Innri útskýringin á kostnaði við brjóstakrabbameinsmeðferð á Indlandi – opinberun sem verður að lesa!
Brjóstakrabbamein stendur fyrir 31% allra krabbameina sem greinast hjá indverskum konum, sem gerir það að leiðandi tegund krabbameins. Þennan alvarlega sjúkdóm verður að meðhöndla á frumstigi til að ná sem bestum árangri. Bloggið okkar brýtur niður brjóstakrabbameinið t..
Abemaciclib, arómatasa hemill, Eli Lilly og fyrirtæki, innkirtlameðferð, Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib með innkirtlameðferð er samþykkt af FDA við HER 2 jákvætt brjóstakrabbamein
Mars 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly og Company) og innkirtlameðferð (tamoxifen eða arómatasahemill) hafa verið samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu (FDA) til viðbótarmeðferðar fullorðinna sjúklinga með ..
Kína, Enhertu, HIN 2 jákvæð
Enhertu hefur verið samþykkt í Kína fyrir sjúklinga með HER2-jákvætt brjóstakrabbamein með meinvörpum
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..
Hamsa, Hamsa Nandini, Mirchi, Mirchi kvikmynd
Leikarinn Hamsa Nandini gefur uppfærslu einu ári eftir brjóstakrabbameinsmeðferð
Febrúar 2023: Hamsa Nandini, sem greindist með gráðu III ífarandi krabbamein (brjóstakrabbamein) árið 2021, hefur uppfært Instagram fylgjendur sína um heilsufar sitt. Leikkonan, sem hefur komið fram í telúgúmyndum eins og Mirchi og Lege..
Gilead Sciences, sacituzumab govitecan-hziy, Trodelvy, TROPiCS-02
Sacituzumab govitecan-hziy er samþykkt af FDA fyrir HR-jákvætt brjóstakrabbamein
Febrúar 2023: Matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) hefur samþykkt sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) fyrir fólk með hormónaviðtaka (HR) jákvæða, HER2-neikvæða (IHC 0, IHC 1+ eða IHC) 2+/ISH-) brjóstakrabbamein..
fljúgandi, Örserdu, Stemline Therapeutics
Elacestrant er samþykkt af FDA fyrir ER-jákvætt, HER2-neikvætt, ESR1-stökkbreytt langt gengið eða meinvörpað brjóstakrabbamein
Í febrúar 2023 samþykkti Matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) fyrir konur eða karla yfir 50 ára sem eru með langt gengið eða meinvörpað brjóstakrabbamein og eru ER-jákvæð, HER2-neikvædd og h.
Daiichi Sankyo, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki er samþykkt af FDA fyrir brjóstakrabbamein
Apríl 2022: Fullorðnir sjúklingar með HER2-jákvætt brjóstakrabbamein sem er óskurðtækt eða með meinvörpum sem hafa áður fengið meðferð sem byggir á and-HER2, annaðhvort með meinvörpum, eða í nýviðbótar- eða viðbótarmeðferð og hafa þróast.
AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, Lynparza, olaparib, OlympiA
Olaparib er samþykkt til viðbótarmeðferðar við snemma brjóstakrabbameini í mikilli hættu
Mars 2022: Matvæla- og lyfjaeftirlitið hefur samþykkt olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) til viðbótarmeðferðar á fullorðnum sjúklingum með skaðlega eða grunaða skaðlega BRCA-stökkbreytingu (gBRCAm) h..
Abemaciclib, Agilent, Dako Omnis, Eli Lilly og fyrirtæki, innkirtlameðferð, Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib er samþykkt af FDA með innkirtlameðferð við snemma brjóstakrabbameini
Október 2021: Matvæla- og lyfjaeftirlitið hefur samþykkt abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly og Company) í samsettri meðferð með innkirtlameðferð (tamoxifen eða arómatasahemli) til viðbótarmeðferðar fyrir fullorðna sjúklinga með h...
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, TNBC
Pembrolizumab hefur verið samþykkt af FDA fyrir áhættusama brjóstakrabbamein í snemma stigi á þremur stigum
Ágúst 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) var samþykkt af FDA fyrir áhættusama, snemma þrefalda neikvæða brjóstakrabbamein (TNBC) sem nýjan hjálparmeðferð ásamt krabbameinslyfjameðferð, og síðar sem eitt lyf sem viðbótarlyf.