corp, ҰҒКО, Табректа
Капматиниб өкпенің метастаздық ұсақ жасушалы емес обырына рұқсат етілген
2022 жылғы тамыз: FDA мақұлдаған сынау арқылы анықталғандай ісіктері мезенхималық-эпителиальды өту (MET) 14 экзонының өткізіп жіберуіне әкелетін мутацияға ұшыраған метастаздық ұсақ жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігі (NSCLC) бар ересек емделушілерге арналған.
BMS, 816. ҚАЗАҚ, ниволумаб, ҰҒКО, Опдиво
Неоадъювантты ниволумаб және платина-дублет химиотерапиясы ерте сатыдағы ұсақ жасушалы емес өкпе ісігіне рұқсат етілген
2022 жылдың наурызы: неоадъювантты жағдайда, FDA резекцияланатын ұсақ жасушалы емес өкпе обыры (NSCLC) бар ересек емделушілер үшін платина-дублет химиотерапиясымен біріктірілген ниволумабты (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) мақұлдады.
Атезолизумаб, Genentech, ҰҒКО, Тецентрик, Ventana медициналық жүйелері, VENTANA PD-L1
Атезолизумабты FDA мақұлдаған, өкпенің ұсақ жасушалы емес қатерлі ісігінің адъювантты емі.
2021 жылдың қарашасы: Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы ацезолизумабты (Tecentriq, Genentech, Inc.) ісіктері PD-L1 экспрессиясы бар өкпенің ұсақ жасушалы емес қатерлі ісігінің (NSCLC) II-IIIA сатысы бар науқастарды адъювантты емдеу үшін мақұлдады.