abirateron axetat, Công nghệ sinh học Janssen, KÍCH CỠ, mCRPC, Niraparib
Niraparib và abiraterone acetate cộng với prednisone được FDA chấp thuận cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến di căn đột biến BRCA
Tháng 2023 năm XNUMX: Sự kết hợp liều cố định giữa niraparib và abiraterone acetate (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), cùng với prednisone, đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt cho bệnh nhân trưởng thành mắc chứng kháng thiến.
Công nghệ sinh học Janssen, Tượng đàiTAL-1, đa u tủy, Talquetamab-tgvs, chất dẻo
Talquetamab-tgvs đã được phê duyệt cấp tốc cho bệnh đa u tủy tái phát hoặc kháng trị
Tháng 2023 năm XNUMX: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm cấp phép nhanh chóng để điều trị cho người lớn mắc bệnh đa u tủy tái phát hoặc khó chữa đã trải qua điều trị tại ..
Công nghệ sinh học Janssen, MajesTEC-1, NCT03145181, teclistamab-cqyv, Tecvayli
Teclistamb-cqyv được FDA chấp thuận cho bệnh đa u tủy tái phát hoặc kháng trị
November 2022: The first bispecific B-cell maturation antigen (BCMA)-directed CD3 T-cell engager, teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), was given accelerated approval by the Food and Drug Administration for adult pat..
Liệu pháp CAR-T, thụ thể kháng nguyên chimeric, Trung Quốc, ciltacabtagene autoleucel, Công nghệ sinh học Janssen, Công nghệ sinh học huyền thoại
CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), Liệu pháp CAR-T do BCMA chỉ đạo, nhận được sự chấp thuận của FDA Hoa Kỳ để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị đa u tủy tái phát hoặc khó chữa
Tháng 2022 năm XNUMX: Theo Johnson & Johnson, một liệu pháp được phát triển bởi công ty và đối tác Legend Biotech Corp có trụ sở tại Trung Quốc để điều trị một loại ung thư bạch cầu đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ chấp thuận.
BCMA, CARVYKTI, ciltacabtagene autoleucel, chất điều hòa miễn dịch, Công nghệ sinh học Janssen, chất ức chế proteasome
Ciltacabtagene autoleucel được chấp thuận cho bệnh đa u tủy tái phát hoặc khó chữa
Tháng 2022 năm 38: Sau bốn dòng trị liệu trở lên trước đó, bao gồm thuốc ức chế proteasome (PI), thuốc điều hòa miễn dịch (IMiD) và kháng thể đơn dòng kháng CDXNUMX, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt ciltacabtagene au..
Amgen, carfilzomib, Darzalex Faspro, dexamethasone, Công nghệ sinh học Janssen, Kyprolis, đa u tủy
Darzalex faspro, kyprolis và dexamethasone được FDA chấp thuận cho bệnh đa u tủy
Tháng 2022 năm XNUMX: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) và carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) cộng với dexamethasone đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt cho bệnh nhân người lớn bị tái phát.
Daratumumab, Darzalex Faspro, dexamethasone, Hyaluronidase-fihj, Công nghệ sinh học Janssen, pomalidomide
Daratumumab và hyaluronidase-fihj cộng với pomalidomide và dexamethasone đã được FDA chấp thuận để điều trị đa u tủy
Tháng 2021 năm XNUMX: Daratumumab và hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt kết hợp với pomalidomide và dexamethasone cho bệnh nhân trưởng thành mắc nhiều bệnh my.