pembrolizumab, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv s pembrolizumabom odobrila je USFDA za lokalno uznapredovali ili metastatski urotelni karcinom
Veljača 2024.: Uprava za hranu i lijekove ubrzala je postupak odobravanja za dva lijeka, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) i pembrolizumab (Keytruda, Merck). Ovi lijekovi su namijenjeni lokalnom liječenju ljudi s ..
BMS, Bristol Myers Squibb, imunoterapija, metastatski melanom, nivolumab i relatlimab, nivolumab i relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
Prva kombinacija LAG-3-blokirajućih antitijela, Opdualag™ (nivolumab i relatlimab-rmbw), odobrena je od strane FDA za pacijente s neresektabilnim ili metastatskim melanomom
Travanj 2022: Američka uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila je Opdualag (nivolumab i relatlimab-rmbw), novu, prvu u klasi fiksnu kombinaciju nivolumaba i relatlimaba koja se primjenjuje kao pojedinačna intravenska infuzija, f.
BMS, Breyanzi, CAR - T Terapija stanicama, T-stanica CAR, KARTICA terapija, USFDA
Breyanzi - Nova terapija T-stanicama CAR-a od BMS-a
Srpanj 2021.: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), novi tretman T stanicama himernog antigenskog receptora (CAR) usmjerenog na CD19, koji je razvio Bristol Myers Squibb (BMS), odobrila je američka Uprava za hranu i lijekove (SAD).
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, pembrolizumab, PRIJAVITI, USFDA
FDA je odobrila Pembrolizumab za pomoćno liječenje melanoma
Dana 15. veljače 2019. Pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) odobrila je Uprava za hranu i lijekove za adjuvantno liječenje pacijenata s melanomom sa zahvaćenošću limfnih čvorova nakon potpune resekcije. Odobrenje..
Ablynx, ADAMTS13, KABLIVI, kaplacizumab-yhdp, FDA, imunosupresivna terapija, USFDA
Kaplacizumab-yhdp odobrila FDA
Dana 6. veljače 2019., zajedno s izmjenom plazme i imunosupresivnim liječenjem, Uprava za hranu i lijekove odobrila je kaplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) za odrasle pacijente s stečenim trombotičkim trombocitopenijom.
KABOMETIK, Kabozantinib, Exelixis, FDA, HCC, hepatocelularni karcinom, sorafenib, USFDA
Kabozantinib je FDA odobrio za hepatocelularni karcinom
14. siječnja 2019. Uprava za hranu i lijekove odobrila je kabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) za pacijente s hepatocelularnim karcinomom (HCC) koji su prethodno bili liječeni sorafenibom. Približno..
Akalabrutunib, Avelumab, KARTICA terapija, dabrafanib, Kymriah, Najnoviji lijekovi, Midostavrin, Niraparib, pembrolizumab, Tekarta, Tisagenlecleucel, trametinib, USFDA
Najnoviji lijekovi u liječenju raka
Srpanj 2021.: pogledajte najnovije lijekove u liječenju raka. Svake godine, nakon ispitivanja ispitivanja i drugih važnih čimbenika, USFDA odobrava lijekove, pa pacijenti s rakom sada mogu vjerovati da je izlječenje vrlo blizu. ..