Der Insider-Ratgeber zu den Behandlungskosten für Brustkrebs in Indien – eine Offenbarung, die man unbedingt lesen muss!
Brustkrebs macht 31 % aller bei indischen Frauen diagnostizierten Krebserkrankungen aus und ist damit die häufigste Krebsart. Um die besten Ergebnisse zu erzielen, muss diese schwere Krankheit frühzeitig behandelt werden. Unser Blog schlüsselt die Brustkrebs-Therapie auf.
Abemaciclib, Aromatase-Inhibitor, Eli Lilly and Company, endokrine Therapie, Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib mit endokriner Therapie ist von der FDA bei HER-2-positivem Brustkrebs zugelassen
März 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) und eine endokrine Therapie (Tamoxifen oder ein Aromatasehemmer) wurden von der Food and Drug Administration (FDA) für die adjuvante Behandlung von erwachsenen Patienten mit ..
China, Enhertu, HER2 positiv
Enhertu wurde in China für Patientinnen mit HER2-positivem metastasierendem Brustkrebs zugelassen
Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..
Hamsa, Hamsa Nandini, Mirchi, Mirchi-Film
Schauspieler Hamsa Nandini gibt ein Jahr nach der Brustkrebsbehandlung ein Update
Februar 2023: Hamsa Nandini, bei der 2021 ein invasives Karzinom (Brustkrebs) Grad III diagnostiziert wurde, hat ihre Instagram-Follower über ihren Gesundheitszustand informiert. Die Schauspielerin, die in Telugu-Filmen wie Mirchi und Lege aufgetreten ist.
Gilead Sciences, Sacituzumab Govitecan-hziy, Trodelvy, TROPiCS-02
Sacituzumab Govitecan-hziy ist von der FDA für HR-positiven Brustkrebs zugelassen
Februar 2023: Die Food and Drug Administration (FDA) hat Sacituzumab Govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) für Menschen mit Hormonrezeptor (HR)-positiv, HER2-negativ (IHC 0, IHC 1+ oder IHC) zugelassen 2+/ISH-) Brustkrebs.
elastrant, Orserdu, Stammlinientherapie
Elacestrant ist von der FDA für ER-positiven, HER2-negativen, ESR1-mutierten fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebs zugelassen
In February 2023, the Food and Drug Administration (FDA) approved elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) for women or men over 50 who have advanced or metastatic breast cancer and are ER-positive, HER2-negative, and h..
Daiichi Sankyo, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-Trastuzumab Deruxtecan-nxki ist von der FDA für Brustkrebs zugelassen
April 2022: Erwachsene Patienten mit inoperablem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs, die zuvor eine anti-HER2-basierte Therapie entweder im metastasierten Setting oder im neoadjuvanten oder adjuvanten Setting erhalten haben und sich entwickeln.
AstraZeneca Pharma, BRCA, GBRCAm, Lynparza, Olaparib, OlympiaA
Olaparib ist für die adjuvante Behandlung von Hochrisiko-Brustkrebs im Frühstadium zugelassen
März 2022: Die Food and Drug Administration hat Olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) für die adjuvante Behandlung erwachsener Patienten mit schädlicher oder vermuteter schädlicher BRCA-Mutation (gBRCAm) in der Keimbahn zugelassen.
Abemaciclib, Agilent, Dako Omnis, Eli Lilly and Company, endokrine Therapie, Tamoxifen, Verzenio
Abemaciclib ist von der FDA zur endokrinen Therapie bei Brustkrebs im Frühstadium zugelassen
Oktober 2021: Die Food and Drug Administration hat Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) in Kombination mit einer endokrinen Therapie (Tamoxifen oder ein Aromatasehemmer) zur adjuvanten Behandlung erwachsener Patienten mit Ho..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, TNBC-Erweiterung
Pembrolizumab wurde von der FDA zur Behandlung von Triple-negativem Brustkrebs im Frühstadium mit hohem Risiko zugelassen
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) wurde von der FDA für dreifach negativen Brustkrebs (TNBC) mit hohem Risiko im Frühstadium als neoadjuvante Behandlung in Kombination mit Chemotherapie und später als Einzelwirkstoff als Adjuv zugelassen.