CAR-T細胞療法, CART療法, CART細胞, キメラエージェント
CAR T 細胞療法の詳細: 仕組みは?
インドにおけるCAR T細胞療法治療の背後にある科学を発見してください! この革新的な治療法がどのようにして免疫細胞をがんと戦う細胞に変えるのかを探ってください。 この奇跡的な治療法とその方法について詳しく知りたい方は、今すぐ私たちのブログを読んでください。
CART細胞, カーセラピー, 免疫療法, T細胞療法
CAR-T細胞療法はインドで利用できますか?
がんと闘う強力な方法があるのではないかと考えたことはありますか?さて、ある日、がんとの闘いに希望の光を見つけたとしたら、それは、体自身の免疫システムの力を利用してがんを標的とする治療法を見つけたとしたら、想像してみてください。
IDH1変異, オルタシデニブ, 難治性急性骨髄性白血病, レズリディア
オルタシデニブは、感受性 IDH1 変異を伴う再発または難治性の急性骨髄性白血病に対して FDA によって承認されています
2022 年 1 月: Olutasidenib (Rezlidhia) カプセルは、感受性 IDHXNUMX 変異を識別できる再発または抵抗性の急性骨髄性白血病 (AML) の成人患者向けに、食品医薬品局 (FDA) によって承認されました。
アスパラギナーゼerwiniachrysanthemi, ジャズファーマシューティカルズ, リレイズ
アスパラギナーゼ erwinia chrysanthemi (組換え体) の新しい投薬レジメンが FDA によって承認されました
2022 年 25 月: アスパラギナーゼ erwinia chrysanthemi (組換え体)-rywn の新しい月曜日-水曜日-金曜日の投与スケジュールが、食品医薬品局 (Rylaze、Jazz Pharmaceuticals) によって承認されました。 患者は XNUMX mg/m..
イボシデニブ, NCT03173248, セルビエファーマシューティカルズLLC, ティブソボ
アザシチジンと組み合わせたイボシデニブは、新たに診断された急性骨髄性白血病に対して承認されています
2022年75月：イボシデニブ（Tibsovo、Servier Pharmaceuticals LLC）とアザシチジンの併用は、XNUMX歳以上の成人で新たに診断された急性骨髄性白血病（AML）に対して食品医薬品局によって承認されました。
AZA-JMML-001, セルジーン, 若年性骨髄単球性白血病, NCT02447666, ヴィダザ
アザシチジンは、新たに診断された若年性骨髄単球性白血病に対してFDAによって承認されています
2022年XNUMX月：FDAは、若年性骨髄単球性白血病（JMML）と新たに診断された小児向けの薬剤アザシチジン（Vidaza、Celgene Corp.）を承認しました。アザシチジンの薬物動態、薬力学、安全性、および活性。
小児白血病, 慢性白血病, 導入化学療法, 白血病, 小児白血病
小児白血病とその治療
Leukemia in childhood Leukemia is the most common cancer in children and teens, accounting for almost 1 out of 3 cancers. Most childhood leukemias are acute lymphocytic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML). Chronic leu..
バーキットリンパ腫, バーキット様リンパ腫, びまん性大細胞型, ジェネンテック, リツキサン, リツキシマブ
リツキシマブと化学療法は、小児がんの適応症についてFDAによって承認されています
2022年20月：食品医薬品局は、CDXNUMX陽性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）、バーキットリンパ腫（BL）、バーキット様リンパ腫の化学療法と併用してリツキシマブ（Rituxan、Genentech、Inc.）を承認しました。
アシミニブ, 慢性骨髄性白血病, ノバルティスAG, Ph + CML, フィラデルフィア染色体, センブリクス
アシミニブはフィラデルフィア染色体陽性の慢性骨髄性白血病に承認されています
2021年XNUMX月：アシミニブ（Scemblix、Novartis AG）は、フィラデルフィア染色体陽性の慢性骨髄性白血病（Ph + CML）の慢性期（CP）の患者に対して、食品医薬品局から迅速承認を受けました。
ボール, ブレクスカブタゲン オートロイセル, カイトファーマ, テカルトゥス, ズマ-3
Brexucabtagene autoleucelは、再発または難治性のB細胞前駆体急性リンパ芽球性白血病に対してFDAによって承認されています。
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..