ბოლო წლებში, იმუნური გამშვები პუნქტის ინჰიბიტორების მოქმედება ჰოჯკინის ლიმფომის (HL) მკურნალობაში შთამბეჭდავია, მაგრამ დაავადება მაინც უფრო საფუძვლიანად უნდა გადალახოს. მაიოს კლინიკის ლიმფომა ჯგუფის თავმჯდომარე ანსელ საი ..
კალიფორნიის უნივერსიტეტის, სან-ფრანცისკოს და ტენესის ბავშვთა სამეცნიერო საავადმყოფოს მკვლევარებმა ათწლეულების წინ გადაჭრეს სამედიცინო საიდუმლოებები და მათ აღმოაჩინეს წყვილი გენეტიკური მუტაცია, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს ფაქტორი.
FDA- მ თავის მიღწევის წამლის ქვიზარტინიბს მიაღწია უაღრესად მნიშვნელოვან მკურნალობას. ქვიზარტინიბი არის FLT3 ინჰიბიტორი, რომელსაც იკვლევს მოზრდილ პაციენტთა მკურნალობისთვის რეციდივი / ცეცხლგამძლე FLT3-ITD მწვავე მიელოებით.
აშშ-ს სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ დაამტკიცა Venetoclax (Venclexta) რიტუქსიმაბთან ერთად (VenR) ქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემიით დაავადებულთა სამკურნალოდ ფაზის მინიმალური ნარჩენი დაავადების (MRD) მონაცემების საფუძველზე.
სტენფორდის უნივერსიტეტის მედიცინის სკოლის მკვლევარების ხელმძღვანელობით ჩატარებული მრავალ ცენტრიანი კლინიკური კვლევის თანახმად, ახალი ტიპის იმუნოთერაპია, როგორც ჩანს, უსაფრთხოა სისხლის კიბოს მქონე პაციენტებისთვის, რომელსაც ეწოდება არაჰოჯკინის ლიმფომა.
კვლევის მეორე ფაზის შედეგების თანახმად, სტანდარტული მოვლის ქიმიოთერაპიული პრეპარატი აზაციტიდინის და იმუნური გამშვები პუნქტის ინჰიბიტორის ნივოლომაბის (ნივოლომაბი) კომბინაციამ აჩვენა, რომ რეაგირების სიჩქარე და რეციდივი ..
On November 28, FDA approved the first rituximab (Rituxan, rituximab) biosimilar, Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) for non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Rituximab is a monoclonal antibody against CD20. It is widely used..
აშშ-ს FDA-მ დაამტკიცა გილტერიტინიბი (Xospata) ზრდასრული პაციენტების სამკურნალოდ FLT3 მუტაციაზე დადებითი რეციდივით ან რეფრაქტერული მწვავე მიელოიდური ლეიკემიით (AML). გილთან გამოყენებისას..
III ფაზის მულტიცენტრული კლინიკური კვლევის შედეგებმა აჩვენა, რომ თუ ხანდაზმული პაციენტები ქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემიით (CLL) მკურნალობენ ახალი მიზნობრივი პრეპარატით იბრუტინიბით, ვიდრე ადრე ჩვეულ.
ვენეტოკლაქსი (ვენკლექსტა) და რიტუქსიმაბი (რიტუქსანი) გამოიყენება მორეციდივე/რეფრაქტერულ ქრონიკულ ლიმფოციტურ ლეიკემიასთან (CLL) კომბინაციაში, რაც იწვევს შეუმჩნეველი მინიმალური ნარჩენი დაავადების (uMRD) მაღალ სიხშირეს.