Array BioPharma Inc., binimetinib, Braftoví, encorafenib, mektoví, Pfizer
La FDA aprobó encorafenib con binimetinib para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico con una mutación BRAF V600E
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., una subsidiaria de propiedad total de Pfizer) y binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) en noviembre de 2023 como medicamentos que pueden usarse para t..
Bosulif, Bosutinib, leucemia mielógena crónica, CML, Pfizer
Bosutinib está aprobado por la FDA para pacientes pediátricos con leucemia mielógena crónica
Noviembre de 2023: Para pacientes pediátricos de un año o más con leucemia mielógena crónica (LMC) Ph+ en fase crónica (CP), ya sea recién diagnosticada (ND) o resistente o intolerante (R/I) a una terapia anterior, la Administración de Alimentos y Medicamentos. .
Pfizer, TALAPRO-2, Talazoparib
La FDA aprueba talazoparib con enzalutamida para el cáncer de próstata resistente a la castración metastásico con mutación del gen HRR
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, quinasa del linfoma anaplásico, linfoma, NCT00939770, Pfizer, Xalkorí
Crizotinib es aprobado por la FDA para tumores miofibroblásticos inflamatorios positivos para ALK
Julio de 2022: la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgó la aprobación a crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de 1 año de edad y mayores que fueron diagnosticados con enfermedad recurrente irresecable.
ALK, B7461006, crizotinib, Lorbreña, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Sistemas médicos de Ventana
Lorlatinib ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento del CPCNP metastásico ALK positivo.
Agosto de 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) recibió la aprobación regular de la FDA para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico cuyos tumores son positivos para la quinasa de linfoma anaplásico (ALK), según lo determinado por una aplicación de la FDA.
quinasa del linfoma anaplásico, B7461006, Ensayo CDx, Food and Drug Administration, Lorbreña, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Sistemas médicos de Ventana
Lorlatinib ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento del CPCNP metastásico ALK positivo.
Agosto de 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) recibió la aprobación regular de la FDA para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico cuyos tumores son positivos para la quinasa de linfoma anaplásico (ALK), según lo determinado por una aplicación de la FDA.
Bharat Biotech, Coronavirus, Covaxina, COVID, Vacuna para el COVID-XNUMX, covishield, Pfizer
Vacuna COVID-19: todo lo que querías saber
La Dra. Julie Gralow responde consultas sobre la vacuna COVID-19. ¿Cómo podemos estar seguros de que las vacunas son seguras si se produjeron y aprobaron en tan poco tiempo? La comunidad médica ha estado trabajando para que las vacunas COVID-19 estén disponibles.