Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv dengan pembrolizumab disetujui oleh USFDA untuk karsinoma urothelial stadium lanjut atau metastatik
Feb 2024: Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) telah mempercepat proses persetujuan untuk dua obat, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) dan pembrolizumab (Keytruda, Merck). Obat-obatan ini dimaksudkan untuk mengobati orang dengan ..
BMS, Bristol Myers Squibb, immunotherapy, melanoma metastatik, nivolumab dan relatlimab, nivolumab dan relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
Kombinasi antibodi LAG-3-Blocking pertama, Opdualag™ (nivolumab dan relatlimab-rmbw), disetujui oleh FDA untuk pasien dengan melanoma yang tidak dapat direseksi atau metastasis
April 2022: Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah menyetujui Opdualag (nivolumab dan relatlimab-rmbw), kombinasi dosis tetap nivolumab dan relatlimab yang baru dan pertama di kelasnya yang diberikan sebagai infus intravena tunggal, f..
BMS, Breyanzi, CAR - Terapi Sel T., MOBIL T-Sel, Terapi CART, USFDA
Breyanzi – Terapi Sel T CAR baru dari BMS
Juli 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), pengobatan sel T chimeric antigen receptor (CAR) baru yang diarahkan oleh CD19 yang dikembangkan oleh Bristol Myers Squibb (BMS), telah disetujui oleh US Food and Drug Administration (US..
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, RECIST, USFDA
Pembrolizumab disetujui oleh FDA untuk pengobatan tambahan melanoma
Pada tanggal 15 Februari 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) disetujui oleh Food and Drug Administration untuk pengobatan tambahan pasien melanoma dengan keterlibatan kelenjar getah bening setelah reseksi penuh. Penyetujuan ..
Ablynx, ADAMTS 13, CABLIV, caplacizumab-yhdp, FDA, terapi imunosupresif, USFDA
Caplacizumab-yhdp disetujui oleh FDA
Pada 6 Februari 2019, sehubungan dengan pertukaran plasma dan pengobatan imunosupresif, Food and Drug Administration menyetujui caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) untuk pasien dewasa dengan trombotik trombositopeni yang didapat.
CABOMETYX, cabozantinib, Exelixis, FDA, HCC, karsinoma hepatoseluler, Sorafenib, USFDA
Cabozantinib disetujui FDA untuk karsinoma hepatoseluler
Pada 14 Januari 2019, cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) disetujui oleh Food and Drug Administration untuk pasien dengan karsinoma hepatoseluler (HCC) yang sebelumnya telah diobati dengan sorafenib. appr..
acalabrutunib, Avelumab, Terapi CART, dabrafanib, Kymria, Obat terbaru, Midostaurin, Niraparib, Pembrolizumab, Tecartus, Tisagenlecleucel, trametinib, USFDA
Obat terbaru dalam pengobatan kanker
Juli 2021: Simak obat terbaru dalam pengobatan kanker. Setiap tahun, setelah memeriksa uji coba dan faktor penting lainnya, USFDA menyetujui obat-obatan tersebut, dan dengan demikian pasien kanker kini percaya bahwa penyembuhannya sudah dekat. ..