NOTA CLAVE-671, CLAVETRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
El pembrolizumab neoadyuvante/adyuvante está aprobado por la FDA para el cáncer de pulmón de células no pequeñas resecable
Noviembre de 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) obtuvo la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) como tratamiento neoadyuvante en combinación con quimioterapia que contiene platino y como tratamiento adyuvante posquirúrgico para ..
Pembrolizumab, FDA
La USFDA aprueba enfortumab vedotin-ejfv con pembrolizumab para el carcinoma urotelial metastásico o localmente avanzado
Febrero de 2024: La Administración de Alimentos y Medicamentos aceleró el proceso de aprobación de dos medicamentos, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) y pembrolizumab (Keytruda, Merck). Estos medicamentos están destinados a tratar a personas con problemas locales.
FDA, Food and Drug Administration, CLAVETRUDA, Merck, Pembrolizumab, quimioterapia basada en platino
Pembrolizumab es aprobado por la FDA como tratamiento adyuvante para el cáncer de pulmón de células no pequeñas
Febrero de 2023: para el cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IB (T2a 4 cm), estadio II o estadio IIIA, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó pembrolizumab (Keytruda, Merck) como terapia adyuvante después de la resección y quimioterapia a base de platino ..
CLAVETRUDA, Merck, Pembrolizumab, Diagnóstico de tejidos de Roche, Sistemas médicos de Ventana
Pembrolizumab está aprobado para el carcinoma de endometrio avanzado
Abril de 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) como agente único para pacientes con carcinoma de endometrio avanzado con alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) o reparación de desajustes.
NCT03142334, Pembrolizumab, Carcinoma de células renales
El pembrolizumab está aprobado para el tratamiento adyuvante del carcinoma de células renales
Enero de 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos para el tratamiento adyuvante de pacientes con carcinoma de células renales (RCC) que tienen un riesgo intermedio-alto o alto de recurrencia después de...
Bevacizumab, CLAVETRUDA, Merck, PD-L1, Pembrolizumab
La combinación de pembrolizumab está aprobada por la FDA para el tratamiento de primera línea del cáncer de cuello uterino
Noviembre de 2021: la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó el pembrolizumab (Keytruda, Merck) junto con quimioterapia, con o sin bevacizumab, para pacientes con cáncer de cuello uterino persistente, recurrente o metastásico.
CLAVETRUDA, Merck, Pembrolizumab, extensión TNBC
El pembrolizumab ha sido aprobado por la FDA para el cáncer de mama triple negativo en estadio temprano de alto riesgo
Agosto de 2021: la FDA aprobó el pembrolizumab (Keytruda, Merck) para el cáncer de mama triple negativo (TNBC) de alto riesgo y en estadio temprano como tratamiento neoadyuvante en combinación con quimioterapia, y luego como agente único como adyuvante.
Eisai, CLAVETRUDA, Lenvatinib, lenvima, Merck, NCT03517449, Pembrolizumab
La FDA aprobó el pembrolizumab y el lenvatinib para el cáncer de endometrio avanzado
Agosto de 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) en combinación con lenvatinib (Lenvima, Eisai) ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos para pacientes con carcinoma de endometrio avanzado que no es una instalación de microsatélites.
fluoropirimidina, adenocarcinoma de la unión gastroesofágica (GEJ), CLAVETRUDA, Merck & Co, Pembrolizumab, trastuzumab
El pembrolizumab recibe la aprobación acelerada de la FDA para el cáncer gástrico positivo para HER2
Agosto de 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) en combinación con trastuzumab, quimioterapia que contiene fluoropirimidina y platino obtuvo la aprobación acelerada de la Administración de Alimentos y Medicamentos para los primeros.
cisplatino, carcinoma esofágico, fluorouracilo, GEJ, NOTA CLAVE-590, NCT03189719, Pembrolizumab
El pembrolizumab ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento del cáncer de esófago o de la unión gastroesofágica.
Agosto de 2021: la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) en combinación con platino y quimioterapia a base de fluoropirimidina para pacientes con metástasis o enfermedad local.