Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) 2023 жылдың қарашасында Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., Pfizer компаниясының XNUMX еншілес кәсіпорны) және биниметинибті (Mektovi, Array BioPharma Inc.) емдеуге болатын дәрілер ретінде мақұлдады.
2023 жылдың қарашасы: Созылмалы фазасы (CP) Ph+ созылмалы миелолейкозы (CML), жаңадан диагноз қойылған (ND) немесе бұрынғы терапияға төзімді немесе төзімсіз (R/I) бір жастағы және одан жоғары балалар емделушілер үшін, Food and Drug Admini. .
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
2022 жылдың шілдесі: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) Азық-түлік және дәрі-дәрмек басқармасы (FDA) резекциясыз, қайталанатын диагнозы бар 1 жастан асқан ересек және педиатриялық пациенттерді емдеуге рұқсат берді.
2021 жылдың тамызы: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) FDA қосымшасымен анықталғандай, ісіктері анапластикалық лимфома киназа (ALK) позитивті метастатикалық ұсақ жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігі бар науқастарға тұрақты түрде FDA мақұлдауын алды.
2021 жылдың тамызы: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) FDA қосымшасымен анықталғандай, ісіктері анапластикалық лимфома киназа (ALK) позитивті метастатикалық ұсақ жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігі бар науқастарға тұрақты түрде FDA мақұлдауын алды.
Доктор Джули Гролоу COVID-19 вакцинасы туралы сұрақтарға жауап береді. Вакциналар қысқа мерзімде өндіріліп, мақұлданса, олардың қауіпсіз екеніне қалай сенімді бола аламыз? Медициналық қауымдастық COVID-19 вакциналарын тиімді ету үшін жұмыс істеп жатыр.