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KITE Y ARCELLX CIERRAN ACUERDO PARA CO-DESARROLLAR Y CO-COMERCIALIZAR CARRO CLÍNICO DE FASE ÚLTIMA-DDBCMA EN MIELOMA MÚLTIPLE

SANTA MONICA, California y REDWOOD CITY, California--(BUSINESS WIRE)-- Kite, a Gilead Company (NASDAQ: GILD) y Arcellx, Inc. (NASDAQ: ACLX), anunciaron hoy el cierre de las empresas anteriormente anunció estrategia global..

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Brexucabtagene autoleucel está aprobado por la FDA para la leucemia linfoblástica aguda precursora de células B en recaída o refractaria

Octubre de 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos para pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) precursora de células B en recaída o refractaria. En..

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La FDA ha otorgado la aprobación acelerada de axicabtagene ciloleucel para el linfoma folicular en recaída o refractario.

Agosto de 2021: La FDA otorgó aprobación acelerada a axicabtagene ciloleucel (Yescarta, Kite Pharma, Inc.) para pacientes adultos con linfoma folicular (FL) en recaída o refractario después de dos o más líneas de terapia sistémica. Un canto..

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