Abemaciklib, inhibitor aromataze, Eli Lilly i tvrtka, endokrina terapija, Tamoksifen, Verzenio
Abemaciklib s endokrinom terapijom odobrila je FDA za HER 2 pozitivan rak dojke
Ožujak 2023.: Uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila je Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) i endokrinu terapiju (tamoksifen ili inhibitor aromataze) za adjuvantno liječenje odraslih pacijenata s...
CAR T Ispitivanja stanične terapije, glioblastom, ispitivanja glioblastoma, glioma
Studija sigurnosti i učinkovitosti anti-B7-H3 CAR-T stanične terapije za rekurentni glioblastom
March 2023: Study Type : Interventional (Clinical Trial)Estimated Enrollment : 30 participantsAllocation: N/AIntervention Model: Sequential AssignmentIntervention Model Description: a "3+3" design is used to determine Maximum..
Američko društvo za hematologiju, Carteyva, Kina, JW Therapeutics, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics predstavlja najnovije kliničke podatke o Carteyvi® u folikularnom limfomu i limfomu stanica plašta na 64. godišnjem sastanku ASH
ŠANGAJ, KINA, 12. prosinca 2022. Neovisna i kreativna biotehnološka tvrtka pod nazivom JW Therapeutics (HKEX: 2126) usredotočena je na razvoj, proizvodnju i prodaju proizvoda za staničnu imunoterapiju. Na 64. American Society ..
dMMR, Dostarlimab-gxly, GlaxoSmithKline, Jemperli
Dostarlimab-gxly odobrila je FDA za dMMR rak endometrija
Veljača 2023.: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) dobio je odobrenje FDA za liječenje odraslih pacijenata s rekurentnim ili uznapredovalim rakom endometrija s nedostatkom mismatch repair deficienta (dMMR) koji je napredovao tijekom ili nakon prethodne...
Daiichi Sankyo, SUDBINA-Dojka04, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki odobrila je FDA za rak dojke s niskim HER2
Kolovoz 2022.: Za odrasle bolesnice s neoperabilnim ili metastatskim HER2-niskim (IHC 1+ ili IHC 2+/ISH) rakom dojke koji su prethodno primili kemoterapiju u metastatskom okruženju ili su doživjeli recidiv bolesti tijekom ili unutar šest.
AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, Lynparza, olaparib, OlympiA
Olaparib je odobren za pomoćno liječenje ranog raka dojke visokog rizika
Ožujak 2022.: Uprava za hranu i lijekove odobrila je olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) za pomoćno liječenje odraslih pacijenata sa štetnim ili sumnjivim štetnim BRCA-mutiranim zametnom linijom (gBRCAm) h..
atezolizumab, Bevacizumab, nivolumab, Regorafenib, Stivarga, Tecentriq
Lijekovi odobreni za liječenje raka jetre
Dec 2021: The following drugs are approved as of date for the treatment of liver cancer:. Please check the prescribing information before taking the drug. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-S-M..
FDA, KRAS G12C, Lumakre, NSCLC, sotorasib
FDA je odobrila prvu ciljanu terapiju za mutaciju raka pluća za koju se prije smatralo da je otporna na lijekove
20. kolovoza 2021 .: Nedavno u svibnju 2021. Lumakras (sotorasib) odobrila je američka Uprava za hranu i lijekove kao prvi tretman za odrasle pacijente s nedrobnostaničnim karcinomom pluća koji su prošli barem jedan prethodni sustav.
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, pembrolizumab, PRIJAVITI, USFDA
FDA je odobrila Pembrolizumab za pomoćno liječenje melanoma
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
Ablynx, ADAMTS13, KABLIVI, kaplacizumab-yhdp, FDA, imunosupresivna terapija, USFDA
Kaplacizumab-yhdp odobrila FDA
Dana 6. veljače 2019., zajedno s izmjenom plazme i imunosupresivnim liječenjem, Uprava za hranu i lijekove odobrila je kaplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) za odrasle pacijente s stečenim trombotičkim trombocitopenijom.