Klinische Studien zur Behandlung von Krebs
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Clinical trials in the United States and China are a key part of making cancer care better. These clinical trials are specially important for patients who have exhausted all the forms of treatment and trials are one of the options left. These trials are an important link between scientific findings and treatments that work. They help researchers figure out how safe and effective new types of treatment, like targeted medicines and Immuntherapien, are. Clinical studies are very important because they show how well experimental drugs work, what side effects they have, and what the best doses are. These studies also help with personalized medicine by finding genetic markers that show how a person will respond to a treatment. Patients who take part in clinical studies get access to cutting-edge treatments and help shape the future of cancer care at the same time.
Klinische Krebsstudien in den USA
Laut der offiziellen Website (https://clinicaltrials.gov/) Derzeit gibt es mehr als 43,000 klinische Krebsstudien finden in den Vereinigten Staaten statt. Von diesen Studien befinden sich mehr als 7500 Studien in der Rekrutierungsphase. Diese Studien decken nahezu alle Arten und Bereiche von Krebs und hämatologischen Malignitäten ab.
In den Vereinigten Staaten gibt es viele verschiedene Arten klinischer Krebsstudien, die durchgeführt werden, um neue Behandlungen zu testen, aktuelle Behandlungen zu verbessern oder nach Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Erkennung von Krebs zu suchen. Hier sind einige beliebte Arten klinischer Studien zu Krebs:
Behandlungsversuche: Bei diesen Tests werden neue Behandlungsmethoden wie Chemotherapeutika, maßgeschneiderte Therapien, Immuntherapien oder Strahlentherapien untersucht. Sie wollen herausfinden, ob diese Behandlungen sicher sind und ob sie besser wirken als normale Therapien.
Präventionsversuche: Ziel dieser Studien ist es, Möglichkeiten zu finden, Krebs zu vermeiden oder das Risiko, daran zu erkranken, zu verringern. Dazu können Dinge wie Medikamente, Impfstoffe, Veränderungen im Lebensstil oder Ernährungsumstellungen gehören.
Screening-Versuche: Diese Tests suchen nach neuen Möglichkeiten, Krebs frühzeitig zu erkennen oder Menschen zu finden, bei denen ein hohes Krebsrisiko besteht. Sie wollen die Screening-Methoden verbessern und die Zahl der frühzeitig erkannten Personen erhöhen.
Diagnostische Studien: In diesen Studien werden neue Diagnosetools oder Tests ausprobiert, um die Krebserkennung einfacher und genauer zu machen. Sie können bildgebende Verfahren, Labortests oder Gentests verwenden.
Unterstützende Pflegestudien untersuchen Möglichkeiten zur Verbesserung der Lebensqualität und zum Umgang mit den Symptomen und Nebenwirkungen von Krebs und seiner Behandlung. Unterstützende Behandlungen, Möglichkeiten zur Schmerzbewältigung oder psychologische Interventionen können zum Einsatz kommen.
Genetische und Biomarker-basierte Studien: Ziel dieser Studien ist es, spezifische genetische Mutationen oder Biomarker zu finden, die mit bestimmten Krebsarten in Zusammenhang stehen. Sie wollen Medikamente herstellen, die speziell für Menschen mit bestimmten genetischen Profilen entwickelt wurden.
Kombinationsversuche: Bei diesen Tests wird untersucht, wie gut verschiedene Behandlungen wie Chemotherapie und Immuntherapie wirken, wenn sie zusammen angewendet werden, um festzustellen, ob die Ergebnisse besser sind als wenn jede Behandlung einzeln angewendet wird.
An Phase-0-Studien nehmen nur wenige Personen teil und das Ziel besteht darin, grundlegende Informationen darüber zu erhalten, wie ein Medikament oder eine Behandlung im Körper wirkt. Sie könnten Experten bei der Entscheidung helfen, ob sie größere Tests durchführen möchten oder nicht.
Es werden Studien der Phasen I, II und III durchgeführt, um zu testen, wie sicher, wie viel und wie gut neue Behandlungen oder Ansätze wirken. In Phase I werden Sicherheit und Dosierung geprüft. In Phase II werden Wirksamkeit und Nebenwirkungen untersucht und in Phase III wird die neue Behandlung bei großen Patientengruppen mit der üblichen Therapie verglichen.
Phase-IV-Studien: Diese werden auch „Post-Marketing-Studien“ genannt und finden statt, nachdem ein Medikament von der Regierung zugelassen wurde. Sie achten darauf, wie sicher und wirksam die Behandlung langfristig bei einem größeren Personenkreis ist.
Dies sind einige Beispiele für die Art klinischer Krebsstudien, die in den Vereinigten Staaten durchgeführt werden. Forscher und die für die Regulierung der Studie zuständigen Gruppen legen klare Zulassungsvoraussetzungen, Verfahren und Ziele für jede Studie fest. Wenn Sie an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, ist es wichtig, mit Ihrem Arzt zu sprechen und herauszufinden, welche Studien in Ihrer Region durchgeführt werden.
Klinische Krebsstudien in China
Seit den 1960er Jahren haben klinische Krebsstudien in China aufgrund von Regierungsinitiativen, politischen Reformen und technologischen Innovationen bedeutende Durchbrüche erzielt. Zwischen 2009 und 2018 stieg die Zahl der klinischen Krebsstudien jedes Jahr um durchschnittlich 33 % und erreichte im Jahr 2602 mit 2020 registrierten Studien einen Höchststand. Dieses schnelle Wachstum zeigt sowohl den steigenden Bedarf an neuen Behandlungen als auch das Engagement der chinesischen Regierung, die Öffentlichkeit zu verbessern Gesundheit durch Innovation.
Obwohl Fortschritte erzielt wurden, gibt es immer noch Hindernisse, die beseitigt werden müssen, insbesondere im Hinblick auf Verfahren zur Einwilligung nach Aufklärung. Patienten in klinischen Krebsstudien in China haben häufig Missverständnisse hinsichtlich Details wie Risiken, Rechte und Optionen. Die chinesische Regierung hat strengere Kriterien und Normen für die Einwilligung nach Aufklärung eingeführt und gleichzeitig mehr Transparenz und Patienteneinbindung in den Studienprozess gefördert.
Klinische Studien der Phase I sind ein wesentlicher Bestandteil der Arzneimittelforschung und -entwicklung in China. Im Jahr 2020 machte Krebs etwa die Hälfte aller klinischen Phase-I-Studien aus, was darauf hinweist, dass das Land einen Schwerpunkt auf die onkologische Forschung legt. Die Entscheidung der chinesischen Regierung, die Einfuhrbeschränkungen für zugelassene Medikamente im Jahr 2017 zu lockern, hat Partnerschaften mit internationalen Organisationen gefördert und die Durchführung klinischer Studien an mehreren Standorten unterstützt.
Der zukünftige Erfolg klinischer Krebsstudien in China wird von nachhaltigen Investitionen in Infrastruktur, Bildung und Regulierung abhängen. Um die wissenschaftliche Integrität und die gesellschaftliche Wirkung der Krebsforschung in der Region zu verbessern, ist es von entscheidender Bedeutung, die Methoden der Einwilligung nach Aufklärung zu verbessern, die Zusammenarbeit zu fördern und Diskrepanzen in der regionalen Beteiligung anzugehen.
Rekrutierungsprozess
Sie müssen folgende medizinische Berichte einreichen:
- Vollständige medizinische Zusammenfassung des aktuell behandelnden Arztes.
- Neueste Blutberichte
- Neuester PET-CT-Scan-Bericht
- Biopsiebericht
- Alle anderen verfügbaren Scans und Berichte
Unser Facharzt wird Ihre medizinischen Berichte durchgehen und uns über die Verfügbarkeit von Studien für Ihre Art von Krankheit und Störung informieren. Zu diesem Zeitpunkt muss der Patient eine Kaution hinterlegen 1500 USD (nur für die USA) und wir werden damit beginnen, Ihre Berichte an die betroffenen Abteilungen in den Krankenhäusern und Forschungszentren weiterzugeben. Wenn Sie sich für die Testversion anmelden, wird dieser Betrag von unseren Gebühren abgezogen.
Klicken Sie hier, um medizinische Berichte zur Teilnahme an klinischen Krebsstudien zu senden.
Sobald wir die medizinischen Berichte erhalten haben, wird unser Team alle Dokumente standardisieren. Zu diesem Zeitpunkt bitten wir Sie möglicherweise um weitere Dokumente und Berichte. Sobald dies erledigt ist, werden wir in den Krebszentren in den Vereinigten Staaten nach klinischen Studien suchen. Wir werden Ihre medizinischen Berichte an alle diese Zentren weitergeben. Da so viele klinische Studien laufen, gehen wir davon aus, dass Sie für eine davon rekrutiert werden. Sobald die Genehmigung erfolgt ist, müssen Sie bestimmte Formulare ausfüllen und einige Dokumentenformalitäten erledigen. Wir besorgen Ihnen auch ein medizinisches Visumschreiben und helfen Ihnen beim Visumverfahren. Zu diesem Zeitpunkt müssen Sie die gesamten Gebühren einzahlen $ 7,000 USD.
Nachdem wir Ihnen alle erforderlichen Dokumente zugesandt haben, beantragen Sie ein medizinisches Visum. Nachdem Sie Ihr medizinisches Visum erhalten haben, unterstützen wir Sie bei der Erstellung von Reisetickets. Wir helfen Ihnen auch bei der Suche nach Hotels oder Pensionen in der Nähe. Nach Ihrer Landung in den USA empfängt Sie unser Vertreter am Flughafen und hilft Ihnen bei der Terminvereinbarung mit Ihrem Arzt und anderen Registrierungsformalitäten.
Mit welchen Krankenhäusern in China und den USA sind Sie für Studien verbunden?
Wir sind mit fast allen weltweit führenden Krebsinstituten, Krankenhäusern und Forschungszentren in China und den USA verbunden.
Welche Vorteile bietet die Nutzung der CancerFax-Dienste?
Unsere medizinischen Experten werden:
- Sammeln Sie vollständige medizinische Unterlagen
- Übersetzen Sie alle ausländischen Rezepte in Generika
- Standardisieren Sie das Format medizinischer Dokumente gemäß den Richtlinien für Krankenhäuser in den USA
- Im DICOM-Format erfasste Bilder gemäß den Krankenhausrichtlinien der USA
- Standardisieren Sie die Daten und stimmen Sie sie dann mit den Krankenhäusern ab, bevor Sie sie an deren Portale übermitteln
- Stimmen Sie sich mit den Krankenhäusern ab, um die Einreichung zu bestätigen
- Arbeiten Sie mit Krankenhäusern zusammen, um sicherzustellen, dass medizinische Dokumente für die Fallannahme akzeptiert werden
- Im Falle einer Ablehnung stimmt sich unser Team mit dem Krankenhaus und dem internationalen Patienten ab, um sicherzustellen, dass alle fehlenden Dokumente vorgelegt werden
- Unsere Experten stellen sicher, dass es zu keiner Ablehnung und Verzögerung kommt
- Wir arbeiten mit Ihrem Krankenhaus zusammen, um das richtige Format des „Medical Letter“ zu erhalten, das von der Botschaft Ihres Landes für ein USA-Visum benötigt wird
- Unser Team koordiniert die Terminvereinbarung mit dem Krankenhaus und dem internationalen Patienten, um die vollständige Behandlung zu planen
- Unser USA-Expertenteam kümmert sich für Sie von A bis Z um Ihre medizinische Behandlung in den USA, von der Sammlung Ihrer Dokumente, der Einreichung, dem ärztlichen Brief für das Visum, der Terminvereinbarung, dem Aufenthalt, der Verpflegung, der Reise – bei Bedarf auch mit dem Concierge.
Wie hoch sind Ihre Gebühren für die Dienstleistungen?
Wir berechnen eine Gebühr von $ 7000 USD für die Rekrutierung von Krebsstudien in den USA und für China. $ 1500 USD Der Betrag wird zu Beginn berechnet und der Restbetrag wird ausgezahlt, sobald die Einstellung abgeschlossen ist. Obwohl wir eine 100-prozentige Erfolgsbilanz bei der Rekrutierung klinischer Studien vorweisen können, erstatten wir Ihnen den Betrag, falls jemand nicht rekrutiert wird $1000 zum Patienten.
Klinische Studien bei Krebs
Klinische Forschung ist eine am Menschen orientierte medizinische Untersuchung. Klinische Studien und Beobachtungsforschung sind die beiden Kategorien. Beobachtungsstudien betrachten Menschen in alltäglichen Umgebungen. Informationen werden gesammelt, Teilnehmer nach allgemeinen Merkmalen gruppiert und zeitliche Veränderungen verglichen. Um beispielsweise mehr über die Auswirkungen verschiedener Lebensstile auf die kognitive Gesundheit zu erfahren, können Forscher im Laufe der Zeit Informationen über eine Gruppe älterer Erwachsener durch medizinische Untersuchungen, Tests oder Fragebögen sammeln. Diese Untersuchungen könnten neue Wege für klinische Studien aufzeigen.
Klinische Studien sind Forschungsprojekte, die an menschlichen Probanden mit dem Ziel durchgeführt werden, einen therapeutischen, chirurgischen oder verhaltensbezogenen Eingriff zu bewerten. Sie sind die Hauptmethode, die von Forschern verwendet wird, um festzustellen, ob eine neue Behandlung, wie z. B. ein neues Medikament, eine neue Diät oder ein medizinisches Gerät (z. B. ein Herzschrittmacher), beim Menschen sicher und wirksam ist. Häufig wird eine klinische Studie durchgeführt, um festzustellen, ob eine neue Behandlung wirksamer ist als die derzeitige Behandlung und/oder weniger negative Nebenwirkungen hat.
Einige klinische Studien untersuchen Methoden zur Früherkennung von Krankheiten, oft sogar bevor Symptome auftreten. Andere erforschen Strategien, um ein Gesundheitsproblem zu vermeiden. Eine klinische Studie kann sich auch auf Möglichkeiten zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen mit chronischen Gesundheitsproblemen oder lebensbedrohlichen Krankheiten konzentrieren. Klinische Studien untersuchen gelegentlich die Funktion von Betreuern oder Unterstützungsnetzwerken.
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Was sind die vier Phasen klinischer Studien?
Klinische Studien umfassen vier Phasen, die dazu dienen, ein Medikament zu bewerten, die richtige Dosierung zu bestimmen und auf Nebenwirkungen zu prüfen. Die FDA genehmigt ein Medikament für den klinischen Einsatz und überwacht weiterhin seine Wirkung, wenn in den ersten drei Phasen durchgeführte Studien zeigen, dass es sicher und wirksam ist.
Klinische Arzneimittelstudien werden in der Regel nach Phasen unterteilt. Studien der Phasen I, II und III sind häufig erforderlich, damit die FDA entscheiden kann, ob ein Medikament zur Verwendung zugelassen wird.
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- A Phase-I-Studie testet eine experimentelle Behandlung an einer kleinen Gruppe von oft gesunden Menschen (20 bis 80), um ihre Sicherheit und Nebenwirkungen zu beurteilen und die richtige Medikamentendosierung zu finden.
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- A Phase-II-Studie verwendet mehr Menschen (100 bis 300). Während der Schwerpunkt in Phase I auf Sicherheit liegt, liegt der Schwerpunkt in Phase II auf Wirksamkeit. Diese Phase zielt darauf ab, vorläufige Daten darüber zu erhalten, ob das Medikament bei Menschen mit einer bestimmten Krankheit oder einem bestimmten Zustand wirkt. Diese Studien untersuchen auch weiterhin die Sicherheit, einschließlich kurzfristiger Nebenwirkungen. Diese Phase kann mehrere Jahre dauern.
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- A Phase-III-Studie sammelt mehr Informationen über Sicherheit und Wirksamkeit, untersucht verschiedene Populationen und verschiedene Dosierungen und verwendet das Medikament in Kombination mit anderen Medikamenten. Die Zahl der Probanden reicht in der Regel von mehreren hundert bis etwa 3,000 Personen. Wenn die FDA zustimmt, dass die Studienergebnisse positiv sind, wird sie das experimentelle Medikament oder Gerät genehmigen.
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- A Phase-IV-Studie für Medikamente oder Geräte erfolgt, nachdem die FDA ihre Verwendung genehmigt hat. Die Wirksamkeit und Sicherheit eines Geräts oder Medikaments werden in großen, unterschiedlichen Populationen überwacht. Manchmal werden die Nebenwirkungen eines Medikaments erst deutlich, wenn mehr Menschen es über einen längeren Zeitraum eingenommen haben.
Warum sollte ein Patient an klinischen Studien teilnehmen?
Die Teilnahme an klinischen Krebsstudien kann für Menschen, bei denen Krebs diagnostiziert wurde, eine gute Wahl sein. Hier sind einige Gründe, warum Menschen an diesen Studien teilnehmen möchten:
Zugang zu neuen Behandlungen: Klinische Studien geben Patienten die Möglichkeit, neue und innovative Behandlungen auszuprobieren, die in der Standardversorgung möglicherweise nicht angeboten werden. Diese unbewiesenen Medikamente könnten sich besser gegen bestimmte Krebsarten eignen oder Behandlungsresistenzen umgehen.
Erweiterte medizinische Versorgung: Personen, die an klinischen Studien teilnehmen, werden von einem Team aus Gesundheitspersonal aus verschiedenen Bereichen, wie Onkologen, Krankenschwestern und Forschern, genau beobachtet und betreut. Dieses Maß an Pflege stellt sicher, dass die Patienten während der Studie die bestmögliche Pflege und Hilfe erhalten.
Beitrag zum wissenschaftlichen Fortschritt: Wenn Menschen an klinischen Studien teilnehmen, tragen sie dazu bei, das medizinische Verständnis zu verbessern und Krebsbehandlungen für andere Menschen zu verbessern. Ihre Arbeit trägt dazu bei, Therapien, Diagnoseinstrumente und Methoden zur Krankheitsprävention wirksamer zu machen.
Zugang zu Expertenwissen: An klinischen Studien sind häufig führende Ärzte beteiligt, die sich auf bestimmte Krebsarten spezialisiert haben. Patienten können das Wissen dieser Fachkräfte nutzen und sich über die neuesten Studienergebnisse und Behandlungsmethoden informieren.
Potenzieller persönlicher Nutzen: Die Teilnahme an einer klinischen Studie kann für Sie direkte Vorteile haben, dies ist jedoch nicht selbstverständlich. Einige experimentelle Behandlungen wirken möglicherweise besser als die üblichen und liefern den Benutzern bessere Ergebnisse. Während der Studie kann die Gesundheit eines Patienten auch durch eine genaue Überwachung und den Zugang zu unterstützender Pflege verbessert werden.
Bevor Patienten sich für die Teilnahme an einer klinischen Studie entscheiden, sollten sie die möglichen Risiken, Vorteile und Qualifikationen sorgfältig abwägen. Patienten können eine bessere Entscheidung darüber treffen, ob sie an einer Studie teilnehmen möchten oder nicht, wenn sie mit ihrem Gesundheitsteam sprechen und Fragen dazu stellen.
Was passiert in einer klinischen Studie?
Wenn Sie oder jemand, der Ihnen am Herzen liegt, darüber nachdenkt, an einer klinischen Krebsstudie teilzunehmen, ist es wichtig zu wissen, wie der Prozess funktioniert.
Schritt 1: Teilnahmeberechtigung und Anmeldung:
Der erste Schritt besteht darin, zu prüfen, ob Sie an der Schulung teilnehmen können. Krebsart, Stadium, frühere Behandlungen und der allgemeine Gesundheitszustand können zur Entscheidung herangezogen werden, wer berechtigt ist. Sie können mit der Einschreibung fortfahren, wenn Sie die Standards erfüllen.
Schritt 2: Einverständniserklärung:
Bevor Sie an einer klinischen Studie teilnehmen, erhalten Sie zahlreiche Informationen darüber, z. B. über das Ziel, mögliche Risiken und Vorteile, die Durchführung und die Dauer. Dadurch wird sichergestellt, dass Sie alles darüber wissen, was vor sich geht, und Sie können Ihre Einwilligung auf der Grundlage dieses Wissens erteilen.
Schritt 3: Screening und Ausgangsbewertungen:
Sobald Sie sich angemeldet haben, durchlaufen Sie eine Reihe von Screenings und ersten Tests. Diese Tests helfen herauszufinden, wie sich der Eingriff auf Ihre Gesundheit auswirkt, und legen einen Vergleichspunkt für den Rest der Studie fest.
Schritt 4: Randomisierung und Behandlungszuweisung:
In einigen Studien werden Menschen auf der Grundlage eines Zufalls unterschiedlich behandelt. Die Randomisierung trägt dazu bei, sicherzustellen, dass die Ergebnisse fair sind. Sie können entweder die normale Behandlung oder die experimentelle Behandlung erhalten.
Schritt 5: Behandlung und Überwachung:
Während der Studie erhalten Sie die für Sie ausgewählte Behandlung, während das Studienteam Sie genau beobachtet. Regelmäßige Überwachungs- und Nachuntersuchungen sind erforderlich, um zu sehen, wie gut die Behandlung wirkt, um etwaige Nebenwirkungen zu behandeln und um den Überblick über Ihre Fortschritte zu behalten.
Schritt 6: Daten sammeln und analysieren:
Während der Studie werden Daten durch körperliche Untersuchungen, Labortests, bildgebende Scans und Beurteilungen der Lebensqualität gesammelt. Das Studienteam wird sich diese Zahlen ansehen, um herauszufinden, wie sicher, wirksam und wichtig die Behandlung insgesamt ist.
Schritt 7: Beenden Sie die Testversion und bleiben Sie in Kontakt:
Sobald der Prozess beendet ist, werden Sie nicht mehr daran teilnehmen. Es kann jedoch eine langfristige Nachbeobachtung erforderlich sein, um mögliche Spätfolgen zu verfolgen oder herauszufinden, wie lange die Behandlung dauert und wie sie sich auf die Sterblichkeitsrate auswirkt.
Die Teilnahme an einer klinischen Krebsstudie ist eine wichtige Entscheidung, die dazu beitragen kann, die Krebsforschung voranzutreiben und die Behandlungsergebnisse zu verbessern. Wenn Sie den oben beschriebenen Schritt-für-Schritt-Prozess erlernen, können Sie eine fundierte Entscheidung treffen und an der Studie teilnehmen, in dem Wissen, dass Sie den Kampf gegen Krebs insgesamt unterstützen. Bevor Sie diese Reise der Hoffnung und des Fortschritts beginnen, ist es wichtig, mit Ihrem Arzt und dem Studienteam über etwaige Sorgen zu sprechen und sicherzustellen, dass Sie über alle benötigten Informationen verfügen.
Welche Vorteile bietet die Teilnahme an klinischen Studien?
Die Teilnahme an klinischen Krebsstudien in den Vereinigten Staaten kann sowohl krebskranken Menschen als auch der gesamten medizinischen Gemeinschaft in vielerlei Hinsicht helfen. Hier sind einige wichtige Vorteile:
Zugang zu modernsten Medikamenten: Klinische Studien ermöglichen Menschen den Zugang zu neuen Behandlungsmethoden, die der breiten Öffentlichkeit noch nicht zugänglich sind. Dazu können neue Medikamente, Therapien oder medizinische Geräte gehören, die möglicherweise besser wirken oder weniger Nebenwirkungen haben als die bereits verfügbaren.
Bessere Pflegequalität: Menschen, die an klinischen Studien teilnehmen, erhalten häufig eine hervorragende medizinische Versorgung durch Ärzte und Krankenschwestern, die auf die Krebsforschung spezialisiert sind und über viel Erfahrung verfügen. Dies kann zu einer besseren Nachverfolgung, häufigeren Nachuntersuchungen und personalisierteren Behandlungsplänen führen.
Potenziell bessere Ergebnisse: Das Ziel klinischer Studien besteht darin, die Krebsbehandlung zu verbessern und langfristig die Situation der Patienten zu verbessern. Durch Ihre Teilnahme haben Sie die Chance, an der Entwicklung neuer, möglicherweise wirksamerer Krebsbehandlungen mitzuwirken, die nicht nur Ihnen, sondern auch anderen Menschen, die in Zukunft an Krebs erkranken, helfen könnten.
Umfassende Bewertung: Klinische Studien unterliegen einer strengen Bewertungsmethode, die gründliche Bewertungen, Überwachung und Datenerfassung umfasst. Dies kann Ihnen dabei helfen, mehr über Ihre Krebsart, ihr Ansprechen auf die Behandlung und andere Dinge zu erfahren, die Ihre Prognose beeinflussen könnten.
Multidisziplinärer Ansatz: In vielen klinischen Studien arbeiten Teams aus Onkologen, Chirurgen, Radiologen und anderen Experten aus verschiedenen Fachgebieten zusammen. Diese Art der Zusammenarbeit stellt sicher, dass Sie eine möglichst gründliche und gut koordinierte Betreuung erhalten.
Zusätzliche Hilfe und Ressourcen: Klinische Studien bieten häufig zusätzliche Hilfe und Ressourcen wie Beratung, Aufklärungsinstrumente und Möglichkeiten zum Umgang mit Nebenwirkungen oder zur Verbesserung der emotionalen Gesundheit. Diese Tools können Ihre allgemeine Erfahrung verbessern und Ihnen helfen, mit den Problemen umzugehen, die mit der Krebsbehandlung einhergehen.
Kosten: In manchen Fällen können die Kosten für die neue Behandlung oder das neue Verfahren, das untersucht wird, von der klinischen Studie übernommen werden. Bei einigen Studien erhalten Sie möglicherweise auch Geld oder erstatten Ihnen einen Teil der Kosten, die Sie für die Teilnahme zahlen müssen.
Beitrag zur wissenschaftlichen Erkenntnis: Wenn Sie an einer klinischen Studie teilnehmen, tragen Sie dazu bei, die wissenschaftlichen Erkenntnisse auf dem Gebiet der Krebsforschung voranzutreiben. Ihre Teilnahme hilft Forschern und Mitarbeitern des Gesundheitswesens dabei, wichtige Erkenntnisse über die Behandlung von Krebs zu gewinnen, und könnte zukünftige Behandlungsstandards mitgestalten.
Es ist wichtig, sich daran zu erinnern, dass die Teilnahme an klinischen Studien auch mit gewissen Risiken und Dingen verbunden ist, über die man nachdenken muss, die von Studie zu Studie unterschiedlich sind. Bevor Sie sich für die Teilnahme an einer Studie entscheiden, sprechen Sie am besten mit Ihrem medizinischen Team über die möglichen Vorteile und Risiken und sehen Sie sich die Einzelheiten der Studie sorgfältig an.