FDA мобоцертинибке EGFR exon 20 енгізу мутациясымен өкпенің метастазды ұсақ жасушалы емес обырына тез арада рұқсат берді.

2021 ж. Қыркүйек: FDA EGFR экзон 20 кірістіруі бар жергілікті дамыған немесе метастатикалық ұсақ жасушалы емес өкпе обыры (NSCLC) бар ересек емделушілерге mobocertinib (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) жеделдетілген мақұлдауын берді.

KRAS G12C, KRAS RGQ ПТР жинағы, RAS GTPase, соторасиб

Sotorasib KRAS G12C мутантты NSCLC үшін FDA -дан жедел мақұлдау алады

2021 жылдың тамызы: FDA KRAS G12C мутацияланған жергілікті дамыған немесе ұсақ жасушалы емес өкпе обыры (NSCLC) бар ересек емделушілерге RAS GTPase отбасы ингибиторы соторасибке (Lumakras TM, Amgen, Inc.) жеделдетілген рұқсат берді.

ALK, B7461006, кризотиниб, Лорбрена, лорлатиниб, NCT03052608, Pfizer, Вентана АЛК, Ventana медициналық жүйелері

Lorlatinib FDA метастатикалық ALK-позитивті NSCLC емдеу үшін мақұлданды.

2021 жылдың тамызы: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) FDA қосымшасымен анықталғандай, ісіктері анапластикалық лимфома киназа (ALK) позитивті метастатикалық ұсақ жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігі бар науқастарға тұрақты түрде FDA мақұлдауын алды.

анапластикалық лимфома киназа, B7461006, CDx талдау, Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару, Лорбрена, лорлатиниб, NCT03052608, ҰҒКО, Pfizer, Вентана АЛК, Ventana медициналық жүйелері

Lorlatinib FDA метастатикалық ALK-позитивті NSCLC емдеу үшін мақұлданды

2021 жылдың тамызы: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) FDA қосымшасымен анықталғандай, ісіктері анапластикалық лимфома киназа (ALK) позитивті метастатикалық ұсақ жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігі бар науқастарға тұрақты түрде FDA мақұлдауын алды.

cemiplimab-rwlc, Egfr, FDA, Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару, NCT03088540, ҰҒКО, PD-L1 өрнегі

Cemiplimab-rwlc FDA жоғары PD-L1 өрнегі бар ұсақ жасушалы емес өкпе обыры үшін мақұлданған.

2021 жылдың тамызы: FDA cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) ұсақ жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігі бар науқастарды бірінші сатыда емдеуге мақұлдады (жергілікті дәрежеде хирургиялық емдеуге кандидат емес).

FDA, KRAS G12C, Лумакрас, ҰҒКО, соторасиб

FDA бұрын дәріге төзімді деп есептелген өкпе ісігі мутациясының алғашқы мақсатты терапиясын мақұлдады.

20 ж. 2021 тамыз: Жақында мамырда 2021 жылы Лумакрас (соторасиб) АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету басқармасы кем дегенде бір алдыңғы жүйеден өткен, өкпенің ұсақ жасушалы емес обыры бар ересек емделушілерге алғашқы ем ретінде мақұлдады.

Темекі

Өкпенің қатерлі ісігінің жаңа диагнозы қойылған пациенттердің 12% -дан астамы жаңа ысталған темекі болып табылады

7 шілде 2021: Темекі шегу өкпенің қатерлі ісігінің негізгі себебі болып табылады, бұл аурудан болатын өлім-жітімнің 80% -нан астамын құрайды. Алайда темекі шекпейтін адамдар өкпе рагына да бейім. Жаңа зерттеуге сәйкес, сіз ..

Өкпенің кіші жасушалық емес қатерлі ісігі кезіндегі дәріге төзімділік

Өкпенің ұсақ жасушалы емес қатерлі ісігіне бағытталған препараттардың дәріге төзімділігі туралы не істеу керек, сіз бұл жерде білгіңіз келеді. Өкпенің қатерлі ісігі - Қытайдағы ауру мен өлім-жітім деңгейі ең жоғары қатерлі ісік. Жыл сайын шамамен 1.6 миллион адам осы аурудан қайтыс болады.

Өкпенің қатерлі ісігін PD-1 және PD-l1 емдеу

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

ALK-позитивті кризотинибке төзімді кіші жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігі аурулары үшін Brigatinib

Оңтүстік Кореядағы Сеул ұлттық университетінің ауруханасының Донг-Ван Ким ғалымдары Американдық Онколо қоғамының 52-ші жыл сайынғы жиналысында метастаздық ұсақ жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігінің арнайы жиналысы туралы ауызша баяндама жасайды.