Maret 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) dan terapi endokrin (tamoxifen atau penghambat aromatase) telah disetujui oleh Food and Drug Administration (FDA) untuk pengobatan tambahan pasien dewasa dengan ..
Maret 2023: Jenis Studi : Intervensi (Uji Klinis)Perkiraan Pendaftaran : 30 pesertaAlokasi: T/AModel Intervensi: Penugasan Berurutan Model Intervensi Deskripsi: desain "3+3" digunakan untuk menentukan Maksimum..
SHANGHAI, CHINA, 12 Desember 2022 Sebuah perusahaan bioteknologi independen dan kreatif bernama JW Therapeutics (HKEX: 2126) berfokus pada pengembangan, pembuatan, dan penjualan produk imunoterapi sel. Di Masyarakat Amerika ke-64 ..
Feb 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) diberikan persetujuan FDA untuk merawat pasien dewasa dengan kanker endometrium rekuren atau lanjutan yang tidak sesuai perbaikan (dMMR) yang telah berkembang selama atau setelah ..
Agustus 2022: Untuk pasien dewasa dengan kanker payudara HER2-low (IHC 1+ atau IHC 2+/ISH) yang tidak dapat direseksi atau metastatik yang telah menerima kemoterapi sebelumnya dalam pengaturan metastasis atau mengalami kekambuhan penyakit selama atau dalam enam..
Maret 2022: Food and Drug Administration telah menyetujui olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) untuk pengobatan adjuvant pasien dewasa dengan germline BRCA-mutated (gBRCAm) yang merusak atau diduga merusak h..
Des 2021: Obat-obatan berikut ini disetujui hingga saat ini untuk pengobatan kanker hati:. Silakan periksa informasi resep sebelum mengambil obat. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-SM..
20 Agustus 2021: Baru-baru ini pada Mei 2021 Lumakras (sotorasib) disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS sebagai pengobatan pertama untuk pasien dewasa dengan kanker paru-paru non-sel kecil yang telah menjalani setidaknya satu sistem sebelumnya.
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
Pada 6 Februari 2019, sehubungan dengan pertukaran plasma dan pengobatan imunosupresif, Food and Drug Administration menyetujui caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) untuk pasien dewasa dengan trombotik trombositopeni yang didapat.