FDAは、EGFRエクソン20挿入変異を伴う転移性非小細胞肺癌に対してモボセルチニブの迅速な承認を与えました

2021年20月：FDAは、EGFRエクソンXNUMX挿入部位を有する局所進行性または転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者を対象としたモボセルチニブ（Exkivity、武田薬品工業）の早期承認を与えた。

KRAS G12C, KRAS RGQPCRキット, RAS GTPアーゼ, ソトラシブ

Sotorasibは、KRASG12C変異体NSCLCについてFDAから迅速承認を受けています

2021年12月：FDAは、RAS GTPaseファミリー阻害剤であるソトラシブ（LumakrasTM、Amgen、Inc。）に、KRAS GXNUMXC変異局所進行性または転移性非小細胞肺癌（NSCLC）の成人患者に対する迅速承認を付与しました。

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ロルラチニブは、転移性ALK陽性NSCLCの治療薬としてFDAによって承認されています。

2021年XNUMX月：ロルラチニブ（Lorbrena、Pfizer Inc.）は、FDAアプリで決定されたように、腫瘍が未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性である転移性非小細胞肺癌（NSCLC）の患者に対して定期的にFDAの承認を受けました。

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ロルラチニブは、転移性ALK陽性NSCLCの治療薬としてFDAによって承認されています

2021年XNUMX月：ロルラチニブ（Lorbrena、Pfizer Inc.）は、FDAアプリで決定されたように、腫瘍が未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）陽性である転移性非小細胞肺癌（NSCLC）の患者に対して定期的にFDAの承認を受けました。

セミプリマブ-rwlc, EGFR, FDA, 食品医薬品局, NCT03088540, 非小細胞肺がん, PD-L1発現

Cemiplimab-rwlcは、PD-L1の発現が高い非小細胞肺癌に対してFDAによって承認されています。

2021年XNUMX月：FDAは、進行性非小細胞肺癌（NSCLC）（外科手術の候補ではない局所進行性）患者のファーストライン治療のためにセミプリマブ-rwlc（Libtayo、Regeneron Pharmaceuticals、Inc。）を承認しました。

FDA, KRAS G12C, ルマクラス, 非小細胞肺がん, ソトラシブ

FDAは、これまで薬剤耐性があると考えられていた肺がん変異に対する初の標的療法を承認した

20年2021月2021日：最近XNUMX年XNUMX月、Lumakras（sotorasib）は、少なくともXNUMXつの以前のシステムを受けた非小細胞肺癌の成人患者に対する最初の治療法として米国食品医薬品局によって承認されました。

タバコ

新たに診断された肺がん患者の12％以上が新しい喫煙タバコ–研究によると

7年2021月80日：喫煙は肺がんの主な原因であり、この病気による全死亡者のXNUMX％以上を占めています。 しかし、喫煙しない人は肺がんにもかかりやすいです。 新しい研究によると、arou ..

非小細胞肺がんの薬剤耐性

非小細胞肺がん標的薬の薬剤耐性をどうするか、ここで知りたい肺がんは中国で罹患率と死亡率が最も高いがんです。 毎年約 1.6 万人がこの病気で亡くなっています。

肺がんのPD-1およびPD-l1治療

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

ALK陽性クリゾチニブ耐性非小細胞肺癌に対するブリガチニブ

韓国のソウル国立大学病院のキム・ドンワン研究者らが、第52回米国腫瘍学会年次総会で転移性非小細胞肺がんの特別会議について口頭報告を行う。