ტეგი: Janssen Biotech

მთავარი / დაარსებული წელი

, , , ,

ნირაპარიბი და აბირატერონის აცეტატი პლუს პრედნიზონი დამტკიცებულია FDA-ს მიერ BRCA-მუტაციური მეტასტაზური კასტრაციისადმი რეზისტენტული პროსტატის კიბოსთვის

2023 წლის აგვისტო: ნირაპარიბის და აბირატერონის აცეტატის ფიქსირებული დოზის კომბინაცია (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), პრედნიზონთან ერთად, დამტკიცებულია საკვებისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ კასტრაციის წინააღმდეგობის მქონე ზრდასრული პაციენტებისთვის.

ტალვი-იანსენი
, , , ,

Talquetamab-tgvs-მა მიიღო დაჩქარებული დამტკიცება მორეციდივე ან რეფრაქტერული მრავლობითი მიელომისთვის

2023 წლის აგვისტო: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) მიენიჭა დაჩქარებული დამტკიცება სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ მორეციდივე ან რეფრაქტერული მრავლობითი მიელომით დაავადებული მოზრდილების სამკურნალოდ, რომლებმაც გაიარეს ..

Teclistamab-cqyv tecvayli
, , , ,

Teclistamab-cqyv დამტკიცებულია FDA-ს მიერ მორეციდივე ან რეფრაქტერული მრავლობითი მიელომისთვის

2022 წლის ნოემბერი: პირველი ბისპეციფიკური B-უჯრედების მომწიფების ანტიგენი (BCMA) მიმართული CD3 T-უჯრედების ჩამრთველს, teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), მიეცა დაჩქარებული დამტკიცება სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ მოზრდილთა პატ.

, , , , ,

CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), BCMA- მიმართული CAR-T თერაპია, იღებს აშშ FDA-ს დამტკიცებას ზრდასრული პაციენტების სამკურნალოდ მორეციდივე ან რეფრაქტერული მრავლობითი მიელომით.

2022 წლის მარტი: Johnson & Johnson-ის თანახმად, კომპანია და მისი ჩინელი პარტნიორი Legend Biotech Corp-ის მიერ შემუშავებული თერაპია სისხლის თეთრი უჯრედების კიბოს ერთგვარი სამკურნალოდ დამტკიცებულია აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ.

, , , , ,

Ciltacabtagene autoleucel დამტკიცებულია მორეციდივე ან რეფრაქტერული მრავლობითი მიელომისთვის

2022 წლის მარტი: თერაპიის ოთხი ან მეტი წინა ხაზის შემდეგ, მათ შორის პროტეაზომის ინჰიბიტორი (PI), იმუნომოდულატორული აგენტი (IMiD) და ანტი-CD38 მონოკლონური ანტისხეული, სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა ciltacabtagene au..

, , , , , ,

Darzalex faspro, kyprolis და dexamethasone დამტკიცებულია FDA-ს მიერ მრავლობითი მიელომისთვის

2022 წლის მარტი: დარატუმუმაბი + ჰიალურონიდაზა-ფიჰჯი (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) და კარფილზომიბი (Kyprolis, Amgen, Inc.) პლუს დექსამეტაზონი დამტკიცებულია საკვებისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ მორეციდივე ზრდასრული პაციენტებისთვის.

, , , , ,

დარატუმუმაბი და ჰიალურონიდაზა-ფიჰ პლუს პომალიდომიდი და დექსამეტაზონი დამტკიცებულია FDA– ს მიერ მრავლობითი მიელომის სამკურნალოდ

2021 წლის აგვისტო: დარატუმუმაბი და ჰიალურონიდაზა-ფიჰი (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) დამტკიცებულია სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციის მიერ პომალიდომიდთან და დექსამეტაზონთან ერთად ზრდასრული პაციენტებისთვის მრავალჯერადი ჩემით.

დაიწყეთ ჩეთი
ჩვენ ონლაინ ვართ! ჩატი ჩვენთან!
სკანირება კოდი
Hello,

კეთილი იყოს თქვენი მობრძანება CancerFax-ში!

CancerFax არის პიონერული პლატფორმა, რომელიც ეძღვნება კიბოს მოწინავე სტადიის მქონე პირთა დაკავშირებას ახალ უჯრედულ თერაპიასთან, როგორიცაა CAR T-Cell თერაპია, TIL თერაპია და კლინიკური კვლევები მთელ მსოფლიოში.

შეგვატყობინეთ, რა შეგვიძლია გავაკეთოთ თქვენთვის.

1) კიბოს მკურნალობა საზღვარგარეთ?
2) CAR T-Cell თერაპია
3) კიბოს ვაქცინა
4) ონლაინ ვიდეო კონსულტაცია
5) პროტონოთერაპია