2023 წლის აგვისტო: ნირაპარიბის და აბირატერონის აცეტატის ფიქსირებული დოზის კომბინაცია (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), პრედნიზონთან ერთად, დამტკიცებულია საკვებისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ კასტრაციის წინააღმდეგობის მქონე ზრდასრული პაციენტებისთვის.
2023 წლის აგვისტო: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) მიენიჭა დაჩქარებული დამტკიცება სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ მორეციდივე ან რეფრაქტერული მრავლობითი მიელომით დაავადებული მოზრდილების სამკურნალოდ, რომლებმაც გაიარეს ..
2022 წლის ნოემბერი: პირველი ბისპეციფიკური B-უჯრედების მომწიფების ანტიგენი (BCMA) მიმართული CD3 T-უჯრედების ჩამრთველს, teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), მიეცა დაჩქარებული დამტკიცება სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ მოზრდილთა პატ.
2022 წლის მარტი: Johnson & Johnson-ის თანახმად, კომპანია და მისი ჩინელი პარტნიორი Legend Biotech Corp-ის მიერ შემუშავებული თერაპია სისხლის თეთრი უჯრედების კიბოს ერთგვარი სამკურნალოდ დამტკიცებულია აშშ-ს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ.
2022 წლის მარტი: თერაპიის ოთხი ან მეტი წინა ხაზის შემდეგ, მათ შორის პროტეაზომის ინჰიბიტორი (PI), იმუნომოდულატორული აგენტი (IMiD) და ანტი-CD38 მონოკლონური ანტისხეული, სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ დაამტკიცა ciltacabtagene au..
2022 წლის მარტი: დარატუმუმაბი + ჰიალურონიდაზა-ფიჰჯი (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) და კარფილზომიბი (Kyprolis, Amgen, Inc.) პლუს დექსამეტაზონი დამტკიცებულია საკვებისა და წამლების ადმინისტრაციის მიერ მორეციდივე ზრდასრული პაციენტებისთვის.
2021 წლის აგვისტო: დარატუმუმაბი და ჰიალურონიდაზა-ფიჰი (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) დამტკიცებულია სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციის მიერ პომალიდომიდთან და დექსამეტაზონთან ერთად ზრდასრული პაციენტებისთვის მრავალჯერადი ჩემით.