2023 წლის მარტი: სემ ნილის მემუარების პირველი თავი უდიდესი შოკი იქნებოდა მათთვის, ვისაც ამის შესახებ წინასწარი ცოდნა არ ჰქონდა. საკმარისად სასაცილოდ იწყება: მშვენიერი ძაფი იმის შესახებ, რომ მისი ქალიშვილი ელენა დაკითხეს მამის ჯოზე..
მოკლე რეზიუმე: აპრილის CAR-T უჯრედების თერაპიის კვლევა BCMA/TACI დადებითი რეციდივის მქონე და/ან რეფრაქტორული მრავლობითი მიელომით დაავადებული პაციენტებისთვის დეტალური აღწერა: ეს არის ერთი მკლავი, ღია ეტიკეტირებული, si..
2022 წლის ივნისი: FDA-მ დაამტკიცა პრეპარატი აზაციტიდინი (Vidaza, Celgene Corp.) ახლად დიაგნოზირებული არასრულწლოვანთა მიელომონოციტური ლეიკემიით (JMML) ბავშვებისთვის. აზაციტიდინის ფარმაკოკინეტიკა, ფარმაკოდინამიკა, უსაფრთხოება და აქტივობა p..
2022 წლის მარტი: თერაპიის ოთხი ან მეტი წინა ხაზის შემდეგ, მათ შორის პროტეაზომის ინჰიბიტორი (PI), იმუნომოდულატორული აგენტი (IMiD) და ანტი-CD38 მონოკლონური ანტისხეული, სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა ciltacabtagene au..
2022 წლის მარტი: ტეხასის უნივერსიტეტის მედიცინის დოქტორი ანდერსონის კიბოს ცენტრის მკვლევარებმა აღმოაჩინეს, რომ axi-cel, აუტოლოგიური ანტი-CD19 ქიმერული ანტიგენის რეცეპტორი (CAR T-უჯრედების თერაპია), არის უსაფრთხო და ეფექტური პირველი რიგის თერაპია პაციენტებისთვის.
2022 წლის მარტი: სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა რიტუქსიმაბი (Rituxan, Genentech, Inc.) CD20-დადებითი დიფუზური B-უჯრედოვანი ლიმფომის (DLBCL), ბურკიტის ლიმფომის (BL), ბურკიტის მსგავსი ლიმფომის ქიმიოთერაპიასთან ერთად.
2022 წლის მარტი: დარატუმუმაბი + ჰიალურონიდაზა-ფიჰჯი (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) და კარფილზომიბი (Kyprolis, Amgen, Inc.) პლუს დექსამეტაზონი დამტკიცებულია საკვებისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ მორეციდივე ზრდასრული პაციენტებისთვის.
2020 წლის დეკემბერი: ტეხასის უნივერსიტეტის მედიცინის დოქტორი ანდერსონის კიბოს ცენტრის მკვლევარებმა აღმოაჩინეს, რომ axi-cel, აუტოლოგიური ანტი-CD19 ქიმერული ანტიგენის რეცეპტორის (CAR) T უჯრედების თერაპია, არის უსაფრთხო და ეფექტური პირველი რიგის თერაპია პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ...
2021 წლის ნოემბერი: ასციმინიბი (Scemblix, Novartis AG) მიეცა დაჩქარებული დამტკიცება სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ ფილადელფიის ქრომოსომაზე დადებითი ქრონიკული მიელოიდური ლეიკემიის მქონე პაციენტებისთვის ქრონიკულ ფაზაში (CP), რომლებსაც ჰქონდათ პრ.
2021 წლის ოქტომბერი: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) დამტკიცებულია სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ ზრდასრული პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ B-უჯრედების მწვავე ან რეფრაქტორული წინამორბედი მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემია (ALL). In..