КЛЮЧ-671, КЕЙТРУДА, Merck, НМРЛ, Пембролізумаб
Неоад’ювантний/ад’ювантний пембролізумаб схвалений FDA для лікування резектабельного недрібноклітинного раку легені
Листопад 2023: Пембролізумаб (Keytruda, Merck) отримав схвалення Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) як неоад’ювантне лікування в поєднанні з хіміотерапією, що містить платину, і як післяхірургічний ад’ювантний засіб лікування.
Array BioPharma Inc, бініметініб, Брафтові, енкорафеніб, Мектові, Pfizer
Енкорафеніб з бініметинібом схвалено FDA для лікування метастатичного недрібноклітинного раку легені з мутацією BRAF V600E
У листопаді 2023 року Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) схвалило Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., дочірня компанія Pfizer) і бініметиніб (Mektovi, Array BioPharma Inc.) як ліки, які можна використовувати для...
ARROW trial, Genentech, НМРЛ, пралсетиніб
Пралсетиніб схвалено FDA для лікування недрібноклітинного раку легенів із злиттям генів RET
Серпень 2023: Пралсетиніб (Gavreto, Genentech, Inc.) отримав регулярне схвалення Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів для дорослих пацієнтів з метастатичним недрібноклітинним раком легенів (NSCLC) з позитивним результатом синтезу RET, згідно з визначенням FDA.
FDA, Управління з продовольства і медикаментів, КЕЙТРУДА, Merck, Пембролізумаб, хіміотерапія на основі платини
Пембролізумаб схвалений FDA як допоміжний засіб для лікування недрібноклітинного раку легенів
Лютий 2023 р.: для стадії IB (T2a 4 см), стадії II або стадії IIIA недрібноклітинного раку легені Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) схвалило пембролізумаб (Keytruda, Merck) як ад’ювантну терапію після резекції та хіміотерапії на основі платини. ..
AstraZeneca Pharmaceuticals, дурвалумаб, Імдзюдо, НМРЛ, ПОСЕЙДОН, тремелімумаб
Тремелімумаб схвалено FDA у комбінації з дурвалумабом і хіміотерапією на основі платини для лікування метастатичного недрібноклітинного раку легенів
Листопад 2022: Комбінація тремелімумабу (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), дурвалумабу (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) і хіміотерапії на основі платини була схвалена Управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів для дорослих пацієнтів.
Лібтайо, NCT03409614, НМРЛ, хіміотерапія на основі платини, Regeneron Pharmaceuticals
Цеміплімаб-rwlc схвалено FDA у комбінації з хіміотерапією на основі платини для лікування недрібноклітинного раку легенів
Листопад 2022 р.: поєднання цеміплімабу-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) і хіміотерапії на основі платини для дорослих пацієнтів із поширеним недрібноклітинним раком легені (НМРЛ) без аномалій EGFR, ALK або ROS1.
ам-трастузумаб дерукстекан-nxki, Дайчі Санкйо, Енергу
FDA надає прискорене схвалення fam-trastuzumab deruxtecan-nxki для HER2-мутантного недрібноклітинного раку легенів
Серпень 2022: для дорослих пацієнтів з метастатичним недрібноклітинним раком легенів (НМРЛ), чиї пухлини мають мутацію, що призводить до пропуску екзона 14 мезенхімально-епітеліального переходу (MET), як виявлено за допомогою тесту, схваленого FDA, Food..
Капматиніб, NCT02414139, Novartis Pharmaceuticals Corp, НМРЛ, Табректа
Капматініб схвалений для лікування метастатичного недрібноклітинного раку легені
Серпень 2022: для дорослих пацієнтів з метастатичним недрібноклітинним раком легенів (НМРЛ), чиї пухлини мають мутацію, що призводить до пропуску екзона 14 мезенхімально-епітеліального переходу (MET), як виявлено за допомогою тесту, схваленого FDA, Food..
BMS, ЧЕКМАТ-816, рівеньлумаб, НМРЛ, Опдіво
Неоад’ювантна хіміотерапія ниволумабом і платиновим дублетом схвалена для лікування ранніх стадій недрібноклітинного раку легенів
Березень 2022: У неоад’ювантних умовах FDA схвалило ниволумаб (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) у поєднанні з платиновою-дублетною хіміотерапією для дорослих пацієнтів з резектабельним недрібноклітинним раком легені (НМРЛ).
Атезолізумаб, Genentech, НМРЛ, Тецентрик, Медичні системи Ventana, ВЕНТАНА PD-L1
Атезолізумаб схвалений FDA як допоміжний засіб для лікування недрібноклітинного раку легенів
Листопад 2021: Управління з контролю за продуктами і ліками схвалило атезолізумаб (Tecentriq, Genentech, Inc.) для допоміжного лікування пацієнтів із недрібноклітинним раком легенів (НМРЛ) від II до IIIA, пухлини яких містять експресію PD-L1.