acétate d'abiratérone, Janssen Biotechnologie, MAGNITUDE, CPRCm, Niraparib
Le niraparib et l'acétate d'abiratérone plus la prednisone sont approuvés par la FDA pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration avec mutation BRCA
Août 2023 : L'association à dose fixe de niraparib et d'acétate d'abiratérone (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), ainsi que de la prednisone, a été approuvée par la Food and Drug Administration pour les patients adultes résistants à la castration.
Janssen Biotechnologie, MonumentTAL-1, le myélome multiple, Talquetamab-tgvs, Talvey
Le talquetamab-tgvs a reçu une approbation accélérée pour le myélome multiple récidivant ou réfractaire
Août 2023 : Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) a reçu une approbation accélérée de la Food and Drug Administration pour le traitement des adultes atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire qui ont subi au ..
Janssen Biotechnologie, MajesTEC-1, NCT03145181, teclistamab-cqyv, Tecvayli
Teclistamab-cqyv est approuvé par la FDA pour le myélome multiple récidivant ou réfractaire
Novembre 2022 : Le premier engageur de lymphocytes T CD3 dirigé par l'antigène de maturation des cellules B bispécifiques (BCMA), le teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), a reçu une approbation accélérée par la Food and Drug Administration pour les patients adultes.
Thérapies CAR-T, récepteurs antigéniques chimériques, Chine, ciltacabtagène autoleucel, Janssen Biotechnologie, Légende biotech
CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), la thérapie CAR-T dirigée par la BCMA, reçoit l'approbation de la FDA américaine pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire
Mars 2022 : Selon Johnson & Johnson, une thérapie développée par la société et son partenaire basé en Chine Legend Biotech Corp pour traiter une sorte de cancer des globules blancs a été approuvée par la Food and Drug Administration américaine.
BCMA, CARVYKTI, ciltacabtagène autoleucel, agent immunomodulateur, Janssen Biotechnologie, inhibiteur du protéasome
Le ciltacabtagene autoleucel est approuvé pour le myélome multiple récidivant ou réfractaire
Mars 2022 : Après quatre lignes de traitement antérieures ou plus, y compris un inhibiteur du protéasome (IP), un agent immunomodulateur (IMiD) et un anticorps monoclonal anti-CD38, la Food and Drug Administration a approuvé le ciltacabtagene au..
Amgen, carfilzomib, Darzalex Faspro, Dexaméthasone, Janssen Biotechnologie, Kyprolis, le myélome multiple
Darzalex faspro, kyprolis et dexaméthasone sont approuvés par la FDA pour le myélome multiple
Mars 2022 : Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) et carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus dexaméthasone ont été approuvés par la Food and Drug Administration pour les patients adultes en rechute.
Daratumumab, Darzalex Faspro, Dexaméthasone, Hyaluronidase-fihj, Janssen Biotechnologie, pomalidomide
Daratumumab et hyaluronidase-fihj plus pomalidomide et dexaméthasone ont été approuvés par la FDA pour le traitement du myélome multiple
Août 2021 : le daratumumab et l'hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) ont été approuvés par la Food and Drug Administration en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone pour les patients adultes atteints de my..