Marzo de 2023: El primer capítulo de las memorias de Sam Neill sería un tremendo susto para alguien que no tenía conocimiento previo del mismo. Comienza bastante divertido: una gran historia sobre su hija Elena siendo interrogada sobre el trabajo de su padre..
Brief Summary: A study of APRIL CAR-T cells therapy for patients with BCMA/TACI positive relapsed and/or refractory multiple myeloma Detailed Description: This is a single arm, open-label, si..
Junio de 2022: La FDA aprobó el fármaco azacitidina (Vidaza, Celgene Corp.) para niños con leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ) recién diagnosticada. La farmacocinética, la farmacodinámica, la seguridad y la actividad de la azacitidina p..
Marzo de 2022: después de cuatro o más líneas de terapia anteriores, incluido un inhibidor del proteasoma (PI), un agente inmunomodulador (IMiD) y un anticuerpo monoclonal anti-CD38, la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó ciltacabtagene au..
Marzo de 2022: Los investigadores del MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas descubrieron que axi-cel, un receptor de antígeno quimérico anti-CD19 autólogo (terapia de células T con CAR), es una terapia de primera línea segura y eficaz para pacientes con ..
Marzo de 2022: La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) junto con la quimioterapia para el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) CD20 positivo, el linfoma de Burkitt (BL), el linfoma similar a Burkitt.
Marzo de 2022: la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó daratumumab + hialuronidasa-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) y carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) más dexametasona para pacientes adultos con recaída.
Dic 2020: Los investigadores del MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas descubrieron que axi-cel, una terapia autóloga de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) anti-CD19, es una terapia de primera línea segura y eficaz para pacientes con ..
Noviembre de 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) recibió la aprobación acelerada de la Administración de Alimentos y Medicamentos para pacientes con leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo (Ph + CML) en fase crónica (PC) que tenían pr ..
Octubre de 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos para pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) precursora de células B en recaída o refractaria. En..