KEYNOTE-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Neoadjuvantes/adjuvantes Pembrolizumab ist von der FDA für resektablen nichtkleinzelligen Lungenkrebs zugelassen
November 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) wurde von der Food and Drug Administration (FDA) als neoadjuvante Behandlung in Kombination mit einer platinhaltigen Chemotherapie und als postoperative adjuvante Behandlung für … zugelassen.
Pembrolizumab, USFDA
Enfortumab Vedotin-Ejfv mit Pembrolizumab ist von der USFDA für lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Urothelkarzinom zugelassen
Februar 2024: Die Food and Drug Administration hat das Zulassungsverfahren für zwei Medikamente beschleunigt: Enfortumab Vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) und Pembrolizumab (Keytruda, Merck). Diese Medikamente sind zur Behandlung von Menschen mit lokaler Erkrankung gedacht.
FDA, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, platinbasierte Chemotherapie
Pembrolizumab ist von der FDA als adjuvante Behandlung für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs zugelassen
Feb. 2023: Für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs im Stadium IB (T2a 4 cm), Stadium II oder Stadium IIIA hat die Food and Drug Administration (FDA) Pembrolizumab (Keytruda, Merck) als adjuvante Therapie nach Resektion und platinbasierter Chemotherapie zugelassen ..
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, Roche Gewebediagnostik, Ventana Medical Systems
Pembrolizumab ist für fortgeschrittenes Endometriumkarzinom zugelassen
April 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) wurde von der Food and Drug Administration als Einzelwirkstoff für Patienten mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom mit hoher Mikrosatelliteninstabilität (MSI-H) oder Mismatch-Repair-Defekt zugelassen.
NCT03142334, Pembrolizumab, Nierenzellkarzinom
Pembrolizumab ist zur adjuvanten Behandlung des Nierenzellkarzinoms zugelassen
Januar 2022: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) wurde von der Food and Drug Administration für die adjuvante Behandlung von Patienten mit Nierenzellkarzinom (RCC) zugelassen, bei denen nach .. ein mittleres bis hohes oder hohes Risiko für ein Wiederauftreten besteht.
Bevacizumab, KEYTRUDA, Merck, PD-L1, Pembrolizumab
Die Pembrolizumab-Kombination ist von der FDA für die Erstlinienbehandlung von Gebärmutterhalskrebs zugelassen
November 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) in Verbindung mit Chemotherapie, mit oder ohne Bevacizumab, wurde von der Food and Drug Administration für Patienten mit persistierendem, rezidivierendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs zugelassen.
KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, TNBC-Erweiterung
Pembrolizumab wurde von der FDA zur Behandlung von Triple-negativem Brustkrebs im Frühstadium mit hohem Risiko zugelassen
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) wurde von der FDA für dreifach negativen Brustkrebs (TNBC) mit hohem Risiko im Frühstadium als neoadjuvante Behandlung in Kombination mit Chemotherapie und später als Einzelwirkstoff als Adjuv zugelassen.
Eisai, KEYTRUDA, Lenvatinib, Lenvima, Merck, NCT03517449, Pembrolizumab
Pembrolizumab und Lenvatinib wurden von der FDA für fortgeschrittenes Endometriumkarzinom zugelassen
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) in Kombination mit Lenvatinib (Lenvima, Eisai) wurde von der Food and Drug Administration für Patienten mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom, das nicht mikrosatelliteninstabil ist, zugelassen.
Fluoropyrimidin, Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs (GEJ), KEYTRUDA, Merck & Co., Pembrolizumab, Trastuzumab
Pembrolizumab erhält von der FDA beschleunigte Zulassung für HER2-positiven Magenkrebs
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) in Kombination mit Trastuzumab, Fluoropyrimidin- und platinhaltiger Chemotherapie hat die beschleunigte Zulassung der Food and Drug Administration für die ersten.
Cisplatin, Speiseröhrenkrebs, Fluorouracil, GEJ, KEYNOTE-590, NCT03189719, Pembrolizumab
Pembrolizumab wurde von der FDA zur Behandlung von Speiseröhrenkrebs oder Krebs des gastroösophagealen Übergangs zugelassen
August 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) in Kombination mit einer Chemotherapie auf Platin- und Fluoropyrimidin-Basis wurde von der Food and Drug Administration für Patienten mit metastasiertem oder lokal..