食品医薬品局(FDA)は、2023年XNUMX月にエンコラフェニブ(Braftovi、Array BioPharma Inc.、ファイザーの完全子会社)とビニメチニブ(Mektovi、Array BioPharma Inc.)を、t..
2023年XNUMX月:食品医薬品局は、新たに診断された(ND)か、以前の治療に抵抗性または不耐容性(R/I)の慢性期(CP)Ph+慢性骨髄性白血病(CML)のXNUMX歳以上の小児患者を対象としている。 。
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
2022年1月:クリゾチニブ(Xalkori、Pfizer Inc.)は、切除不能な再発と診断されたXNUMX歳以上の成人および小児患者の治療について食品医薬品局(FDA)から承認を受けました。
2021年XNUMX月:ロルラチニブ(Lorbrena、Pfizer Inc.)は、FDAアプリで決定されたように、腫瘍が未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)陽性である転移性非小細胞肺癌(NSCLC)の患者に対して定期的にFDAの承認を受けました。
2021年XNUMX月:ロルラチニブ(Lorbrena、Pfizer Inc.)は、FDAアプリで決定されたように、腫瘍が未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)陽性である転移性非小細胞肺癌(NSCLC)の患者に対して定期的にFDAの承認を受けました。
ジュリー・グラロー博士が、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) ワクチンに関する質問に答えます。ワクチンがこれほど短期間に製造され承認された場合、どうやってその安全性を確認できますか? 医学界は、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) ワクチンを利用できるように取り組んできました。