NOTA CLAVE-671, CLAVETRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
El pembrolizumab neoadyuvante/adyuvante está aprobado por la FDA para el cáncer de pulmón de células no pequeñas resecable
Noviembre de 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) obtuvo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) como tratamiento neoadyuvante en combinación con quimioterapia que contiene platino y como tratamiento adyuvante posquirúrgico para ..
Array BioPharma Inc., binimetinib, Braftoví, encorafenib, mektoví, Pfizer
La FDA aprobó encorafenib con binimetinib para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico con una mutación BRAF V600E
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., una subsidiaria de propiedad total de Pfizer) y binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) en noviembre de 2023 como medicamentos que pueden usarse para t..
prueba de flecha, Genentech, NSCLC, pralsetinib
Pralsetinib está aprobado por la FDA para el cáncer de pulmón de células no pequeñas con fusiones del gen RET
Agosto de 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) recibió la aprobación periódica de la Administración de Alimentos y Medicamentos para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) metastásico con fusión RET positiva, según lo determinado por la FDA.
FDA, Food and Drug Administration, CLAVETRUDA, Merck, Pembrolizumab, quimioterapia basada en platino
Pembrolizumab es aprobado por la FDA como tratamiento adyuvante para el cáncer de pulmón de células no pequeñas
Febrero de 2023: para el cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IB (T2a 4 cm), estadio II o estadio IIIA, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó pembrolizumab (Keytruda, Merck) como terapia adyuvante después de la resección y quimioterapia a base de platino ..
Productos farmacéuticos AstraZeneca, durvalumab, Imjudo, NSCLC, POSEIDON, tremelimumab
Tremelimumab está aprobado por la FDA en combinación con durvalumab y quimioterapia basada en platino para el cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico
Noviembre de 2022: la combinación de tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) y quimioterapia basada en platino fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos para pacientes adultos.
Libtayo, NCT03409614, NSCLC, quimioterapia a base de platino, Regeneron Pharmaceuticals
Cemiplimab-rwlc está aprobado por la FDA en combinación con quimioterapia basada en platino para el cáncer de pulmón de células no pequeñas
Noviembre de 2022: La combinación de cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) y quimioterapia basada en platino para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado sin anomalías en EGFR, ALK o ROS1.
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, Daiichi Sankyo, Enhertu
La FDA otorga la aprobación acelerada a fam-trastuzumab deruxtecan-nxki para el cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación HER2
Agosto de 2022: para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico cuyos tumores tienen una mutación que provoca la omisión del exón 14 de la transición mesenquimatosa-epitelial (MET), según lo detectado por una prueba aprobada por la FDA, el Food..
capmatinib, NCT02414139, Corporación farmacéutica de Novartis, NSCLC, tabercta
Capmatinib está aprobado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico
Agosto de 2022: para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico cuyos tumores tienen una mutación que provoca la omisión del exón 14 de la transición mesenquimatosa-epitelial (MET), según lo detectado por una prueba aprobada por la FDA, el Food..
BMS, CHEQUE MATE-816, nivolumab, NSCLC, Opdivo
Se aprueba nivolumab neoadyuvante y quimioterapia doble con platino para el cáncer de pulmón de células no pequeñas en etapa temprana
Marzo de 2022: en el entorno neoadyuvante, la FDA aprobó nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) en combinación con quimioterapia doble con platino para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) resecable..
atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Sistemas médicos de Ventana, VENTANA PD-L1
El atezolizumab está aprobado por la FDA como tratamiento adyuvante para el cáncer de pulmón de células no pequeñas
Noviembre de 2021: La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) para el tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio II a IIIA cuyos tumores contienen expresión de PD-L1 o ..