V posledních letech je efekt inhibitorů imunitního kontrolního bodu na léčbu Hodgkinova lymfomu (HL) impozantní, ale stále je potřeba toto onemocnění důkladněji překonat. Ansell, předseda lymfomové skupiny Mayo Clinic, řekl...
Vědci z University of California, San Francisco a St. Jude Children's Research Hospital v Tennessee před desítkami let vyřešili lékařské záhady a objevili pár genetických mutací, které mohou způsobit fa..
FDA udělila svému průlomovému léku quizartinib průlomovou léčbu. Quizartinib je vyšetřovaný inhibitor FLT3 pro léčbu dospělých pacientů s relabující/refrakterní akutní myeloi FLT3-ITD.
US Food and Drug Administration schválila Venetoclax (Venclexta) v kombinaci s rituximabem (VenR) pro léčbu pacientů s chronickou lymfocytární leukémií (CLL) na základě údajů o minimální reziduální nemoci (MRD) ve fázi.
Podle multicentrické klinické studie vedené vědci z lékařské fakulty Stanfordské univerzity se zdá, že nový typ imunoterapie je bezpečný pro pacienty s rakovinou krve zvanou nehodgkinský lymfom.
Podle výsledků druhé fáze studie kombinace standardního chemoterapeutického léku azacitidinu a inhibitoru imunitního kontrolního bodu nivolumab (nivolumab) ukázala, že míra odpovědi a recidivy..
On November 28, FDA approved the first rituximab (Rituxan, rituximab) biosimilar, Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) for non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Rituximab is a monoclonal antibody against CD20. It is widely used..
Americká FDA schválila gilteritinib (Xospata) pro léčbu dospělých pacientů s relapsem pozitivní mutace FLT3 nebo refrakterní akutní myeloidní leukémií (AML). Při použití s gil..
Výsledky multicentrické klinické studie fáze III ukázaly, že pokud jsou starší pacienti s chronickou lymfocytární leukémií (CLL) léčeni novým cíleným lékem ibrutinibem ve srovnání s dříve běžnou léčbou.
Venetoclax (Venclexta) a rituximab (Rituxan) se používají v kombinaci s relabující/refrakterní chronickou lymfocytární leukémií (CLL), což má za následek vysokou míru nedetekovatelné minimální reziduální nemoci (uMRD), která je jako...