prueba de flecha, Genentech, NSCLC, pralsetinib
Pralsetinib está aprobado por la FDA para el cáncer de pulmón de células no pequeñas con fusiones del gen RET
Agosto de 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) recibió la aprobación periódica de la Administración de Alimentos y Medicamentos para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) metastásico con fusión RET positiva, según lo determinado por la FDA.
CD20, colombino, DLBCL, Genentech
Glofitamab-gxbm está aprobado por la FDA para linfomas de células B grandes en recaída o refractarios seleccionados
Julio de 2023: La Administración de Alimentos y Medicamentos otorgó aprobación acelerada a glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) para el linfoma difuso de células B grandes, no especificado de otra manera, en recaída o refractario, (DLBCL, NOS) o linfoma de células B grandes.
Genentech, lunsumio, mosunetuzumab-axgb, linfoma folicular refractario
Mosunetuzumab-axgb obtiene aprobación acelerada para el linfoma folicular en recaída o refractario
Enero de 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), un activador de células T CD20 dirigido por CD3 biespecífico para pacientes adultos con linfoma folicular (FL) en recaída o refractario después de dos o más rondas de terapia sistémica, rec..
sarcoma alveolar de partes blandas, atezolizumab, sistema nervioso central, Genentech, Tecentriq
Atezolizumab está aprobado por la FDA para el sarcoma alveolar de tejido blando
Dic 2022: Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para pacientes adultos y pediátricos con sarcoma alveolar de partes blandas irresecable o metastásico que tienen 2 años de edad.
Linfoma de Burkitt, Linfoma tipo Burkitt, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab más quimioterapia está aprobado por la FDA para indicaciones de cáncer pediátrico
Marzo de 2022: La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) junto con la quimioterapia para el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) CD20 positivo, el linfoma de Burkitt (BL), el linfoma similar a Burkitt.
atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Sistemas médicos de Ventana, VENTANA PD-L1
El atezolizumab está aprobado por la FDA como tratamiento adyuvante para el cáncer de pulmón de células no pequeñas
Noviembre de 2021: La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) para el tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio II a IIIA cuyos tumores contienen expresión de PD-L1 o ..