Abemaciclib, arómatasa hemill, Eli Lilly og fyrirtæki, innkirtlameðferð, Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib með innkirtlameðferð er samþykkt af FDA við HER 2 jákvætt brjóstakrabbamein
Mars 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly og Company) og innkirtlameðferð (tamoxifen eða arómatasahemill) hafa verið samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu (FDA) til viðbótarmeðferðar fullorðinna sjúklinga með ..
CAR T frumumeðferðarprófanir, Glioblastoma, rannsóknir á glioblastoma, glioma
Öryggis- og verkunarrannsókn á Anti-B7-H3 CAR-T frumumeðferð við endurteknum glíoblastoma
March 2023: Study Type : Interventional (Clinical Trial)Estimated Enrollment : 30 participantsAllocation: N/AIntervention Model: Sequential AssignmentIntervention Model Description: a "3+3" design is used to determine Maximum..
American Society of Hematology, Carteyva, Kína, JW Therapeutics, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics kynnir nýjustu klínískar upplýsingar um Carteyva® í eggbúseitlakrabbameini og möttulfrumueitikrabbameini á 64. ársfundi ASH
SHANGHAI, KÍNA, 12. desember 2022 Sjálfstætt og skapandi líftæknifyrirtæki sem heitir JW Therapeutics (HKEX: 2126) leggur áherslu á að þróa, framleiða og selja frumuónæmismeðferðarvörur. Hjá 64. American Society ..
dMMR, Dostarlimab-gxly, GlaxoSmithKline, Jemperli
Dostarlimab-gxly er samþykkt af FDA fyrir dMMR legslímukrabbamein
Febrúar 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) fékk FDA-samþykki til að meðhöndla fullorðna sjúklinga með endurtekið eða langt gengið legslímukrabbamein sem hefur þróast á meðan eða eftir fyrri ..
Daiichi Sankyo, Örlög-brjóst04, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki er samþykkt af FDA fyrir HER2-lágt brjóstakrabbamein
Ágúst 2022: Fyrir fullorðna sjúklinga með óskurðtækt eða með meinvörpum HER2-lágt (IHC 1+ eða IHC 2+/ISH) brjóstakrabbamein sem hafa áður fengið krabbameinslyfjameðferð við meinvörpum eða fengið endurkomu sjúkdóms á meðan eða innan sex.
AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, Lynparza, olaparib, OlympiA
Olaparib er samþykkt til viðbótarmeðferðar við snemma brjóstakrabbameini í mikilli hættu
Mars 2022: Matvæla- og lyfjaeftirlitið hefur samþykkt olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) til viðbótarmeðferðar á fullorðnum sjúklingum með skaðlega eða grunaða skaðlega BRCA-stökkbreytingu (gBRCAm) h..
Atezolizumab, Bevacízúmabi, nivolumab, Regorafenib, Stivarga, Tecentriq
Lyf samþykkt til meðferðar á lifrarkrabbameini
Des 2021: Eftirfarandi lyf eru samþykkt frá og með degi til að meðhöndla lifrarkrabbamein:. Vinsamlegast athugaðu ávísunarupplýsingarnar áður en þú tekur lyfið. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-SM..
FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sótorasib
FDA hefur samþykkt fyrstu markvissu meðferðina fyrir stökkbreytingu í lungnakrabbameini sem áður var talið vera lyfjaónæm
20. ágúst 2021: Nýlega í maí var Lumakras (sotorasib) 2021 samþykkt af bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitinu sem fyrsta meðferðin fyrir fullorðna sjúklinga með lungnakrabbamein sem ekki eru smáfrumur sem hafa gengist undir að minnsta kosti eitt fyrra kerfi.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, MÆTTA, USFDA
Pembrolizumab er samþykkt af FDA til viðbótarmeðferðar á sortuæxli
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, ónæmisbælandi meðferð, USFDA
Caplacizumab-yhdp samþykkt af FDA
Hinn 6. febrúar 2019, í tengslum við plasmaskipti og ónæmisbælandi meðferð, samþykkti Matvælastofnun caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) fyrir fullorðna sjúklinga með áunnin blóðflagnafæð.