კატეგორია: ჰემატოლოგიური დარღვევები

მთავარი / დაარსებული წელი

ლიმფომის იმუნოთერაპიაში პროგრესი

ბოლო წლებში, იმუნური გამშვები პუნქტის ინჰიბიტორების მოქმედება ჰოჯკინის ლიმფომის (HL) მკურნალობაში შთამბეჭდავია, მაგრამ დაავადება მაინც უფრო საფუძვლიანად უნდა გადალახოს. მაიოს კლინიკის ლიმფომა ჯგუფის თავმჯდომარე ანსელ საი ..

გენეტიკური კვლევა ხსნის ლეიკემიის 30-წლიან საიდუმლოებას

კალიფორნიის უნივერსიტეტის, სან-ფრანცისკოს და ტენესის ბავშვთა სამეცნიერო საავადმყოფოს მკვლევარებმა ათწლეულების წინ გადაჭრეს სამედიცინო საიდუმლოებები და მათ აღმოაჩინეს წყვილი გენეტიკური მუტაცია, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ფაქტორი.

ლეიკემიის პრეპარატი აღიარებულია FDA– ს მიერ, როგორც მიღწევის თერაპია

FDA- მ თავის მიღწევის წამლის ქვიზარტინიბს მიაღწია უაღრესად მნიშვნელოვან მკურნალობას. ქვიზარტინიბი არის FLT3 ინჰიბიტორი, რომელსაც იკვლევს მოზრდილ პაციენტთა მკურნალობისთვის რეციდივი / ცეცხლგამძლე FLT3-ITD მწვავე მიელოებით.

FDA განაახლებს მედიკამენტურ რეჟიმს ქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემიის დროს

აშშ-ს სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ დაამტკიცა Venetoclax (Venclexta) რიტუქსიმაბთან ერთად (VenR) ქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემიით დაავადებულთა სამკურნალოდ ფაზის მინიმალური ნარჩენი დაავადების (MRD) მონაცემების საფუძველზე.

ლიმფომის სამკურნალოდ ორი მონოკლონური ანტისხეულების კომბინაცია ეფექტურია 50%

სტენფორდის უნივერსიტეტის მედიცინის სკოლის მკვლევარების ხელმძღვანელობით ჩატარებული მრავალ ცენტრიანი კლინიკური კვლევის თანახმად, ახალი ტიპის იმუნოთერაპია, როგორც ჩანს, უსაფრთხოა სისხლის კიბოს მქონე პაციენტებისთვის, რომელსაც ეწოდება არაჰოჯკინის ლიმფომა.

ქიმიოთერაპია და იმუნოთერაპიის კომბინაციები ლეიკემიის სამკურნალოდ

კვლევის მეორე ფაზის შედეგების თანახმად, სტანდარტული მოვლის ქიმიოთერაპიული პრეპარატი აზაციტიდინის და იმუნური გამშვები პუნქტის ინჰიბიტორის ნივოლომაბის (ნივოლომაბი) კომბინაციამ აჩვენა, რომ რეაგირების სიჩქარე და რეციდივი ..

FDA ამტკიცებს პირველი რიტუქსიმაბის ბიოს მსგავსებას ლიმფომის სამკურნალოდ

On November 28, FDA approved the first rituximab (Rituxan, rituximab) biosimilar, Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) for non-Hodgkin's lymphoma (NHL).  Rituximab is a monoclonal antibody against CD20. It is widely used..

ლეიკემიის პირველმა მონოთერაპიამ მიიღო FDA დამტკიცება

აშშ-ს FDA-მ დაამტკიცა გილტერიტინიბი (Xospata) ზრდასრული პაციენტების სამკურნალოდ FLT3 მუტაციაზე დადებითი რეციდივით ან რეფრაქტერული მწვავე მიელოიდური ლეიკემიით (AML). გილთან გამოყენებისას..

ქიმიოთერაპიასა და იმუნიზაციასთან შედარებით, იბრუტინიბი უფრო ეფექტურია ხანდაზმული ლეიკემიის სამკურნალოდ

III ფაზის მულტიცენტრული კლინიკური კვლევის შედეგებმა აჩვენა, რომ თუ ხანდაზმული პაციენტები ქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემიით (CLL) მკურნალობენ ახალი მიზნობრივი პრეპარატით იბრუტინიბით, ვიდრე ადრე ჩვეულ.

კომბინირებული თერაპია ლეიკემიის სამკურნალოდ

ვენეტოკლაქსი (ვენკლექსტა) და რიტუქსიმაბი (რიტუქსანი) გამოიყენება მორეციდივე/რეფრაქტერულ ქრონიკულ ლიმფოციტურ ლეიკემიასთან (CLL) კომბინაციაში, რაც იწვევს შეუმჩნეველი მინიმალური ნარჩენი დაავადების (uMRD) მაღალ სიხშირეს.

ახალი ძველი
დაიწყეთ ჩეთი
ჩვენ ონლაინ ვართ! ჩატი ჩვენთან!
სკანირება კოდი
Hello,

კეთილი იყოს თქვენი მობრძანება CancerFax-ში!

CancerFax არის პიონერული პლატფორმა, რომელიც ეძღვნება კიბოს მოწინავე სტადიის მქონე პირთა დაკავშირებას ახალ უჯრედულ თერაპიასთან, როგორიცაა CAR T-Cell თერაპია, TIL თერაპია და კლინიკური კვლევები მთელ მსოფლიოში.

შეგვატყობინეთ, რა შეგვიძლია გავაკეთოთ თქვენთვის.

1) კიბოს მკურნალობა საზღვარგარეთ?
2) CAR T-Cell თერაპია
3) კიბოს ვაქცინა
4) ონლაინ ვიდეო კონსულტაცია
5) პროტონოთერაპია