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KITE ET ARCELLX CLÔTENT UN ACCORD POUR CO-DÉVELOPPER ET CO-COMMERCIALISER LE CART-DDBCMA CLINIQUE EN PHASE TERMINÉE DANS LE MYÉLOME MULTIPLE

SANTA MONICA, Californie et REDWOOD CITY, Californie--(BUSINESS WIRE)-- Kite, une société Gilead (NASDAQ : GILD), et Arcellx, Inc. (NASDAQ : ACLX), ont annoncé aujourd'hui la clôture de l'accord précédent des sociétés a annoncé une stratégie mondiale..

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Brexucabtagene autoleucel est approuvé par la FDA pour la leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs de cellules B en rechute ou réfractaire

Octobre 2021 : Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) a été approuvé par la Food and Drug Administration pour les patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë (LAL) à précurseurs de cellules B en rechute ou réfractaire. Dans..

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La FDA a accordé une approbation accélérée à axicabtagene ciloleucel pour le lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire.

Août 2021 : La FDA a accordé une approbation accélérée à l'axicabtagene ciloleucel (Yescarta, Kite Pharma, Inc.) pour les patients adultes atteints d'un lymphome folliculaire (FL) en rechute ou réfractaire après au moins deux lignes de traitement systémique. Un chant..

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