Est-ce que je t'ai déjà dit ça, Jurassic Park, Dominion du monde jurassique, Sam Neill
Sam Neill, acteur de "Jurassic Park", a reçu un diagnostic de cancer du sang
Mars 2023 : Le premier chapitre des mémoires de Sam Neill serait un énorme choc pour quelqu'un qui n'en avait aucune connaissance préalable. Ça commence assez drôle : un super fil sur sa fille Elena interrogée sur le travail de son père.
Essais de thérapie cellulaire CAR T, essais sur le myélome multiple
Essai clinique sur la thérapie cellulaire CAR-T pour les patients atteints de myélome multiple récidivant et/ou réfractaire BCMA/TACI-positif
Brief Summary: A study of APRIL CAR-T cells therapy for patients with BCMA/TACI positive relapsed and/or refractory multiple myeloma Detailed Description: This is a single arm, open-label, si..
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, leucémie myélomonocytaire juvénile, NCT02447666, Vidaza
L'azacitidine est approuvée par la FDA pour le traitement de la leucémie myélomonocytaire juvénile nouvellement diagnostiquée
Juin 2022 : La FDA a approuvé le médicament azacitidine (Vidaza, Celgene Corp.) pour les enfants atteints de leucémie myélomonocytaire juvénile (JMML) récemment diagnostiquée. La pharmacocinétique, la pharmacodynamique, la sécurité et l'activité de l'azacitidine p..
BCMA, CARVYKTI, ciltacabtagène autoleucel, agent immunomodulateur, Janssen Biotechnologie, inhibiteur du protéasome
Le ciltacabtagene autoleucel est approuvé pour le myélome multiple récidivant ou réfractaire
Mars 2022 : Après quatre lignes de traitement antérieures ou plus, y compris un inhibiteur du protéasome (IP), un agent immunomodulateur (IMiD) et un anticorps monoclonal anti-CD38, la Food and Drug Administration a approuvé le ciltacabtagene au..
Une étude suggère que la thérapie CAR T-Cell est efficace comme traitement de première intention pour le lymphome à grandes cellules B à haut risque
Mars 2022: Les chercheurs du MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas ont découvert qu'axi-cel, un récepteur d'antigène chimérique anti-CD19 autologue (thérapie CAR T-cell), est une thérapie de première intention sûre et efficace pour les patients..
Lymphome de Burkitt, Lymphome de type Burkitt, DLBCL, Genentech, Rituxan, Le rituximab
Le rituximab plus chimiothérapie est approuvé par la FDA pour les indications de cancer pédiatrique
Mars 2022 : La Food and Drug Administration a approuvé le rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) en association avec une chimiothérapie pour le lymphome diffus à grandes cellules B CD20-positif (DLBCL), le lymphome de Burkitt (BL), le lymphome de type Burkitt.
Amgen, carfilzomib, Darzalex Faspro, Dexaméthasone, Janssen Biotechnologie, Kyprolis, le myélome multiple
Darzalex faspro, kyprolis et dexaméthasone sont approuvés par la FDA pour le myélome multiple
Mars 2022 : Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) et carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus dexaméthasone ont été approuvés par la Food and Drug Administration pour les patients adultes en rechute.
Efficacité de la thérapie CAR T-Cell contre le lymphome à grandes cellules B à haut risque
Déc 2020 : Les chercheurs du MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas ont découvert qu'axi-cel, une thérapie cellulaire T autologue anti-CD19 chimérique du récepteur de l'antigène (CAR), est une thérapie de première ligne sûre et efficace pour les patients atteints de ..
Asciminib, la leucémie myéloïde chronique, Novartis AG, Ph+ LMC, Chromosome de Philadelphie, Semblix
L'asciminib est approuvé pour la leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif
Novembre 2021 : l'asciminib (Scemblix, Novartis AG) a reçu une approbation accélérée par la Food and Drug Administration pour les patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC Ph+) à chromosome Philadelphie positif en phase chro..
BALL, Autoleucel du brexucabtagène, Cerf-volant Pharma, Técartus, Zuma-3
Brexucabtagene autoleucel est approuvé par la FDA pour la leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs de cellules B en rechute ou réfractaire
Octobre 2021 : Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) a été approuvé par la Food and Drug Administration pour les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL) à précurseurs de cellules B en rechute ou réfractaire. Dans..