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FDA、BRAF V600E変異を伴う転移性非小細胞肺がんを対象にエンコラフェニブとビニメチニブを承認
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エンコラフェニブとビニメチニブが、BRAF V600E 変異を有する転移性非小細胞肺がんの治療薬として FDA によって承認されました

食品医薬品局(FDA)は、2023年XNUMX月にエンコラフェニブ(Braftovi、Array BioPharma Inc.、ファイザーの完全子会社)とビニメチニブ(Mektovi、Array BioPharma Inc.)を、t..

ボスチニブは慢性骨髄性白血病の小児患者向けにFDAによって承認されています
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ボスチニブは慢性骨髄性白血病の小児患者向けにFDAによって承認されています

2023年XNUMX月:食品医薬品局は、新たに診断された(ND)か、以前の治療に抵抗性または不耐容性(R/I)の慢性期(CP)Ph+慢性骨髄性白血病(CML)のXNUMX歳以上の小児患者を対象としている。 。

タルゼンナ タラゾパリブ
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エンザルタミドを含むタラゾパリブがHRR遺伝子変異転移性去勢抵抗性前立腺がんに対してFDAにより承認される

July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..

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クリゾチニブは、ALK陽性の炎症性筋線維芽細胞腫瘍に対してFDAによって承認されています

 2022年1月:クリゾチニブ(Xalkori、Pfizer Inc.)は、切除不能な再発と診断されたXNUMX歳以上の成人および小児患者の治療について食品医薬品局(FDA)から承認を受けました。

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ロルラチニブは、転移性ALK陽性NSCLCの治療薬としてFDAによって承認されています。

2021年XNUMX月:ロルラチニブ(Lorbrena、Pfizer Inc.)は、FDAアプリで決定されたように、腫瘍が未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)陽性である転移性非小細胞肺癌(NSCLC)の患者に対して定期的にFDAの承認を受けました。

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ロルラチニブは、転移性ALK陽性NSCLCの治療薬としてFDAによって承認されています

2021年XNUMX月:ロルラチニブ(Lorbrena、Pfizer Inc.)は、FDAアプリで決定されたように、腫瘍が未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)陽性である転移性非小細胞肺癌(NSCLC)の患者に対して定期的にFDAの承認を受けました。

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COVID-19ワクチン–あなたが知りたかったことすべて

ジュリー・グラロー博士が、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) ワクチンに関する質問に答えます。ワクチンがこれほど短期間に製造され承認された場合、どうやってその安全性を確認できますか? 医学界は、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) ワクチンを利用できるように取り組んできました。

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