近年、ホジキンリンパ腫（HL）の治療に対する免疫チェックポイント阻害剤の効果は印象的ですが、この病気はさらに徹底的に克服する必要があります。 メイヨークリニックのリンパ腫グループ会長アンセルサイ。
カリフォルニア大学サンフランシスコ校とテネシー州のセントジュード小児研究病院の研究者らは、数十年前に医学上の謎を解明し、FAの原因となる可能性のある一対の遺伝子変異を発見した。
FDAは、画期的な治療薬キザルチニブに画期的な治療法を認めた。 キザルチニブは、再発性/難治性のFLT3-ITD急性骨髄性疾患の成人患者の治療を目的として研究中のFLT3阻害剤です。
米国食品医薬品局は、第 XNUMX 段階の微小残存病変 (MRD) データに基づいて、慢性リンパ性白血病 (CLL) 患者の治療としてベネトクラクス (ベンクレスタ) とリツキシマブ (VenR) の併用を承認しました。
スタンフォード大学医学部の研究者が主導した多施設臨床試験によると、新しいタイプの免疫療法は非ホジキンリンパ腫と呼ばれる血液がんの患者にとって安全であるようです。
研究の第XNUMX段階の結果によると、標準治療の化学療法薬アザシチジンと免疫チェックポイント阻害薬ニボルマブ（ニボルマブ）の併用により、奏効率と再発が抑制されることが示された。
On November 28, FDA approved the first rituximab (Rituxan, rituximab) biosimilar, Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) for non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Rituximab is a monoclonal antibody against CD20. It is widely used..
米国FDAは、FLT3変異陽性再発または難治性急性骨髄性白血病（AML）の成人患者の治療にギルテリチニブ（Xospata）を承認した。 ギルと併用すると…
多施設共同第III相臨床試験の結果は、慢性リンパ性白血病（CLL）の高齢患者を新しい標的薬イブルチニブで治療した場合、以前に一般的であった治療薬と比較して有効であることを示した。
ベネトクラクス（ベンクレスタ）とリツキシマブ（リツキサン）は、再発性/難治性の慢性リンパ性白血病（CLL）と併用されるため、検出不能な微小残存病変（uMRD）が高率で発生します。