Tôi Đã Bao Giờ Nói Với Bạn Điều Này, công viên kỷ Jura, Thống trị thế giới kỷ Jura, Sam neill
Sam Neill, nam diễn viên "Công viên kỷ Jura", được chẩn đoán mắc bệnh ung thư máu
Tháng 2023 năm XNUMX: Chương đầu tiên trong cuốn hồi ký của Sam Neill sẽ là một cú sốc cực lớn đối với những người chưa từng biết trước về nó. Nó bắt đầu khá buồn cười: một câu chuyện thú vị về cô con gái Elena của ông bị thẩm vấn về công việc của cha cô..
Thử nghiệm liệu pháp tế bào CAR T, thử nghiệm đa u tủy
Thử nghiệm lâm sàng về liệu pháp tế bào CAR-T cho bệnh nhân tái phát BCMA/TACI dương tính và/hoặc đa u tủy khó chữa
Tóm tắt ngắn gọn: Một nghiên cứu về liệu pháp tế bào APRIL CAR-T cho bệnh nhân tái phát BCMA/TACI dương tính và/hoặc đa u tủy khó chữa Mô tả chi tiết: Đây là một nhánh đơn, nhãn mở, si..
AZA-JMML-001, Tập đoàn Celgene, bệnh bạch cầu tủy bào thiếu niên, NCT02447666, Vidaza
Azacitidine được FDA chấp thuận cho bệnh bạch cầu nguyên bào nuôi ở vị thành niên mới được chẩn đoán
Tháng 2022 năm XNUMX: FDA đã phê duyệt thuốc azacitidine (Vidaza, Celgene Corp.) dành cho trẻ em mắc bệnh bạch cầu tủy bào thiếu niên (JMML) mới được chẩn đoán. Dược động học, dược lực học, độ an toàn và hoạt tính của azacitidine p..
BCMA, CARVYKTI, ciltacabtagene autoleucel, chất điều hòa miễn dịch, Công nghệ sinh học Janssen, chất ức chế proteasome
Ciltacabtagene autoleucel được chấp thuận cho bệnh đa u tủy tái phát hoặc khó chữa
Tháng 2022 năm 38: Sau bốn dòng trị liệu trở lên trước đó, bao gồm thuốc ức chế proteasome (PI), thuốc điều hòa miễn dịch (IMiD) và kháng thể đơn dòng kháng CDXNUMX, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt ciltacabtagene au..
Nghiên cứu đề xuất liệu pháp CAR T-Cell có hiệu quả như là phương pháp điều trị đầu tiên cho bệnh ung thư hạch bạch huyết tế bào B lớn có nguy cơ cao
Tháng 2022 năm 19: Các nhà nghiên cứu của Trung tâm Ung thư MD Anderson của Đại học Texas đã phát hiện ra rằng axi-cel, một thụ thể kháng nguyên khảm kháng CDXNUMX tự thân (liệu pháp tế bào T CAR), là liệu pháp đầu tay an toàn và hiệu quả cho những bệnh nhân mắc bệnh ..
U lympho Burkitt, Ung thư hạch giống Burkitt, ĐLBCL, Genentech, nghi lễ, rituximab
Rituximab cộng với hóa trị liệu được FDA chấp thuận cho các chỉ định ung thư ở trẻ em
Tháng 2022 năm 20: Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) kết hợp với hóa trị liệu đối với bệnh ung thư hạch tế bào B lớn lan tỏa dương tính với CDXNUMX (DLBCL), bệnh ung thư hạch Burkitt (BL), bệnh ung thư hạch giống Burkitt..
Amgen, carfilzomib, Darzalex Faspro, dexamethasone, Công nghệ sinh học Janssen, Kyprolis, đa u tủy
Darzalex faspro, kyprolis và dexamethasone được FDA chấp thuận cho bệnh đa u tủy
Tháng 2022 năm XNUMX: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) và carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) cộng với dexamethasone đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt cho bệnh nhân người lớn bị tái phát.
Hiệu quả của liệu pháp CAR T-Cell chống lại bệnh ung thư hạch bạch huyết tế bào B lớn có nguy cơ cao
Tháng 2020 năm 19: Các nhà nghiên cứu của Trung tâm Ung thư MD Anderson của Đại học Texas đã phát hiện ra rằng axi-cel, một liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên khảm (CAR) kháng CDXNUMX tự thân, là liệu pháp đầu tiên an toàn và hiệu quả cho những bệnh nhân mắc bệnh ..
Asciminib, bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính, Novartis AG, Ph+ CML, Nhiễm sắc thể Philadelphia, Scemblix
Asciminib được chấp thuận cho bệnh bạch cầu mãn tính dòng tủy dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia
Tháng 2021 năm XNUMX: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm cấp tốc phê duyệt cho những bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính dương tính với nhiễm sắc thể Philadelphia (Ph+ CML) ở giai đoạn mãn tính (CP).
Ball, Brexucabtagene autoleucel, Diều Pharma, Tecartus, ZUMA-3
Brexucabtagene autoleucel được FDA chấp thuận điều trị bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính tái phát hoặc chịu lửa.
Tháng 2021 năm XNUMX: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính tiền thân B tái phát hoặc khó chữa (ALL). TRONG..